Friedelina

Friedelina

Nazwy
Preferowana nazwa IUPAC (4R , 4aS , 6aS , 6bR , 8aR , 12aR , 12bS , 14aS ,14bS ) -4,4a,6b,8a, 11,11,12b ,14a-Octamethylicosahydropicen-3(2 H )-jeden
Inne nazwy Friedeline; Friedelan-3-jeden
Identyfikatory
Numer CAS	559-74-0   Y
Model 3D ( JSmol )	Interaktywny obraz
Karta informacyjna ECHA	100.008.369
Identyfikator klienta PubChem	91472
UNII	AK21264UAD   T
InChI InChI=1S/C30H50O/c1-20-21(31)9-10-22-27(20,5)12-11-23-28(22,6)16-18-30(8)24-19- 25(2,3)13-14-26(24,4)15-17-29(23,30)7/h20,22-24H,9-19H2,1-8H3/t20-,22+,23- ,24+,26+,27+,28-,29+,30-/m0/s1
UŚMIECH C[C@H]1C(=O)CC[C@@H]2[C@@]1(CC[C@H]3[C@]2(CC[C@@]4([C@ @]3(CC[C@@]5([C@H]4CC(CC5)(C)C)C)C)C)C)C
Nieruchomości
Wzór chemiczny	C 30 H 50 O
Masa cząsteczkowa	426,729 g·mol -1
Wygląd	biały proszek
Gęstość	0,693 g/cm3
Temperatura topnienia	263°C
Temperatura wrzenia	477,18°C
Zagrożenia
Punkt zapłonu	233,9°C
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa). Referencje w infoboksie

Friedelin to triterpenoidowy związek chemiczny występujący w Azima tetracantha , Orostachys japonica i Quercus stenophylla . Friedelin znajduje się również w korzeniach konopi indyjskich .

Linki zewnętrzne

•   Sunil, C; Duraipandiyan, V; Ignacimuthu, S; Al-Dhabi, NA (2013). „Przeciwutleniacz, wychwytywanie wolnych rodników i działanie ochronne na wątrobę Friedeliny wyizolowanej z Azima tetracantha Lam. Liście”. Chemia Spożywcza . 139 (1–4): 860–5. doi : 10.1016/j.foodchem.2012.12.041 . PMID 23561182 .