Bouvardin

Bouvardin
Nazwy
	nazwa IUPAC (1S , 4R , 7S , 10S , 13S , 16S , 17S ) -17,24-dihydroksy-10-(4-metoksybenzylo)-4,7,9,13,15,29-heksametyl -22-oksa-3,6,9,12,15,29-heksaazatetracyklo[14.12.2.218,21.123,27]triakonta-18,20,23(31),24,26,32-heksaen-2,5, 8,11,14,30-hekson
Identyfikatory
Numer CAS	64755-14-2;
Model 3D ( JSmol )	Interaktywny obraz;
ChemSpider	9989364;
Identyfikator klienta PubChem	73624;
UNII	22AY1D3UAX;
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )	DTXSID30983377 ;
	InChI InChI=1S/C40H48N6O10/c1-21-35(49)42-22(2)38(52)44(4)29(18-24-8-13-27(55-7)14-9-24) 37(51)43-23(3)39(53)46(6)33-34(48)26-11-15-28(16-12-26)56-32-20-25(10-17- 31(32)47)19-30(36(50)41-21)45(5)40(33)54/h8-17,20-23,29-30,33-34,47-48H,18- 19H2,1-7H3,(H,41,50)(H,42,49)(H,43,51)/t21-,22-,23+,29-,30+,33+,34?/m0 /s1 Klucz: TWOWSRSKGJSZHZ-ZRCCEHQSSA-N ;
	UŚMIECH CC1C(=O)NC(C(=O)N(C(C(=O)NC(C(=O)N(C2C(C3=CC=C(C=C3)OC4=C(C=CC( =C4)CC(C(=O)N1)N(C2=O)C)O)O)C)C)CC5=CC=C(C=C5)OC)C)C;
Nieruchomości
Wzór chemiczny	C40H48N6O10 _ _ _ _ _ _ _
Masa cząsteczkowa	772,8 g/mol
	O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa). Referencje w infoboksie

Bouvardin jest bicyklicznym heksapeptydem wyizolowanym z Bouvardia ternifolia . Jego wzór chemiczny to C ₄₀ H ₄₈ N ₆ O ₁₀ . Wywodzi się z sekwencji aminokwasów Ala -Ala- Tyr -Ala-Tyr-Tyr. Wykazuje pewne działanie przeciwnowotworowe poprzez hamowanie syntezy białek poprzez hamowanie rybosomów 80S ( rybosomów eukariotycznych ).

Syntetyczna pochodna bouvardyny SVC112 hamuje rakowe komórki macierzyste i hamuje wzrost raka płaskonabłonkowego głowy i szyi .