asperlicyna

asperlicyna
Nazwy
	Preferowana nazwa IUPAC (7S ) -7-{[(2S , 9S , 9aS ) -9-hydroksy-2-(2-metylopropylo)-3-okso-2,3,9,9a-tetrahydro-1H - imidazo [1,2- a ]indol-9-ilo]metylo}-6,7-dihydrochinazolino[3,2- a ][1,4]benzodiazepino-5,13-dion
Identyfikatory
Numer CAS	93413-04-8 ;
Model 3D ( JSmol )	Interaktywny obraz;
CHEMBL	ChEMBL283117 ;
ChemSpider	2299674 ;
Identyfikator klienta PubChem	3035433;
UNII	U0MJE9LRXV ;
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )	DTXSID20918456 ;
	InChI InChI=1S/C31H29N5O4/c1-17(2)15-22-29(39)36-25-14-8-5-11-20(25)31(40,30(36)34-22)16- 23-26-32-21-12-6-3-9-18(21)28(38)35(26)24-13-7-4-10-19(24)27(37)33-23/ h3-14,17,22-23,30,34,40H,15-16H2,1-2H3,(H,33,37)/t22-,23-,30-,31-/m0/s1 Klucz: MGMRIOLWEROPJY-FPACPZPDSA-N ; InChI=1/C31H29N5O4/c1-17(2)15-22-29(39)36-25-14-8-5-11-20(25)31(40,30(36)34-22)16- 23-26-32-21-12-6-3-9-18(21)28(38)35(26)24-13-7-4-10-19(24)27(37)33-23/ h3-14,17,22-23,30,34,40H,15-16H2,1-2H3,(H,33,37)/t22-,23-,30-,31-/m0/s1 Klucz: MGMRIOLWEROPJY-FPACPZPDBR ;
	UŚMIECH O=C1c7ccccc7/N=C3\N1c2ccccc2C(=O)N[C@H]3C[C@]6(O)c4c(cccc4)N5C(=O)[C@@H](N[C@@H ]56)CC(C)C;
Nieruchomości
Wzór chemiczny	C31H29N5O4 _ _ _ _ _ _ _
Masa cząsteczkowa	535,593 g/mol
	O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa). ( co to jest ?) Referencje w infoboksie

Asperlicyna jest mykotoksyną pochodzącą z grzyba Aspergillus alliaceus . Działa jako selektywny antagonista receptora cholecystokininy CCKA _wiodący i był stosowany jako związek do opracowania wielu nowych antagonistów CCKA o potencjalnych zastosowaniach klinicznych _. on i in. 1998 przedstawiają syntezę z jodku arylu i jodku winylu .

^ Chang RS, Lotti VJ, Monaghan RL, Birnbaum J, Stapley EO, Goetz MA, Albers-Schönberg G, Patchett AA, Liesch JM, Hensens OD i in. Silny niepeptydowy antagonista cholecystokininy wybiórczy dla tkanek obwodowych wyizolowany z Aspergillus alliaceus. nauka . 11 października 1985;230(4722):177-9. PMID 2994227
^ Goetz MA, Lopez M, Monaghan RL, Chang RS, Lotti VJ, Chen TB. Asperlicin, nowy niepeptydowy antagonista cholecystokininy z Aspergillus alliaceus. Fermentacja, izolacja i właściwości biologiczne. Journal of Antibiotics (Tokio) . Grudzień 1985;38(12):1633-7. PMID 3005212
^ Liesch JM, Hensens OD, Springer JP, Chang RS, Lotti VJ. Asperlicin, nowy niepeptydowy antagonista cholecystokininy z Aspergillus alliaceus. Wyjaśnienie struktury. Journal of Antibiotics (Tokio) . Grudzień 1985;38(12):1638-41. PMID 3841533
^ Bock MG, DiPardo RM, Rittle KE, Evans BE, Freidinger RM, Veber DF, Chang RS, Chen TB, Keegan ME, Lotti VJ. Antagoniści cholecystokininy. Synteza analogów asperlicyny o zwiększonej mocy i rozpuszczalności w wodzie. Journal of Medicinal Chemistry . Październik 1986;29(10):1941-5. ID 3761313
^ Evans BE, Rittle KE, Bock MG, DiPardo RM, Freidinger RM, Whitter WL, Gould NP, Lundell GF, Homnick CF, Veber DF i in. Projektowanie niepeptydowych ligandów dla receptora peptydowego: antagoniści cholecystokininy. Journal of Medicinal Chemistry . Lipiec 1987;30(7):1229-39. PMID 2885419
^ Van der Bent A, Ter Laak AM, IJzerman AP, Soudijn W. Modelowanie molekularne antagonistów receptora cholecystokininy A pochodzących z asperlicyny. Europejski Dziennik Farmakologii . 3 sierpnia 1992;226(4):327-34. PMID 1397061
^ Lattmann E, Billington DC, Poyner DR, Howitt SB, Offel M. Synteza i ocena analogów asperlicyny jako niepeptydowych antagonistów cholecystokininy. Projektowanie i odkrywanie leków . 2001;17(3):219-30. PMID 11469752
Bibliografia _ Yamamoto, Yoshinori (21.02.2004). „Reakcje katalizowane metalem przejściowym w syntezie heterocyklicznej”. Recenzje chemiczne . Amerykańskie Towarzystwo Chemiczne (ACS). 104 (5): 2127–2198. doi : 10.1021/cr020095i . ISSN 0009-2665 .

