Haplogrupa IJ
Haplogrupa IJ | |
---|---|
Możliwy czas pochodzenia | 49 700–44 600 lat pne |
Możliwe miejsce pochodzenia | Kaukaz , step pontyjsko-kaspijski |
Przodek | IJK |
Potomków | ja , j |
Definiowanie mutacji | M429/P125, P123, P124, P126, P127, P129, P130, S2, S22 |
Haplogrupa IJ (M429 / P125) to haplogrupa DNA ludzkiego chromosomu Y , bezpośredni potomek haplogrupy IJK (wcześniej znanej jako haplogrupa F-L15). IJK jest oddziałem Haplogrupy HIJK .
Bezpośrednimi potomkami IJ są haplogrupa I i haplogrupa J. Jego jedynym rodzeństwem jest K (który obejmuje większość męskiej populacji świata).
Populacje pochodzące od haplogrupy IJ stanowią znaczną część przednowoczesnych populacji Europy ( zwłaszcza Skandynawii i Bałkanów), Anatolii , Kaukazu , Bliskiego Wschodu (zwłaszcza Arabii, Lewantu i Mezopotamii) oraz przybrzeżnej Afryki Północnej . W wyniku masowych migracji w czasach nowożytnych są one obecnie znaczące w obu Amerykach i Australazji .
Pochodzenie
Szacunki z 2008 roku sugerowały, że najnowszy wspólny przodek haplogrupy IJ mógł żyć 30 500–46 200 lat temu, podczas gdy inne szacunki sugerują 43 000–45 700 lat.
Obie główne gałęzie haplogrupy IJ – I-M170 i J-M304 – występują wśród współczesnych populacji Kaukazu , Anatolii i Azji Południowo-Zachodniej . Sugeruje to, że haplogrupa IJ wywodzi się z IJK w Azji Zachodniej , na Kaukazie i/lub na Bliskim Wschodzie .
Przykłady haplogrupy podstawowej / paragrupy IJ * (M429) zostały po raz pierwszy opisane w badaniu różnorodności genetycznej w Iranie z 2012 r . Przez Grugniego i in. Zgłoszono, że osoby te były pozytywne dla M429 i negatywne dla SNP M170 i M304, które definiują haplogrupę I i haplogrupę J odpowiednio. Ponieważ jednak naukowcy przefiltrowali stosunkowo niewiele SNP, osoby te mogły mieć mniej znane SNP odpowiadające M170 i M304. Biorąc pod uwagę ograniczony zakres testów – i niewielką liczbę odkrytych próbek haplogrupy IJ – wyciągnięto jeszcze niewiele jednoznacznych wniosków.
Można również wywnioskować, że zarówno IJ (M429), jak i jej jedyne rodzeństwo, haplogrupa K (M9), oddzieliły się od macierzystej haplogrupy IJK bliżej Kaukazu i Bliskiego Wschodu niż do Azji Wschodniej , ze względu na ewolucyjną odległość IJK od jego bezpośredni przodek, haplogrupa HIJK . [ potrzebne źródło ]
IJ podzielił się w typowo rozłączny, prawie wzajemnie wykluczający się wzór geograficzny, z J-M304 znacznie bardziej powszechnym na Kaukazie i I-M170 znacznie bardziej powszechnym w Europie; wiek IJ i jego podklady sugerują, że IJ prawdopodobnie wkroczył do Europy przez Bałkany , na jakiś czas przed ostatnim maksimum lodowcowym (około 26 500 lat pne). Ten sam korytarz geograficzny (Bałkany) wspierał również późniejsze przepływy genów, w tym rolników z wczesnego neolitu z Anatolii około 9 000 lat temu.
Filogeneza i dystrybucja
IJ (M429, P123, P124, P125, P126, P127, P129, P130, S2, S22, zgodnie z ISOGG 2008 )
-
IJ* – występuje z niską częstotliwością w niektórych częściach Iranu .
