egzo -Norborneol

egzo -Norborneol

Nazwy
Preferowana nazwa IUPAC rel- (1R , 2R , 4S ) -Bicyklo[2.2.1]heptan-2-ol
Identyfikatory
Numer CAS	497-37-0   Y
Model 3D ( JSmol )	(2 R ): Obraz interaktywny (2 S ): Obraz interaktywny
ChemSpider	9030708 (2 R ) 9215827 ( 2S )
Karta informacyjna ECHA	100.007.133
Identyfikator klienta PubChem	10855417 (2 R ) 11040657 (2 s )
UNII	V367XM6FYD   Y
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )	DTXSID7022041
InChI InChI=1/C7H12O/c8-7-4-5-1-2-6(7)3-5/h5-8H,1-4H2/t5-,6+,7+/s2 Klucz: ZQTYQMYDIHMKQB-YUZWJPFSNA-N (2R ) : InChI=1S/C7H12O/c8-7-4-5-1-2-6(7)3-5/h5-8H,1-4H2/t5-,6+,7+/m0/ s1 Klucz: ZQTYQMYDIHMKQB-VQVTYTSYSA-N (2 S ): InChI=1S/C7H12O/c8-7-4-5-1-2-6(7)3-5/h5-8H,1-4H2/t5-,6+,7+/m1/ s1 Klucz: ZQTYQMYDIHMKQB-RRKCRQDMSA-N
UŚMIECH (2 R ): O[C@@H]1C[C@@H]2C[C@H]1CC2 (2 S ): O[C@H]1C[C@H]2C[C@@H]1CC2
Nieruchomości
Wzór chemiczny	C7H12O _ _ _ _
Masa cząsteczkowa	112,172 g·mol -1
Temperatura topnienia	124 do 126 ° C (255 do 259 ° F; 397 do 399 K)
Temperatura wrzenia	176 do 177 ° C (349 do 351 ° F; 449 do 450 K)
Zagrożenia
Karta charakterystyki (SDS)	Fisher MSDS
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa).   Y ( co to jest Y N ?) Referencje w infoboksie

exo -Norborneol to alkohol zawierający szkielet norbornanu . Ten dostępny w handlu bezbarwny związek można otrzymać w reakcji norbornenu z kwasem mrówkowym , a następnie hydrolizy powstałego mrówczanu egzo -norbornylu.

Zobacz też

• Endo-Norborneol

Dalsza lektura

• Reakcje związków organicznych w warunkach wysokiej temperatury – rozcieńczonego kwasu (HTDA). III. Perdeuteracja bicyklo[2.2.1]heptanu PDF
• Stille, JK; Sonnenberg, Fred M. (1966). „Reakcja endo- i egzo-2-norborneolu z chlorkiem tionylu”. Dziennik Amerykańskiego Towarzystwa Chemicznego . 88 (21): 4915. doi : 10.1021/ja00973a027 .