Winian diizopropylu

Winian diizopropylu

Nazwy
nazwa IUPAC Di(propan-2-ylo)2,3-dihydroksybutanodionian
Inne nazwy 2,3-dihydroksybursztynian diizopropylu Winian diizopropylu Bis(1-metyloetylo) ester kwasu 2,3-dihydroksybutanodiowego DIPT
Identyfikatory
Numer CAS	2217-15-4   Y
Model 3D ( JSmol )	(-) -izomer: obraz interaktywny Interaktywny obraz
ChemSpider	101254 (-)-izomer   N
Karta informacyjna ECHA	100.017.009
Numer WE	218-709-0
Identyfikator klienta PubChem	102768 (-) -izomer 112972
UNII	7Z907X7UEY   Y
InChI InChI=1S/C10H18O6/c1-5(2)15-9(13)7(11)8(12)10(14)16-6(3)4/h5-8,11-12H,1-4H3/ t7-,8-/m0/s1   N Klucz: XEBCWEDRGPSHQH-YUMQZZPRSA-N   N
UŚMIECH (-)-izomer: CC(C)OC(=O)C(C(C(=O)OC(C)C)O)O O=C(OC(C)C)[C@@H](O)[C@H](O)C(=O)OC(C)C
Nieruchomości
Wzór chemiczny	C10H18O6 _ _ _ _ _
Masa cząsteczkowa	234,25 g/mol
Gęstość	1,117 g/ml
Temperatura wrzenia	152 ° C (306 ° F; 425 K) przy 16 kPa
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa).   N ( co to jest T N ?) Referencje w infoboksie

Winian diizopropylu (DIPT) jest diestrem kwasu winowego . Ma dwa chiralne atomy węgla, co daje trzy warianty stereoizomeryczne . Jest powszechnie stosowany w syntezie asymetrycznej jako katalizator i chiralny element budulcowy farmaceutyków i agrochemikaliów. Jego głównym zastosowaniem jest epoksydowanie Sharplessa , gdzie służy jako chiralny ligand tytanu po reakcji z izopropanolanem tytanu .