Cipemastat

Cipemastat
Nazwy
	Preferowana nazwa IUPAC (2R , 3R ) -3-(cyklopentylometylo) -N -hydroksy-4-okso-4-(piperydyn-1-ylo)-2-[(3,4,4-trimetylo-2,5-dioksoimidazolidyn- 1-ylo)metylo]butanamid
Identyfikatory
Numer CAS	190648-49-8 ;
Model 3D ( JSmol )	Interaktywny obraz;
CHEMBL	ChEMBL115653 ;
ChemSpider	8000097 ;
IUPHAR/BPS	6466;
Identyfikator klienta PubChem	9824350;
UNII	02HQ4TYQ60 ;
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )	DTXSID10897569 ;
	InChI InChI=1S/C22H36N4O5/c1-22(2)20(29)26(21(30)24(22)3)14-17(18(27)23-31)16(13-15-9-5- 6-10-15)19(28)25-11-7-4-8-12-25/h15-17,31H,4-14H2,1-3H3,(H,23,27)/t16-,17 +/m1/s1 Klucz: GFUITADOEPNRML-SJORKVTESA-N ;
	UŚMIECH CC1(C)NC(=O)N(C[C@@H]([C@@H](CC2CCCC2)C(=O)N3CCCCC3)C(=O)NO)C1=O;
Nieruchomości
Wzór chemiczny	C22H36N4O5 _ _ _ _ _ _ _
Masa cząsteczkowa	436,553 g · mol -1
	O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa). ( co to jest ?) Referencje w infoboksie

Cipemastat ( rINN , znany również jako Ro 32-3555 i pod wstępną nazwą handlową Trocade ) jest selektywnym inhibitorem metaloproteinazy macierzy-1 , który był badany jako środek przeciw zapaleniu stawów . Jest rozwijany przez firmę Roche .

^ Hemmings F, Farhan M, Rowland J, Banken L, Jain R (2001). „Tolerancja i farmakokinetyka selektywnego inhibitora kolagenazy Trocade u pacjentów z reumatoidalnym zapaleniem stawów” . Reumatologia (Oxford) . 40 (5): 537–43. doi : 10.1093/reumatologia/40.5.537 . PMID 11371662 .

[1] Hemmings F, Farhan M, Rowland J, Banken L, Jain R (2001). „Tolerancja i farmakokinetyka selektywnego inhibitora kolagenazy Trocade u pacjentów z reumatoidalnym zapaleniem stawów” . Reumatologia (Oxford) . 40 (5): 537–43. doi : 10.1093/reumatologia/40.5.537 . PMID 11371662 .