Darusentan

Darusentan

Dane kliniczne
Drogi podania	Doustny
Kod ATC	nic
Status prawny
Status prawny	śledczy
Dane farmakokinetyczne
Metabolizm	Wątrobiany
Okres półtrwania w fazie eliminacji	12,5 godziny
Identyfikatory
nazwa IUPAC (2S ) -2-(4,6-dimetoksypirymidyn-2-ylo)oksy-3-metoksy-3,3-di(fenylo)propanowy
Numer CAS	171714-84-4   Y
Identyfikator klienta PubChem	177236
IUPHAR/BPS	3508
ChemSpider	154336   N
UNII	33JD57L6RW
CHEMBL	ChEMBL23261   N
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )	DTXSID1057664
Karta informacyjna ECHA	100.126.841
Dane chemiczne i fizyczne
Formuła	C22H22N2O6 _ _ _ _ _ _ _
Masa cząsteczkowa	410,426 g·mol -1
Model 3D ( JSmol )	Interaktywny obraz
UŚMIECH COC1=CC(=NC(=N1)O[C@H](C(=O)O)C(C2=CC=CC=C2)(C3=CC=CC=C3)OC)OC
InChI InChI=1S/C22H22N2O6/c1-27-17-14-18(28-2)24-21(23-17)30-19(20(25)26)22(29-3,15-10-6- 4-7-11-15)16-12-8-5-9-13-16/h4-14,19H,1-3H3,(H,25,26)/t19-/m1/s1   N Klucz: FEJVSJIALLTFRP-LJQANCHMSA-N   N
N Y (co to jest?)

Darusentan (LU-135252; HMR-4005) jest antagonistą receptora endoteliny . Gilead Colorado, spółka zależna Gilead Sciences , na licencji Abbott Laboratories , opracowuje darusentan do potencjalnego leczenia niekontrolowanego nadciśnienia tętniczego .

W czerwcu 2003 r. firma Myogen udzieliła licencji na związek firmy Abbott do zastosowania w leczeniu raka.

W maju 2007 r. rozpoczęto randomizowane, podwójnie ślepe, aktywne badanie kontrolne, z równoległym przypisaniem, badaniem bezpieczeństwa i skuteczności fazy III u pacjentów, którzy ukończyli okres leczenia podtrzymującego w badaniu DAR-312, ale zostało ono zakończone, ponieważ badanie nie osiągnęło pierwszorzędowe punkty końcowe.

Zobacz też

• Ambrisentan