trifenylolarsyna
|
|
|
|
| Nazwy | |
|---|---|
|
Preferowana nazwa IUPAC
trifenylolarsan |
|
| Inne nazwy Tribenzenidoarsen Trifenyloarsyna |
|
| Identyfikatory | |
|
Model 3D ( JSmol )
|
|
| ChemSpider | |
| Karta informacyjna ECHA | 100.009.121 |
| Numer WE |
|
|
Identyfikator klienta PubChem
|
|
| Numer RTECS |
|
| UNII | |
| Numer ONZ | 3465 |
|
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )
|
|
|
|
|
|
| Nieruchomości | |
| C 18 H 15 As | |
| Masa cząsteczkowa | 306,240 g·mol -1 |
| Wygląd | Bezbarwne ciało stałe |
| Gęstość | 1,395 g cm -3 |
| Temperatura topnienia | 58 do 61 ° C (136 do 142 ° F; 331 do 334 K) |
| Temperatura wrzenia | 373 ° C (703 ° F; 646 K) przy 760 mmHg |
| Nierozpuszczalny | |
| Rozpuszczalność | Rozpuszczalny w eterze etylowym, benzenie, słabo rozpuszczalny w etanolu |
| -177,0· 10-6 cm3 / mol | |
| Struktura | |
| trójklinika | |
| Zagrożenia | |
| Oznakowanie GHS : | |
 
|
|
| Niebezpieczeństwo | |
| H301 , H331 , H410 | |
| P261 , P264 , P270 , P271 , P273 , P301 + P310 , P304+P340 , P311 , P321 , P330 , P391 , P403+ P233 , P405 , P501 | |
| Związki pokrewne | |
|
Powiązane związki organiczne
|
trimetyloarsyna |
|
Związki pokrewne
|
trifenyloamina |
|
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa).
|
|
Trifenylolarsyna jest związkiem chemicznym o wzorze As(C 6 H 5 ) 3 . Ten związek arsenoorganiczny , często określany skrótem jako Ph 3 , jest bezbarwną krystaliczną substancją stałą używaną jako ligand i odczynnik w chemii koordynacyjnej i syntezie organicznej . Cząsteczka jest piramidalna z odległościami As-C 1,942–1,956 Å i kątami C-As-C 99,6–100,5 °.
Związek ten otrzymuje się w reakcji trichlorku arsenu z chlorobenzenem przy użyciu sodu jako środka redukującego:
- AsCl 3 + 3 PhCl + 6 Na → AsPh 3 + 6 NaCl
Reakcje
Reakcja trifenyloarsyny z litem daje difenyloarsenidek litu:
- AsPh 3 + 2 Li → LiAsPh 2 + LiPh
Trifenyloarsyna jest prekursorem chlorku tetrafenyloarsoniowego, [AsPh 4 ]Cl, popularnego środka strącającego.
AsPh 3 tworzy kompleksy metali z metalami. Większość z nich to analogi odpowiednich pochodnych trifenylofosfiny. Przykłady obejmują [[IrCl(CO)(AsPh3 ) ]] 2 , [[RhCl(AsPh3 ) 3 ] ] i [[Fe(CO) 4 (AsPh3 ) ]].
Chlorek tetrafenyloarsoniowy otrzymuje się z trifenyloarsyny:
- (C 6 H 5 ) 3 As + Br 2 → (C 6 H 5 ) 3 AsBr 2
- (C 6 H 5 ) 3 AsBr 2 + H 2 O → (C 6 H 5 ) 3 AsO + 2 HBr
- (C 6 H 5 ) 3 AsO + C 6 H 5 MgBr → (C 6 H 5 ) 4 AsOMgBr
- ( C6H5 ) 4 AsOMgBr + 3 HC1 → ( C6H5 ) 4 AsCl . HC1
- + MgBrCl ( C6H5 ) 4 AsCl . HCl + NaOH → ( C6H5 ) 4 AsCl + NaCl + H2O