HLA-B52
|
||
| B*5101-β2MG z <a i=1>głównym kompleksem zgodności tkankowej związanego peptydu | ||
|
major histocompatibility complex (human), class I, B52
|
||
| Allele | B*5201, 5202, 5203, . . . |
|
| Struktura (Patrz HLA-B ) | ||
| Udostępnione dane | ||
| Umiejscowienie | rozdz.6 6p21.31 | |
HLA-B52 (B52) jest serotypem HLA - B . Serotyp identyfikuje bardziej powszechne produkty genów HLA-B*52.
B52 jest rozszczepionym antygenem szerokiego antygenu B5 i jest siostrzanym typem B51 . B*5201 prawdopodobnie powstał w wyniku konwersji genu między innym allelem HLA-B a HLA-B*5101. Istnieje wiele alleli w grupie alleli B*52.
Serotyp
| B*52 | B52 | B5 | B51 | B53 | Próbka |
| allel | % | % | % | % | rozmiar (N) |
| 84 | 2 | 7 | 1 | 2823 | |
| Połączenie alleli z IMGT/ HLA Databease w EBI | |||||
| częstotliwość | ||
| ref. | Populacja | (%) |
| Chiny Yunnan Lisu | 21.7 | |
| Chiny Yunnan Nu | 18.6 | |
| Cygan z Bułgarii | 18.2 | |
| Wenezuela Sierra de Perija Yucpa | 12.8 | |
| Indie Andhra Pradesh Golla | 12.0 | |
| Japonia Środkowa | 10.7 | |
| Japonia | 10.4 | |
| Gruzja Tbilisi Kurdowie | 10.3 | |
| Mali Bandiagara | 8.3 | |
| Republika Południowej Afryki Natal Tamil | 8.2 | |
| Izrael Aszk. i nie-ashk. Żydzi | 7.3 | |
| Indie Północne Hindusi | 6.7 | |
| Chiny Pekin | 6.1 | |
| Indie Nowe Delhi | 6.1 | |
| Indie Mumbai Marathów | 5.6 | |
| Tunezja Ghannouch | 5.5 | |
| Tajlandia pop3 | 5.1 | |
| Parsowie na zachodnim wybrzeżu Indii | 5.0 | |
| Indie Północne Delhi | 4.9 | |
| meksykańscy metysi | 4.9 | |
| Argentyna Toba Rosario | 4.7 | |
| Meksyk Zaptotec Oaxaca | 4.5 | |
| Amerykanin latynoski | 4.5 | |
| Chiny Qinghai Hui | 4.1 | |
| Chiny Mongolia Wewnętrzna | 3.9 | |
| Chiny Północne Han | 3.8 | |
| Oman | 3.8 | |
| Senegal Niokholo Mandenka | 3.7 | |
| Bułgaria | 3.6 | |
| Tajlandia | 3.5 | |
| Wybrzeże Kości Słoniowej Akan Adiopodoume | 3.4 | |
| Wenezuela Perja Mountain Bari | 3.4 | |
| Włochy Północne pop 1 | 3.3 | |
| sudański | 3.3 | |
| rumuński | 3.2 | |
| Singapur Riau malajski | 3.0 | |
| Region Autonomiczny Tybetańczyków | 2.8 | |
| Rosja Tuwa pop 2 | 2.8 | |
| Pop z Korei Południowej 3 | 2.8 | |
| Iran Baloch | 2.5 | |
| Tunezja | 2.5 | |
| Jordan Amman | 2.4 | |
| Stany Zjednoczone Hawaje Okinawa | 2.4 | |
| Indonezyjczycy z Singapuru, Jawajczycy | 2.0 | |
| Hiszpania Andaluzja Wschodnia | 1.8 | |
| Pop Macedonii 4 | 1.6 | |
| Uganda Kampala | 1.6 | |
| Belgia | 1.5 | |
| Meksyk Guadalajara Mestizos pop2 | 1.5 | |
| Singapur tajski | 1.5 | |
| Brazylia | 1.4 | |
| Chiny Yunnan Lisu | 1.4 | |
| Azory Santa Maria i Sao Miguel | 1.3 | |
| Francja Południowo-Wschodnia | 1.2 | |
| Włochy Północna Pawia | 1.2 | |
| Arabia Saudyjska Guraiat i Grad | 1.2 | |
| Meksyk Chihuahua Stan Tarahumara | 1.1 | |
| Tunezja Tunis | 1.1 | |
| Izraelscy Arabowie Druzowie | 1.0 | |
| Japonia Ainu Hokkaido | 1.0 | |
| Centrum Portugalii | 1.0 | |
| Singapurski Chińczyk | 1.0 | |
| Tajwan Minnan pop 1 | 1.0 | |
| Kaukaski USA | 1.0 | |
| Azory Centralne Wyspy | 0,9 | |
| Chiny Południowe Han | 0,9 | |
| Pop Macedonii 4 | 0,7 | |
| Maroko Nador Metalsa Klasa I | 0,7 | |
| Georgia Svaneti Svans | 0,6 | |
| Irlandia Południowa | 0,6 | |
| Włochy Bergamo | 0,6 |
Allele
Istnieje 18 alleli z 14 wariantami sekwencji aminokwasów w B52. Spośród nich tylko 9 jest wystarczająco częstych, aby można je było wiarygodnie serotypować. B*5201 jest najpowszechniejszy, ale inne mają dużą liczebność regionalną.
Choroba
We wrzodziejącym zapaleniu jelita grubego
Wydaje się, że HLA-B52 ma najsilniejszy związek z wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego w Japonii. Ta postać choroby często występuje w przypadku zapalenia tętnic Takayasu .
W zapaleniu tętnic Takayasu
zapalenie tętnic Takayasu ma niezależny związek z chorobą związaną z B52. Związek z B*5201 zwiększa ryzyko zawału płuc , choroby niedokrwiennej serca , niedomykalności zastawki aortalnej , nadciśnienia układowego , zwężenia tętnicy nerkowej , choroby naczyń mózgowych i zaburzeń widzenia.