Bis(fulwalen)diiron

Bis(fulwalen)diiron
Fv2Fe2.svg
Nazwy
Inne nazwy
biferrocenylen
Identyfikatory
Model 3D ( JSmol )
ChemSpider
Identyfikator klienta PubChem
  • InChI=1S/2C10H8.2Fe/c2*1-2-6-9(5-1)10-7-3-4-8-10;;/h2*1-8H;;/q-6;-2 ;;
    Klucz: RQVWSKGUQRKYKR-UHFFFAOYSA-N
  • [CH-]1[CH-][CH-][C-]([CH-]1)[C-]2C=CC=C2.C1=C[C-](C=C1)[C-] 2C=CC=C2.[Fe].[Fe]
Nieruchomości
C 20 H 16 Fe 2
Masa cząsteczkowa 368,038 g · mol -1
Wygląd pomarańczowe ciało stałe
Gęstość 1,76 g/cm 3
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa).

Bis(fulwalen)diiron jest kompleksem żelaza organicznego o wzorze (C 5 H 4 - C 5 H 4 ) 2 Fe 2 . Strukturalnie cząsteczka składa się z dwóch centrów żelaza umieszczonych pomiędzy dianionami fulwalenu . Związek jest pomarańczowym ciałem stałym o niższej rozpuszczalności w benzenie niż w ferrcenie . Jego strukturę zweryfikowano za pomocą krystalografii rentgenowskiej . Związek wzbudził pewne zainteresowanie ze względu na swoje właściwości redoks.

Przygotowanie

Został on najpierw przygotowany przez sprzęganie Ullmanna 1,1'-dijodoferrocenu przy użyciu miedzi , ale późniejsze prace dają kompleks z wydajnością 20-40% z dilitiofulwalenu i chlorku żelazawego:

    2 (C 5 H 4 Li) 2 + 2 FeCl2 → (C 5 H 4 -C 5 H 4 ) 2 Fe 2 + 4 LiCl

Związki pokrewne

  1. ^ Churchill, Melvyn R.; Wormald, John (1969). „Struktura krystaliczna i molekularna bis (fulwalenu) diironu”. Chemia nieorganiczna . 8 (9): 1970–1974. doi : 10.1021/ic50079a030 .
  2. ^ Brüggeller, Piotr; Jaitner, Piotr; Schottenberger, Herwig (1991). "Kristallographische Gegenüberstellung der Monokationen von Bis(fulvalen)dieisien und Bis(fulvalen) Eisen-Cobalt mit Identischem Gegenion (PF 6 - )". Dziennik Chemii metaloorganicznej . 417 (3): C53-C58. doi : 10.1016/0022-328X(91)80206-Y .
  3. Bibliografia _ Bechgard, Klaus; Cowan, Dwaine O.; Mueller-Westerhoff, Ulrich T.; Eilbracht, Piotr; Kandela, George A.; Collins, RL (1976). „Bis (fulwalen) diiron, jego mono- i dications. Interakcje wymiany wewnątrzcząsteczkowej w systemie sztywnym”. Dziennik Amerykańskiego Towarzystwa Chemicznego . 98 (11): 3181–3187. doi : 10.1021/ja00427a021 .