Białko rybosomalne 40S S4, izoforma X

RPS4X
Dostępne konstrukcje
WPB	Wyszukiwanie Human UniProt:
Lista kodów identyfikacyjnych PDB
Identyfikatory
	, CCG2, DXS306, RPS4, S4, SCAR, SCR10, rybosomalne białko S4, sprzężone z X, rybosomalne białko S4 połączone z X
Zewnętrzne identyfikatory
Lokalizacja genu ( człowiek )
Chr.
Koniec
Wzór ekspresji RNA
	; ;
Ontologia genów
Funkcja molekularna
Komponent komórkowy
Proces biologiczny
	Źródła: Amigo / QuickGO
ortologi
	Wikidane
Wyświetl/edytuj Człowiek

Białko rybosomalne 40S S4, izoforma X jest białkiem , które u ludzi jest kodowane przez gen RPS4X .

Rybosomy , organelle katalizujące syntezę białek , składają się z małej podjednostki 40S i dużej podjednostki 60S . Razem te podjednostki składają się z 4 RNA i około 80 strukturalnie różnych białek. Gen ten koduje rybosomalne białko S4, składnik podjednostki 40S. Białko rybosomalne S4 jest jedynym białkiem rybosomalnym, o którym wiadomo, że jest kodowane przez więcej niż jeden gen, a mianowicie ten gen i rybosomalne białko S4 połączone z Y (RPS4Y). Dwie izoformy kodowane przez te geny nie są identyczne, ale są funkcjonalnie równoważne. Białko rybosomalne S4 należy do rodziny białek rybosomalnych S4E. Ten gen nie podlega inaktywacji X. Sugerowano, że haploinsuficjencja genów rybosomalnego białka S4 odgrywa rolę w zespole Turnera ; jednak ta hipoteza jest kontrowersyjna. Jak to jest typowe dla genów kodujących białka rybosomalne, istnieje wiele przetworzonych pseudogenów tego genu rozproszonych w genomie.

Dalsza lektura

Wool IG, Chan YL, Glück A (1996). „Struktura i ewolucja białek rybosomalnych ssaków”. Biochem. Biol komórkowy . 73 (11-12): 933-947. doi : 10.1139/o95-101 . PMID 8722009 .
Fisher EM, Beer-Romero P, Brown LG i in. (1991). „Geny homologicznych białek rybosomalnych na ludzkich chromosomach X i Y: ucieczka przed inaktywacją X i możliwe implikacje dla zespołu Turnera”. komórka . 63 (6): 1205–1218. doi : 10.1016/0092-8674(90)90416-C . PMID 2124517 . S2CID 16060228 .
Wiles MV, Alexander CM, Goodfellow PN (1988). „Izolacja obficie eksprymowanej sekwencji z ludzkiego chromosomu X przez różnicowe przeszukiwanie”. Somat. Komórka Mol. Genet . 14 (1): 31–39. doi : 10.1007/BF01535047 . PMID 2829364 . S2CID 2698676 .
Matoba R, Okubo K, Hori N i in. (1994). „Dodanie informacji kodującej 5' do biblioteki cDNA skierowanej na koniec 3' poprawia analizę ekspresji genów”. gen . 146 (2): 199–207. doi : 10.1016/0378-1119(94)90293-3 . PMID 8076819 .
Maruyama K, Sugano S (1994). „Oligo-capping: prosta metoda zastąpienia struktury czapeczki eukariotycznych mRNA oligorybonukleotydami”. gen . 138 (1–2): 171–174. doi : 10.1016/0378-1119(94)90802-8 . PMID 8125298 .
Watanabe M, Zinn AR, Strona DC, Nishimoto T (1993). „Funkcjonalna równoważność ludzkich izoform rybosomalnego białka S4 kodowanych w X i Y, zgodna z rolą w zespole Turnera”. Nat. Genet . 4 (3): 268–271. doi : 10.1038/ng0793-268 . PMID 8358435 . S2CID 11495083 .
Geerkens C, Just W, Held KR, Vogel W (1996). „Zespół Ullricha-Turnera nie jest spowodowany haploinsuficjencją RPS4X”. Szum. Genet . 97 (1): 39–44. doi : 10.1007/bf00218830 . PMID 8557258 . S2CID 9987276 .
Vladimirov SN, Ivanov AV, Karpova GG i in. (1996). „Charakterystyka białek ludzkich małych podjednostek rybosomów za pomocą N-końcowego i wewnętrznego sekwencjonowania oraz spektrometrii mas” . Eur. J. Biochem . 239 (1): 144–149. doi : 10.1111/j.1432-1033.1996.0144u.x . PMID 8706699 .
Omoe K, Endo A (1996). „Związek między fenotypem monosomii X a białkiem rybosomalnym S4 (Rps4) połączonym z Y u kilku gatunków ssaków: molekularna analiza ewolucyjna homologów Rps4”. Genomika . 31 (1): 44–50. doi : 10.1006/geno.1996.0007 . PMID 8808278 .
Suzuki Y, Yoshitomo-Nakagawa K, Maruyama K i in. (1997). „Konstrukcja i charakterystyka biblioteki cDNA wzbogaconej o pełnej długości i wzbogaconej o koniec 5'”. gen . 200 (1–2): 149–156. doi : 10.1016/S0378-1119(97)00411-3 . PMID 9373149 .
Kenmochi N, Kawaguchi T, Rozen S i in. (1998). „Mapa 75 ludzkich genów białek rybosomalnych” . Genom Res . 8 (5): 509–23. doi : 10.1101/gr.8.5.509 . PMID 9582194 .
Uechi T, Tanaka T, Kenmochi N (2001). „Pełna mapa genów ludzkiego białka rybosomalnego: przypisanie 80 genów do mapy cytogenetycznej i implikacje dla zaburzeń u ludzi”. Genomika . 72 (3): 223–230. doi : 10.1006/geno.2000.6470 . PMID 11401437 .
Robinson RC, Turbedsky K, Kaiser DA i in. (2001). „Struktura krystaliczna kompleksu Arp2/3”. nauka . 294 (5547): 1679-1684. Bibcode : 2001Sci...294.1679R . doi : 10.1126/science.1066333 . PMID 11721045 . S2CID 18088124 .
Andersen JS, Lyon CE, Fox AH i in. (2002). „Skierowana analiza proteomiczna jąderka ludzkiego” . bież. Biol . 12 (1): 1–11. doi : 10.1016/S0960-9822(01)00650-9 . PMID 11790298 .
Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH i in. (2003). „Generowanie i wstępna analiza ponad 15 000 pełnej długości sekwencji cDNA człowieka i myszy” . proc. Natl. Acad. nauka USA . 99 (26): 16899–16903. Bibcode : 2002PNAS...9916899M . doi : 10.1073/pnas.242603899 . PMC 139241 . PMID 12477932 .
Agat RJ, Choe M, Arnold AP (2004). „Różnice płciowe w strukturze i ekspresji genów chromosomów płciowych CHD1Z i CHD1W u zeberek” . Mol. Biol. Ewol . 21 (2): 384–396. doi : 10.1093/molbev/msh027 . PMID 14660691 .
Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T i in. (2004). „Kompletne sekwencjonowanie i charakterystyka 21 243 pełnej długości ludzkich cDNA” . Nat. Genet . 36 (1): 40–45. doi : 10.1038/ng1285 . PMID 14702039 .