Białko występujące u ludzi
Ten artykuł dotyczy genu i kodowanego białka. Aby zapoznać się z raportem Priorytety zwalczania chorób w krajach rozwijających się (wydanie drugie), zob.
Projekt priorytetów zwalczania chorób .
Identyfikatory DCP2
, NUDT20, dekapowanie
zewnętrznych identyfikatorów mRNA 2
Wikidane
Enzym rozkładający mRNA 2 jest białkiem , które u ludzi jest kodowane przez gen DCP2 .
DCP2 jest kluczowym składnikiem kompleksu dekapującego mRNA wymaganego do usunięcia czapeczki 5-prime z mRNA przed jej degradacją z końca 5-prime (Fenger-Gron i in., 2005). [dostarczone przez OMIM]
Interakcje
Wykazano, że DCP2 oddziałuje z DCP1A i UPF1 .
Dalsza lektura
Ueno K, Kumagai T, Kijima T, Kishimoto T, Hosoe S (styczeń 1998). „Klonowanie i ekspresja tkankowa cDNA z chromosomu 5q21-22, który jest często usuwany w zaawansowanym raku płuc”. Genetyka człowieka . 102 (1): 63–68. doi : 10.1007/s004390050655 . PMID 9490301 . S2CID 36201527 .
van Dijk E, Cougot N, Meyer S, Babajko S, Wahle E, Séraphin B (grudzień 2002). „Ludzki Dcp2: aktywny katalitycznie enzym rozkładający mRNA znajdujący się w określonych strukturach cytoplazmatycznych” . Dziennik EMBO . 21 (24): 6915–6924. doi : 10.1093/emboj/cdf678 . PMC 139098 PMID 12486012 .
Ingelfinger D, Arndt-Jovin DJ, Lührmann R, Achsel T (grudzień 2002). „Ludzkie białka LSm1-7 kolokalizują się z enzymami degradującymi mRNA Dcp1 / 2 i Xrnl w różnych ogniskach cytoplazmatycznych” . RNA . 8 (12): 1489–1501. doi : 10.1017/S1355838202021726 . PMC 1370355 PMID 12515382 .
Grzymski EC (czerwiec 2003). „Wizualizacja linii zniszczenia mRNA” . Biologia strukturalna przyrody . 10 (6): 416. doi : 10.1038/nsb0603-416 PMID 12768200 . S2CID 40900780 .
Piccirillo C, Khanna R, Kiledjian M (wrzesień 2003). „Charakterystyka funkcjonalna enzymu dekapującego mRNA ssaków hDcp2” . RNA . 9 (9): 1138–1147. doi : 10.1261/rna.5690503 . PMC 1370477 PMID 12923261 .
Lejeune F, Li X, Maquat LE (wrzesień 2003). „Rozpad mRNA w komórkach ssaków, w którym pośredniczy nonsens, obejmuje czynności odczepiane, martwe i egzonukleolityczne” . Komórka Molekularna . 12 (3): 675–687. doi : 10.1016/S1097-2765(03)00349-6 PMID 14527413 .
Cougot N, Babajko S, Séraphin B (kwiecień 2004). „Ogniska cytoplazmatyczne są miejscami rozpadu mRNA w komórkach ludzkich” . Journal of Cell Biology . 165 (1): 31–40. doi : 10.1083/jcb.200309008 . PMC 2172085 PMID 15067023 .
Lehner B, Sanderson CM (lipiec 2004). „Struktura interakcji białek do degradacji ludzkiego mRNA” . Badania genomu . 14 (7): 1315–1323. doi : 10.1101/gr.2122004 . PMC 442147 PMID 15231747 .
Liu SW, Jiao X, Liu H, Gu M, Lima CD, Kiledjian M (wrzesień 2004). „Analiza funkcjonalna enzymów usuwających czapeczki zmiataczy mRNA” . RNA . 10 (9): 1412–1422. doi : 10.1261/rna.7660804 . PMC 1370627 PMID 15273322 .
Liu J, Valencia-Sanchez MA, Hannon GJ, Parker R (lipiec 2005). „Zależna od mikroRNA lokalizacja docelowych mRNA w ciałach P ssaków” . Biologia komórki przyrody . 7 (7): 719–723. doi : 10.1038/ncb1274 . PMC 1855297 PMID 15937477 .
Fenger-Grøn M, Fillman C, Norrild B, Lykke-Andersen J (grudzień 2005). „Wiele czynników przetwarzających ciało i białko wiążące ARE TTP aktywują zdejmowanie czapeczki mRNA” . Komórka Molekularna . 20 (6): 905–915. doi : 10.1016/j.molcel.2005.10.031 PMID 16364915 .
Wichroski MJ, Robb GB, Rana TM (maj 2006). „Czynniki restrykcyjne ludzkiego retrowirusa gospodarza APOBEC3G i APOBEC3F lokalizują się w ciałach przetwarzających mRNA” . Patogeny PLOS . 2 (5): e41. doi : 10.1371/journal.ppat.0020041 . PMC 1458959 PMID 16699599 .
Chu CY, Rana TM (lipiec 2006). „Represja translacji w komórkach ludzkich przez wyciszanie genów indukowane przez mikroRNA wymaga RCK / p54” . PLOS Biologia . 4 (7): e210. doi : 10.1371/journal.pbio.0040210 . PMC 1475773 PMID 16756390 .
Olsen JV, Blagoev B, Gnad F, Macek B, Kumar C, Mortensen P, Mann M (listopad 2006). „Globalna, in vivo i specyficzna dla miejsca dynamika fosforylacji w sieciach sygnalizacyjnych” . komórka . 127 (3): 635–648. doi : 10.1016/j.cell.2006.09.026 PMID 17081983 . S2CID 7827573 .
