HLA-B51
B*5101-β2M z <a i=1>głównym kompleksem zgodności tkankowej związanego peptydu | ||
major histocompatibility complex (human), class I, B51
|
||
Allele | B*5101, 5102, 5103, . . . |
|
Struktura (Patrz HLA-B ) |
Dostępne konstrukcje 3D |
|
EBI-HLA | B*5101 | , |
HLA-B51 ( B51 ) jest serotypem HLA - B . Serotyp identyfikuje bardziej powszechne produkty genów HLA-B*51.
B51 jest rozszczepionym antygenem szerokiego antygenu B5 i jest siostrzanym serotypem B52 . Istnieje wiele alleli w grupie alleli B*51. B51 jest powiązany z kilkoma chorobami, w tym chorobą Behçeta .
Serotyp
B*51 | B51 | B5 | B52 | B53 | Próbka |
allel | % | % | % | % | rozmiar (N) |
96 | 2 | 1 | 1899 | ||
73 | 3 | 6 | 11 | 218 | |
83 | 17 | 6 | |||
48 | 16 | 24 | 25 | ||
64 | 7 | 12 | 42 | ||
78 | 9 | 68 | |||
77 | 3 | 154 | |||
86 | 43 | ||||
B* reaguje również na B5102 – 3%, * z | |||||
połączeniem alleli B5103 z IMGT/ HLA Databease w EBI |
Allele
Istnieje 71 alleli, 57 wariantów sekwencji aminokwasów w B51, z których 4 są zerowe. Spośród nich tylko 9 jest wystarczająco częstych, aby można je było wiarygodnie serotypować. B * 5101 jest najbardziej powszechny, ale inne mają dużą liczebność regionalną.
częstotliwość | ||
ref. | Populacja | (%) |
Bułgaria | 20.9 | |
Gruzja Tbilisi Gruzini | 15.7 | |
Indie Tamil Nadu Nadar | 15.6 | |
Chiny Północne Han | 14.8 | |
Gruzja Tbilisi Kurdowie | 12.1 | |
Indie Andhra Pradesh Golla | 12.0 | |
Chiny Qinghai Hui | 11.4 | |
Indie Nowe Delhi | 9.8 | |
Madera | 9.7 | |
Republika Południowej Afryki Natal Tamil | 9.2 | |
Stany Zjednoczone Hawaje Okinawa | 8.7 | |
Wyspy Północno-Zachodnie Zielonego Przylądka | 8.1 | |
Wyspy Południowo-Wschodnie Zielonego Przylądka | 7.3 | |
Indie Mumbai Marathów | 6.8 | |
Rosja Tuwa pop 2 | 6.1 | |
Izraelscy Arabowie Druzowie | 6.0 | |
Chiny Mongolia Wewnętrzna | 5.9 | |
Republika Czeska | 5.7 | |
Finlandia | 5.6 | |
Iran Baloch | 8.1 | |
Brazylia | 5.1 | |
Meksyk Guadalajara Mestizos | 4.9 | |
Kanonik Navajo z Nowego Meksyku | 4.9 | |
Chiny Południowe Han | 4.6 | |
Indie Północne Hindusi | 3.8 | |
Tajlandia | 3.1 | |
Wybrzeże Kości Słoniowej Akan Adiopodoume | 2.3 | |
Singapurski chiński Han | 2.3 | |
Indonezyjczycy z Singapuru, Jawajczycy | 2.0 | |
Tajwański Saisiat | 2.0 | |
Kenia | 1.7 | |
Kamerun Jaunde | 1.6 | |
Senegal Niokholo Mandenka | 1.6 | |
Gwinea Bissau | 1.5 | |
USA Arizona Pima | 1.1 | |
Wenezuela Perja Mountain Bari | 1.1 | |
Tajwan Pazeh | 0,9 | |
Chiny Guangdong Meizhou Han | 0,5 | |
Izrael Aszk. & Non Ashk. Żydzi | 0,5 | |
Singapur tajski | 3.0 | |
Iran Baloch | 1.0 | |
Amerykańska Azjatka | 1.0 |
Stowarzyszenia chorobowe
Według serotypu
Bw51 był związany z chorobą Behçeta , w endemicznym (w porównaniu z epidemią) zespole śluzówkowo-skórnych węzłów chłonnych , podatności na wirusa wywołującego odrę .
częstotliwość | ||
ref. | Populacja | (%) |
Meksyk Sonora Seri | 1.5 | |
Tajlandia | 1.4 | |
Singapurski Chińczyk | 1.3 | |
chiński z Hongkongu | 1.0 | |
rdzenni mieszkańcy USA | 0,8 | |
Meksyk Zaptotec Oaxaca | 0,7 | |
Pop z Korei Południowej 3 | 0,6 | |
Shijiazhuang Tianjian Han | 0,5 | |
Chiny Guangxi Maonan | 0,5 | |
Japonia (5) | 0,4 | |
Amerykańska Azjatka | 0,4 | |
Amerykanin latynoski | 0,4 | |
Ameryka Afrykańska USA | 0,2 |
W chorobie Behçeta
Choroba Behçeta to zapalenie ściany naczyń krwionośnych , które może obejmować oczy, skórę i resztę ciała. W chorobie znaleziono kilka alleli B51 (B*5101, B*5108, B*5105 i B*5104), a powiązanie z markerami, D6S285, w locus HLA było silne (P <0,005). Homozygoty B51 wykazywały znacznie wysokie ryzyko choroby, co wskazuje na możliwy efekt dawki genu. B51 jest w stanie rozróżnić kilka odmian choroby. HLA-B51 występuje częściej w chorobie, która obejmuje oko. Jednak w niektórych regionach jest to mniej powszechne, gdy występuje zwiększone zaangażowanie neurologiczne. MIKA _ Stwierdzono, że allel *009 jest również powiązany z ABD, gdy obecny jest również B51, w grę może również wchodzić IL-8 i inne cytokiny. Wymianę chromatyd siostrzanych obserwowano również częściej w B51 (+) ABD.
Jednak B51 zwykle nie występuje w ABD, gdy zaangażowany jest pewien wariant genu SUMO4 , a objawy wydają się łagodniejsze, gdy obecny jest HLA-B27 .