chlorob

Green d winogradsky.jpg
Chlorobiowa
klasyfikacja naukowa
Domena:
Gromada:
Klasa:
Zamówienie:
Rodzina:
Rodzaj:
chlorob

Nadsona 1906
Wpisz gatunek
Chlorobium limicola
Nadsona 1906
Niektóre gatunki
  • C. Antarcticum”
  • " C. bathyomarinum "
  • C.C. canadense”
  • " C. chlorochromatii "
  • C. klatratiformne
  • C. ferrooxidans
  • " C. gokarna "
  • C. limicola
  • C. luteol
  • C. C. masauteum”
  • C. phaeobacteroides
  • C. phaeovibrioides
Synonimy
  • Pelodictyon Lauterborn 1913
  • Schmidlea Lauterborn 1913

Chlorobium to rodzaj zielonych bakterii siarkowych . Są to fotolitotroficzne utleniacze siarki , a przede wszystkim wykorzystują niecykliczny łańcuch transportu elektronów do redukcji NAD+ . Fotosyntezę przeprowadza się przy użyciu centrum reakcji typu 1 z bakteriochlorofilem (BChl) a . W absorpcji światła pomagają dwa kompleksy anten fotosyntetycznych: kompleks Fenna-Matthews-Olson („FMO”, również zawierający BChl a ) oraz chlorosomy , które wykorzystują głównie BChl c , d lub e . Siarkowodór jest używany jako źródło elektronów, a dwutlenek węgla jako źródło węgla.

Gatunki Chlorobium wykazują ciemnozielony kolor; w kolumnie Winogradskiego często obserwowana zielona warstwa składa się z chlorobium . Ten rodzaj żyje w warunkach ściśle beztlenowych pod powierzchnią zbiornika wodnego, zwykle w strefie beztlenowej eutroficznego jeziora .

Chlorobium aggregatum to gatunek żyjący w symbiozie z bezbarwną, niefotosyntetyzującą bakterią. Gatunek ten wygląda jak wiązka zielonych bakterii przyczepionych do centralnej komórki przypominającej pręcik, która może poruszać się za pomocą wici . Zielone, zewnętrzne bakterie wykorzystują światło do utleniania siarczków do siarczanów . Wewnętrzna komórka, która nie jest w stanie przeprowadzić fotosyntezy , redukuje siarczan do siarczku. Bakterie te dzielą się zgodnie, nadając strukturze wielokomórkowy wygląd, co jest bardzo niezwykłe u bakterii.

chlorobium odegrały ważną rolę w wydarzeniach masowego wymierania na Ziemi. Jeśli oceany staną się beztlenowe (z powodu zamknięcia cyrkulacji oceanicznej), wówczas Chlorobium będzie w stanie konkurować z innymi formami fotosyntezy. Produkowałyby ogromne ilości metanu i siarkowodoru , co spowodowałoby globalne ocieplenie i kwaśne deszcze . Miałoby to ogromne konsekwencje dla innych organizmów oceanicznych, a także dla organizmów lądowych. Dowodów na obfite chlorobium dostarczają chemiczne skamieniałości znalezione w osadach zdeponowanych podczas masowego wymierania kredy .

Podpisy molekularne dla Chlorobiota

Porównawcza analiza genomowa doprowadziła do identyfikacji 2 konserwatywnych indeli sygnaturowych , które są unikatowe u członków rodzaju Chlorobiota (dawniej Chlorobi), a zatem są charakterystyczne dla tego typu. Pierwszy indel to insercja 28 aminokwasów w polimerazie DNA III , a drugi to insercja 12 do 14 aminokwasów w syntetazie alanylo-tRNA . Te indele nie występują w żadnych innych bakteriach, a zatem służą jako markery molekularne dla gromady. Oprócz konserwatywnych indeli sygnaturowych, 51 białek, które występują wyłącznie u członków typu Chlorobiota . Zidentyfikowano 65 innych białek, które są unikalne dla Chlorobiota , jednak białek tych brakuje w kilku gatunkach Chlorobiota i nie są one rozmieszczone w całym typie z wyraźnym wzorem. Oznacza to, że mogła nastąpić znaczna utrata genów lub obecność tych białek może być wynikiem poziomego transferu genów . Z tych 65 białek 8 występuje tylko w Chlorobium luteolum i Chlorobium phaeovibrioides . Te dwa gatunki tworzą silnie wspierany klad w drzewach filogenetycznych, a bliski związek między tymi gatunkami jest dodatkowo wspierany przez unikalne dzielenie tych 8 białek.

Pokrewieństwo Chlorobiota z Bacteroidota i Fibrobacterota phyla

Gatunki z Bacteroidota (dawniej Bacteroidetes) i Chlorobiota phyla rozgałęziają się bardzo blisko siebie w drzewach filogenetycznych, co wskazuje na bliskie pokrewieństwo. Dzięki zastosowaniu porównawczej analizy genomicznej zidentyfikowano 3 białka, które są jednoznacznie wspólne dla praktycznie wszystkich członków rodzaju Bacteroidota i Chlorobiota . Współdzielenie tych 3 białek jest znaczące, ponieważ inne niż te 3 białka, żadne białka z typu Bacteroidota lub Chlorobiota nie są wspólne dla innych grup bakterii. Zidentyfikowano również kilka konserwatywnych indeli sygnaturowych, które są wyjątkowo wspólne dla członków Bacteroidota i Chlorobiota . Obecność tych sygnatur molekularnych potwierdza bliskie pokrewieństwo typów Bacteroidota i Chlorobiota . Ponadto wskazuje się, że typ Fibrobacterota (dawniej Fibrobacteres) jest specyficznie spokrewniony z tymi dwoma typami. Klad składający się z tych trzech typów jest silnie poparty analizami filogenetycznymi opartymi na wielu różnych białkach. Te typy również rozgałęziają się w tej samej pozycji w oparciu o konserwatywne indele sygnaturowe w wielu ważnych białkach. zidentyfikowano dwa konserwatywne indele sygnaturowe (w białku RpoC i hydroksymetylotransferazie serynowej ) i jedno białko sygnaturowe PG00081, które są jednoznacznie wspólne dla wszystkich gatunków z tych trzech typów. Wszystkie te wyniki dostarczają przekonujących dowodów na to, że gatunki z tych trzech typów miały wspólnego przodka z wyłączeniem wszystkich innych bakterii i zaproponowano, aby wszystkie one zostały uznane za część jednego nadtypu „FCB”.

Filogeneza

Obecnie akceptowana taksonomia jest oparta na Liście nazw prokariotycznych z obowiązującą nomenklaturą (LPSN) i National Center for Biotechnology Information (NCBI)

LTP na bazie 16S rRNA _01_2022 120 białek markerowych opartych na GTDB 07-RS207

C. luteolum

C. limicola

C. phaeovibrioides

C. clathratiforme

C. phaeobacteroides

C. limicola Nadson 1906 poprawka. Imhoff 2003 (typ sp.)

C. phaeobacteroides Pfennig 1968

C. luteolum (Schmidle 1901) emend. Imhoff 2003

C. phaeovibrioides Pfennig 1968

" C. chlorochromatii " Meschner 1957 ex Vogl et al. 2006

C. clathratiforme (Szafer 1911) Imhoff 2003

" C. ferrooxidans " Heising et al. 1998

" C. C. masauteum" Lambrecht et al. 2021

Zobacz też

Linki zewnętrzne