Barbigeron

Barbigeron
Nazwy
	nazwa IUPAC 2',4',5'-trimetoksy-6'',6''-dimetylo-6'' H -pirano[2'',3'':7,8]izoflawon
	Preferowana nazwa IUPAC 8,8-dimetylo-3-(2,4,5-trimetoksyfenylo)-4H , 8H - benzo[1,2- b :3,4- b ′]dipiran-4-on
	Inne nazwy Barubigeron
Identyfikatory
Numer CAS	75425-27-3 = ;
Model 3D ( JSmol )	Interaktywny obraz;
ChemSpider	138031 ;
Siatka	C543999
Identyfikator klienta PubChem	156793;
UNII	9BE3F2B4GD ;
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )	DTXSID30226352 ;
	InChI InChI=1S/C23H22O6/c1-23(2)9-8-13-17(29-23)7-6-14-21(24)16(12-28-22(13)14)15-10- 19(26-4)20(27-5)11-18(15)25-3/h6-12H,1-5H3 Klucz: OBIUGMGQVQMVSK-UHFFFAOYSA-N ; InChI=1/C23H22O6/c1-23(2)9-8-13-17(29-23)7-6-14-21(24)16(12-28-22(13)14)15-10- 19(26-4)20(27-5)11-18(15)25-3/h6-12H,1-5H3 Klucz: OBIUGMGQVQMVSK-UHFFFAOYAE ;
	UŚMIECH O=C3C(=C/Oc2c1\C=C/C(Oc1ccc23)(C)C)\c4cc(OC)c(OC)cc4OC;
Nieruchomości
Wzór chemiczny	C23H22O6 _ _ _ _ _
Masa cząsteczkowa	394 g/mol
	O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa). ( co to jest ?) Referencje w infoboksie

Barbigeron jest jednym z nielicznych piranoizoflawonów spośród kilku grup izoflawonów . Po raz pierwszy wyizolowano go z nasion rośliny strączkowej Tephrosia barbigera ; stąd nazwa „barbigerone”. członkowie rodzaju Millettia są bogaci w barbigeron, w tym M. dielsiena , M. ferruginea , M. usaramensis i M. pachycarpa . Został również wyizolowany z rośliny leczniczej Sarcolobus globosus . Potwierdzono, że barbigeron z S. globosus ma znaczące właściwości przeciwutleniające . Barbigeron wykazuje głęboką aktywność przeciwplazmatyczną przeciwko pasożytowi malarii Plasmodium falciparum . Wykazano również, że ma potencjał przeciwnowotworowy , ponieważ powoduje apoptozę mysich komórek raka płuca .

Linki zewnętrzne

Izoflawony i ich glikozydy
izoflawony	Daidzein Genisteina Orobol
O-metylowane izoflawony	Biochanina A kalikozyna Formononetyna Glicyteina Irygenina 5-O-metylogenisteina Pratenseina Prunetyna Psi-tektorigenina Retusin tektorogenina
glikozydy	Daidzin Genistyna Irydyna mirycyna Ononina Pueraryna soforykozyd tektorydyna
Prenylowane izoflawony	Bidwillol A Derrubone Luteon 7-O-metyloluteon Wighteone
Piranoizoflawony	Alpinumisoflawon Barbigeron Di-O-metyloalpinumizoflawon 4'-metylo-alpinumizoflawon
Pochodne	Anagyroidisoflawon A i B Irilone pseudobaptygenina Rotenoidy
Syntetyczny	Ipriflawon

Nazwy

nazwa IUPAC 2',4',5'-trimetoksy-6'',6''-dimetylo-6'' H -pirano[2'',3'':7,8]izoflawon
Preferowana nazwa IUPAC 8,8-dimetylo-3-(2,4,5-trimetoksyfenylo)-4H , 8H - benzo[1,2- b :3,4- b ′]dipiran-4-on
Inne nazwy Barubigeron
Identyfikatory
Numer CAS	75425-27-3 ^Y =
Model 3D ( JSmol )	Interaktywny obraz
ChemSpider	138031 ^Y
Siatka	C543999
Identyfikator klienta PubChem	156793
UNII	9BE3F2B4GD ^T
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )	DTXSID30226352
InChI InChI=1S/C23H22O6/c1-23(2)9-8-13-17(29-23)7-6-14-21(24)16(12-28-22(13)14)15-10- 19(26-4)20(27-5)11-18(15)25-3/h6-12H,1-5H3 ^T Klucz: OBIUGMGQVQMVSK-UHFFFAOYSA-N ^Y InChI=1/C23H22O6/c1-23(2)9-8-13-17(29-23)7-6-14-21(24)16(12-28-22(13)14)15-10- 19(26-4)20(27-5)11-18(15)25-3/h6-12H,1-5H3 Klucz: OBIUGMGQVQMVSK-UHFFFAOYAE
UŚMIECH O=C3C(=C/Oc2c1\C=C/C(Oc1ccc23)(C)C)\c4cc(OC)c(OC)cc4OC
Nieruchomości
Wzór chemiczny	C23H22O6 _{_} _ _{_} _ _{_}
Masa cząsteczkowa	394 g/mol
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa). Y ( co to jest ^{Y N} ?) Referencje w infoboksie