Diglicydyloanilina

Diglicydyloanilina
Nazwy
	nazwa IUPAC N , N -bis(oksiran-2-ylometylo)anilina
	Inne nazwy diglicydyloanilina; Bis(2,3-epoksypropylo)anilina; Bis(epoksypropylo)fenyloamina; diglicydyloanilina; N,N-bis(2,3-epoksypropylo)anilina; N,N-Di(2,3-epoksypropylo)anilina; N,N-Diglicydyloanilina; N-(oksiranylometylo)-N-fenyloksiranometanoamina; NN-Diglicydylofenyloamina; N-(2-oksiranylometylo)-N-fenylo-2-oksiranometanoamina; N,N-bis(2,3-epoksypropylo)anilina; N-(oksiranylometylo)-N-fenylooksiranometanoamina
Identyfikatory
Numer CAS	2095-06-9;
Model 3D ( JSmol )	Interaktywny obraz;
ChemSpider	15563;
Karta informacyjna ECHA	100.016.599
Numer WE	218-259-5;
Identyfikator klienta PubChem	16412;
UNII	AZG5ZPK0BD;
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )	DTXSID50862832 ;
	InChI InChI=1S/C12H15NO2/c1-2-4-10(5-3-1)13(6-11-8-14-11)7-12-9-15-12/h1-5,11-12H, 6-9H2 Klucz: JAYXSROKFZAHRQ-UHFFFAOYSA-N ;
	UŚMIECH C1C(O1)CN(CC2CO2)C3=CC=CC=C3;
Nieruchomości
Wzór chemiczny	C12H15NO2 _ _ _ _ _ _
Masa cząsteczkowa	205,255 g/mol
	O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa). Referencje w infoboksie

Diglicydyloanilina jest aromatyczną organiczną substancją chemiczną z rodziny związków glicydylowych. Stosowany w celu zmniejszenia lepkości systemów żywic epoksydowych . Ma wzór empiryczny C ₁₂ H ₁₅ NO ₂ , a nazwa IUPAC to N,N-bis(oksiran-2-ylometylo)anilina. Numer CAS to 2095-06-9. Jest systemie REACH pod numerem WE 218-259-5. Kluczowym zastosowaniem jest redukcja lepkości systemów żywic epoksydowych, działająca jako reaktywny rozcieńczalnik .

Alternatywne nazwy

Diglicydyloanilina
N,N-Diglicydyloanilina
N,N-bis(oksiran-2-ylometylo)anilina
Oksiranometanoamina, N-(oksiranylometylo)-N-fenylo-
Bis(epoksypropylo)fenyloamina
Bis(2,3-epoksypropylo)anilina
Bis(oksiranylometylo)benzenoamina
Benzenamina, bis(oksiranylometylo)-

Produkcja i synteza

Wiele eterów glicydylowych wytwarza się przez dodanie epichlorohydryny do związku z pomocą kwasu Lewisa jako katalizatora , z wytworzeniem halohydryny . Po tym procesie następuje przemywanie wodorotlenkiem sodu w reakcji odchlorowodorowania . Ten związek diglicydylowy, jako zasadowy i oparty na azocie, nie potrzebuje tego typu katalizatora. Jeden z testów kontroli jakości obejmowałby pomiar wartości epoksydowej poprzez określenie równoważnika masy epoksydowej oprócz lepkości .

Używa

Zastosowanie rozcieńczalnika w systemach epoksydowych wpływa na właściwości mechaniczne i mikrostrukturę żywic epoksydowych. Zbadano kinetykę utwardzania tej diglicydyloaminy z sieciami żywicy epoksydowej. Był również używany do syntezy innych materiałów, w tym żywic jonowymiennych.

Toksyczność

Profil toksyczności został zbadany i opublikowany.

Dalsza lektura

Technologia żywicy epoksydowej . Paul F. Bruins, Politechnika w Brooklynie. Nowy Jork: Wydawcy Interscience. 1968. ISBN 0-470-11390-1 . OCLC 182890 . {{ cite book }} : CS1 maint: other ( link )
Przesuń, Ernest W. (1993). Żywice epoksydowe, utwardzacze, związki i modyfikatory: przewodnik przemysłowy . Park Ridge, NJ. ISBN 978-0-8155-1708-5 . OCLC 915134542 .

Strony zewnętrzne

Nazwy

nazwa IUPAC N , N -bis(oksiran-2-ylometylo)anilina
Inne nazwy diglicydyloanilina; Bis(2,3-epoksypropylo)anilina; Bis(epoksypropylo)fenyloamina; diglicydyloanilina; N,N-bis(2,3-epoksypropylo)anilina; N,N-Di(2,3-epoksypropylo)anilina; N,N-Diglicydyloanilina; N-(oksiranylometylo)-N-fenyloksiranometanoamina; NN-Diglicydylofenyloamina; N-(2-oksiranylometylo)-N-fenylo-2-oksiranometanoamina; N,N-bis(2,3-epoksypropylo)anilina; N-(oksiranylometylo)-N-fenylooksiranometanoamina
Identyfikatory
Numer CAS	2095-06-9
Model 3D ( JSmol )	Interaktywny obraz
ChemSpider	15563
Karta informacyjna ECHA	100.016.599
Numer WE	218-259-5
Identyfikator klienta PubChem	16412
UNII	AZG5ZPK0BD
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )	DTXSID50862832
InChI InChI=1S/C12H15NO2/c1-2-4-10(5-3-1)13(6-11-8-14-11)7-12-9-15-12/h1-5,11-12H, 6-9H2 Klucz: JAYXSROKFZAHRQ-UHFFFAOYSA-N
UŚMIECH C1C(O1)CN(CC2CO2)C3=CC=CC=C3
Nieruchomości
Wzór chemiczny	C12H15NO2 _{_} _ _{_} _ _ _{_}
Masa cząsteczkowa	205,255 g/mol
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa). Referencje w infoboksie