dimocznik etylenowy

dimocznik etylenowy

Nazwy
Preferowana nazwa IUPAC N , N "-(etano-1,2-diylo)dimocznik
Inne nazwy etanodimocznik; 1,1′-Etylenobismocznik
Identyfikatory
Numer CAS	1852-14-8   Y
Model 3D ( JSmol )	Interaktywny obraz
ChemSpider	67189
Karta informacyjna ECHA	100.015.856
Identyfikator klienta PubChem	74614
UNII	SF5V93Q59N   Y
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )	DTXSID0051819
InChI InChI=1S/C4H10N4O2/c5-3(9)7-1-2-8-4(6)10/h1-2H2,(H3,5,7,9)(H3,6,8,10) Klucz: ZUTJDJAXWKOOOI-UHFFFAOYSA-N InChI=1/C4H10N4O2/c5-3(9)7-1-2-8-4(6)10/h1-2H2,(H3,5,7,9)(H3,6,8,10) Klucz: ZUTJDJAXWKOOOI-UHFFFAOYAH
UŚMIECH O=C(NCCNC(=O)N)N
Nieruchomości
Wzór chemiczny	C4H10N4O2 _ _ _ _ _ _ _
Masa cząsteczkowa	146,150 g·mol -1
Temperatura topnienia	192 ° C (378 ° F; 465 K)
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa). Referencje w infoboksie

Etylenodimocznik ( EDU ) jest związkiem organicznym o wzorze (CH ₂ NHCONH ₂ ) ₂ . Jest to biała substancja stała.

Związek wzbudził zainteresowanie jako potencjalny antyozonant do ochrony upraw. Jeśli chodzi o zapobieganie szkodliwemu wpływowi ozonu na uprawy , wydaje się, że EDU albo zapobiega szkodliwemu wpływowi ozonu, albo stymuluje wzrost roślin. Drzewa traktowane EDU były znacznie zdrowsze zarówno pod względem długowieczności liści, jak i efektywności wykorzystania wody.

Skuteczność EDU zależy od kilku czynników środowiskowych.