Kombretastatyna B-1

Kombretastatyna B-1

Nazwy
Preferowana nazwa IUPAC 3-metoksy-6-[2-(3,4,5-trimetoksyfenylo)etylo]benzeno-1,2-diol
Inne nazwy Kombretastatyna B1
Identyfikatory
Numer CAS	109971-64-4
Model 3D ( JSmol )	Interaktywny obraz Interaktywny obraz
ChemSpider	119539
Identyfikator klienta PubChem	135716
UNII	NK47TS5H6V   Y
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )	DTXSID40149083
InChI InChI=1S/C18H22O6/c1-21-13-8-7-12(16(19)17(13)20)6-5-11-9-14(22-2)18(24-4)15( 10-11)23-3/h7-10,19-20H,5-6H2,1-4H3 Klucz: ZSNYQENLWQYSRK-UHFFFAOYSA-N InChI=1/C18H22O6/c1-21-13-8-7-12(16(19)17(13)20)6-5-11-9-14(22-2)18(24-4)15( 10-11)23-3/h7-10,19-20H,5-6H2,1-4H3 Klucz: ZSNYQENLWQYSRK-UHFFFAOYAW
UŚMIECH COC1=C(C(=C(C=C1)CCC2=CC(=C(C(=C2)OC)OC)OC)O)O O(c1cc(cc(OC)c1OC)CCc2ccc(OC)c(O)c2O)C
Nieruchomości
Wzór chemiczny	C18H22O6 _ _ _ _ _
Masa cząsteczkowa	334,36 g/mol
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa). Referencje w infoboksie

Combretastatin B-1 to kombretastatyna i dihydrostilbenoid . Można go znaleźć w Combretum caffrum , południowoafrykańskim drzewie wierzbowym z Przylądka Wschodniego lub w Combretum kraussii , wierzbie leśnej.

Można ją wytworzyć przez selektywne uwodornienie kombretastatyny A-1 .

Jest silnym inhibitorem składania mikrotubul in vitro.