Fosforamid
|
|
| Nazwy | |
|---|---|
|
nazwa IUPAC
Triamid fosforu
|
|
| Inne nazwy Amid fosforowy; Diaminofosforyloamina
|
|
| Identyfikatory | |
|
Model 3D ( JSmol )
|
|
| ChemSpider | |
|
Identyfikator klienta PubChem
|
|
| UNII | |
|
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )
|
|
|
|
|
|
| Nieruchomości | |
| H 6 N 3 O P | |
| Masa cząsteczkowa | 95,042 g · mol -1 |
| Wygląd | białe ciało stałe |
| Dobry | |
|
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa).
|
|
Fosforamid jest związkiem chemicznym o wzorze cząsteczkowym O=P(NH 2 ) 3 . Jest pochodną kwasu fosforowego , w której każda z grup hydroksylowych została zastąpiona grupą aminową . Fosforamid powstaje w reakcji chlorku fosforylu z amoniakiem. Jest to biała substancja stała, która jest rozpuszczalna w rozpuszczalnikach polarnych . W wilgotnym powietrzu hydrolizuje do soli amonowej:
- 2 H 2 O + OP(NH 2 ) 3 → NH 4 + [HPO 3 (NH 2 )] + NH 3
Reaguje z wodorotlenkiem sodu z utratą amoniaku :
- NaOH + OP(NH 2 ) 3 → NaO 2 P(NH 2 ) 2 + NH 3
Pokrewny związek tiofosforylowy P(=S)(NH 2 ) 3 powstał w reakcji chlorku tiofosforylu z amoniakiem.
fosforamidy
Fosforamid jest również związkiem macierzystym szeregu pochodnych zwanych fosforamidami. Przykładowym związkiem jest polarny rozpuszczalnik heksametylofosforamid (HMPA).
Linki zewnętrzne
-
Media związane z fosfamidami w Wikimedia Commons -
Słownikowa definicja fosforamidu w Wikisłowniku
Kategorie: