Fenoksazyna

Fenoksazyna
Nazwy
	Preferowana nazwa IUPAC 10H - fenoksazyna
Identyfikatory
Numer CAS	135-67-1 ;
Model 3D ( JSmol )	Interaktywny obraz;
CHEBI	CHEBI:94057;
ChemSpider	60610;
Karta informacyjna ECHA	100.004.737
Identyfikator klienta PubChem	67278;
UNII	C2ZWT499SG ;
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )	DTXSID10159199 ;
	InChI InChI=1S/C12H9NO/c1-3-7-11-9(5-1)13-10-6-2-4-8-12(10)14-11/h1-8,13H Klucz: TZMSYXZUNZXBOL-UHFFFAOYSA-N ; InChI=1/C12H9NO/c1-3-7-11-9(5-1)13-10-6-2-4-8-12(10)14-11/h1-8,13H Klucz: TZMSYXZUNZXBOL-UHFFFAOYAS ;
	UŚMIECH c1ccc2c(c1)Nc3ccccc3O2;
Nieruchomości
Wzór chemiczny	C12H9NO _ _ _ _ _
Masa cząsteczkowa	183,210 g · mol -1
	O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa). Referencje w infoboksie

Fenoksazyna jest związkiem heterocyklicznym . Struktura fenoksazyny składa się z oksazyny skondensowanej z dwoma pierścieniami benzenowymi . Występuje jako centralny rdzeń wielu naturalnie występujących związków chemicznych, takich jak daktynomycyna i lakmus . Barwniki Nile blue i Nile red są również oparte na rdzeniu fenoksazyny.

Barwniki fenoksazynowe były kiedyś szeroko stosowane do barwienia jedwabiu, ale ze względu na ich brak światłotrwałości z czasem zniknęły z rynku. Ponieważ jednak ich odporność na światło jest znacznie lepsza na włóknach akrylowych , barwniki te przeżywają renesans.

Zobacz też

Fenotiazyna