[1] Chang RS, Lotti VJ, Monaghan RL, Birnbaum J, Stapley EO, Goetz MA, Albers-Schönberg G, Patchett AA, Liesch JM, Hensens OD i in. Silny niepeptydowy antagonista cholecystokininy wybiórczy dla tkanek obwodowych wyizolowany z Aspergillus alliaceus. nauka . 11 października 1985;230(4722):177-9. PMID 2994227

[2] Goetz MA, Lopez M, Monaghan RL, Chang RS, Lotti VJ, Chen TB. Asperlicin, nowy niepeptydowy antagonista cholecystokininy z Aspergillus alliaceus. Fermentacja, izolacja i właściwości biologiczne. Journal of Antibiotics (Tokio) . Grudzień 1985;38(12):1633-7. PMID 3005212

[3] Liesch JM, Hensens OD, Springer JP, Chang RS, Lotti VJ. Asperlicin, nowy niepeptydowy antagonista cholecystokininy z Aspergillus alliaceus. Wyjaśnienie struktury. Journal of Antibiotics (Tokio) . Grudzień 1985;38(12):1638-41. PMID 3841533

[4] Bock MG, DiPardo RM, Rittle KE, Evans BE, Freidinger RM, Veber DF, Chang RS, Chen TB, Keegan ME, Lotti VJ. Antagoniści cholecystokininy. Synteza analogów asperlicyny o zwiększonej mocy i rozpuszczalności w wodzie. Journal of Medicinal Chemistry . Październik 1986;29(10):1941-5. ID 3761313

[5] Evans BE, Rittle KE, Bock MG, DiPardo RM, Freidinger RM, Whitter WL, Gould NP, Lundell GF, Homnick CF, Veber DF i in. Projektowanie niepeptydowych ligandów dla receptora peptydowego: antagoniści cholecystokininy. Journal of Medicinal Chemistry . Lipiec 1987;30(7):1229-39. PMID 2885419

[6] Van der Bent A, Ter Laak AM, IJzerman AP, Soudijn W. Modelowanie molekularne antagonistów receptora cholecystokininy A pochodzących z asperlicyny. Europejski Dziennik Farmakologii . 3 sierpnia 1992;226(4):327-34. PMID 1397061

[7] Lattmann E, Billington DC, Poyner DR, Howitt SB, Offel M. Synteza i ocena analogów asperlicyny jako niepeptydowych antagonistów cholecystokininy. Projektowanie i odkrywanie leków . 2001;17(3):219-30. PMID 11469752

[Nakamura-Yamamoto-2004-8] Bibliografia _ Yamamoto, Yoshinori (21.02.2004). „Reakcje katalizowane metalem przejściowym w syntezie heterocyklicznej”. Recenzje chemiczne . Amerykańskie Towarzystwo Chemiczne (ACS). 104 (5): 2127–2198. doi : 10.1021/cr020095i . ISSN 0009-2665 .