Cyklopentadekanolid

Cyklopentadekanolid
1-Oxacyclohexadecan-2-one.png
Cyclopentadecanolide-3d.png
Nazwy
Preferowana nazwa IUPAC
1-Oksacykloheksadekan-2-on
Inne nazwy
lakton arcydzięgla; muskalakton; muskolakton; eksaltolid; Pentalida; pentadekanolid; pentadekalakton; Kwas 15-hydroksypentadekanowy, lakton; epsilon-lakton kwasu 15-hydroksypentadekanowego; Kwas pentadekanowy, 15-hydroksy-, E-lakton; ω-pentadekalakton; omega-pentadekalakton; ω-lakton; 2-pentadekalon; pentadekan-15-olid; 1,15-pentadekanolid
Identyfikatory
Model 3D ( JSmol )
ChemSpider
Karta informacyjna ECHA 100.003.050 Edit this at Wikidata
Numer WE
  • 203-354-6
Identyfikator klienta PubChem
  • InChI=1S/C15H28O2/c16-15-13-11-9-7-5-3-1-2-4-6-8-10-12-14-17-15/h1-14H2
    Klucz: FKUPPRZPSYCDRS-UHFFFAOYSA-N
  • InChI=1/C15H28O2/c16-15-13-11-9-7-5-3-1-2-4-6-8-10-12-14-17-15/h1-14H2
    Klucz: FKUPPRZPSYCDRS-UHFFFAOYAJ
  • O=C1CCCCCCCCCCCCCCCO1
Nieruchomości
C15H28O2 _ _ _ _ _
Masa cząsteczkowa 240,387 g·mol -1
Wygląd Bezbarwne kryształy
Zapach piżmowy
Gęstość 0,940
Temperatura topnienia 34 ° C (93 ° F; 307 K)
Temperatura wrzenia 98 ° C (208 ° F; 371 K) przy 0,02 tora
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa).

Cyklopentadekanolid jest naturalnym laktonem makrolidowym i syntetycznym piżmem .

Występowanie naturalne

Cyklopentadekanolid występuje w niewielkich ilościach w olejku eterycznym z korzenia arcydzięgla i jest odpowiedzialny za jego piżmowy zapach.

Produkcja

Cyklopentadekanolid jest wytwarzany syntetycznie przez ekspansję pierścienia cyklotetradekanonu. Inną drogą syntezy jest depolimeryzacja poliestrów kwasu 15-hydroksypentadekanowego.

Używa

Cyklopentadekanolid jest stosowany jako utrwalacz perfum podobny do piżma w delikatnych zapachach oraz jako środek aromatyzujący . Jest substytutem niezwykle drogiego zwierzęcego piżma.