Bromek etylomagnezu

Bromek etylomagnezu
Ethylmagnesiumbromide-Structural Formula V.svg
Identyfikatory
Model 3D ( JSmol )
ChemSpider
Karta informacyjna ECHA 100.011.935 Edit this at Wikidata
Identyfikator klienta PubChem
UNII
  • InChI=1S/C2H5.BrH.Mg/c1-2;;/h1H2,2H3;1H;/q;;+1/p-1  check Y
    Klucz: TWTWFMUQSOFTRN-UHFFFAOYSA-M  check Y
  • InChI=1/C2H5.BrH.Mg/c1-2;;/h1H2,2H3;1H;/q;;+1/p-1/rC2H5BrMg/c1-2-4-3/h2H2,1H3
    Klucz: TWTWFMUQSOFTRN-QJSJVVHYAJ
  • Br[Mg]CC
Nieruchomości
C2H5Br Mg _ _ _ _
Masa cząsteczkowa 133,271 g · mol -1
Zagrożenia
Karta charakterystyki (SDS) Oxford MSDS
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa).
check  Y ( co to jest check☒ Y N ?)

Bromek etylomagnezu jest odczynnikiem Grignarda o wzorze C 2 H 5 MgBr. Znajduje szerokie zastosowanie w laboratoryjnej syntezie związków organicznych .

Reakcje

Oprócz działania jako syntetyczny odpowiednik syntonu anionu etylowego do dodawania nukleofilowego , bromek etylomagnezu może być stosowany jako mocna zasada do deprotonowania różnych substratów, takich jak alkiny :

RC≡CH + EtMgBr → RC≡CMgBr + EtH

W tym zastosowaniu bromek etylomagnezu został zastąpiony przez szeroką dostępność odczynników litoorganicznych .

Przygotowanie

Bromek etylomagnezu jest dostępny w handlu, zwykle w postaci roztworu w eterze dietylowym lub tetrahydrofuranie . Można go wytworzyć w zwykły sposób odczynników Grignarda — w reakcji bromoetanu z magnezem w eterze dietylowym :

EtBr + Mg → EtMgBr