-
I (M170, P19, M258, P38, P212, U179, notacja haplogrupy I zaktualizowana do ISOGG 2008 ; L41, M170, M258, P19_1, P19_2, P19_3, P19_4, P19_5, P38, P212, U179)
- I* ( nieobserwowane )
-
I1 (M253, M307, M450/S109, P30, P40, S62, S63, S64, S65, S66, S107, S108, S110, S111, zgodnie z ISOGG 2008; także L64, L75, L80, L81, L118, L121 / S62 , L123, L124/S64, L125/S65, L157.1, L186, L187, L840, M307.2/P203.2) Typowy dla populacji Skandynawii i północno-zachodniej Europy , z umiarkowanym rozmieszczeniem w całej Europie Wschodniej
- I1* ( nieobserwowane )
- I-CTS12768 ( brak nazwy filogenetycznej od 2021 r. )
- I-CTS12768 * - żyjący przykład w Szwecji .
- I-Z17954 ( brak nazwy filogenetycznej od 2021 r .)
- I-Z17954* ( nieobserwowany )
- I-Y21293 – żywy przykład w Holandii .
- I-Y19092 – żywe przykłady w Normandii i Finlandii .
- I1a – DF29/S438
- I1a* - żywe przykłady w Szwecji, Danii i Portugalii .
- I1a1 M227
- I1a1* -
- I1a1a M72
- I1a2 L22/S142
- I1a2* -
- I1a2a P109
- I1a2b L205
- I1a2c L287
- I1a2c* -
- I1a2c1 L258/S335
- I1a2c1* -
- I1a2c1a L296
- I1a2d L300/S241
- I1a2e L813/Z719
- I1a3 S244/Z58
- I1a3* -
- I1a3a S246/Z59
- I1a3a* -
- I1a3a1 S337/Z60, S439/Z61, Z62
- I1a3a1a Z140, Z141
- I1a3a1a* -
- I1a3a1a1 L338
- I1a3a1b Z73
- I1a3a1c L573
- I1a3a1d L803
- I1a3a2 Z382
- I1a3b S296/Z138, Z139
- I1a4 S243/Z63
- I1b Z131
-
I2 (M438/P215/S31) (dawniej I1b)
- I2* ( nieobserwowane )
- I2a (P37.2) (dawniej I1b1) Typowy dla ludów południowosłowiańskich na Bałkanach , zwłaszcza dla populacji Bośni , Chorwacji , Serbii i Słowenii ; znaleziono również z wysokimi wartościami różnorodności haplotypów, ale z niższą ogólną częstotliwością, wśród populacji zachodniosłowiańskich Słowacji i Czech ; węzeł o podwyższonej częstotliwości w Mołdawii koreluje z tym obserwowanym dla haplogrupy I2a (ale nie dla haplogrupy I1)
- I2a*
- I2a1 (M423)
- I2a1*
- I2a1a (P41.2/M359.2) (dawniej I1b1a)
- I2a2 (M26) (dawniej I1b1b) Typowy dla populacji tak zwanej „strefy archaicznej” Sardynii ; występuje również z niską częstotliwością wśród populacji południowo-zachodniej Europy, szczególnie w Kastylii , Béarn i Kraju Basków
- I2a2*
- I2a2a (M161) (dawniej I1b1b1)
- I2b (M436/P214/S33, P216/S30, P217/S23, P218/S32) (dawniej I1b2)
- I2b*
- I2b1 (M223, P219/S24, P220/S119, P221/S120, P222/U250/S118, P223/S117) (dawniej I1b2a - stary I1c) Występuje z umiarkowaną częstością wśród populacji północno-zachodniej Europy, ze szczytową częstością w region Dolnej Saksonii w środkowych Niemczech ; pomniejsze odgałęzienia pojawiają się w Mołdawii i Rosji (zwłaszcza w okolicach Włodzimierza , Riazania , Niżnego Nowogrodu i Republiki Mordowii ) oraz wśród osób mówiących po persku (m.in. w Afganistanie i Pakistanie oraz Tadżyków w Afganistanie)
- I2b1*
- I2b1a (M284) (dawniej I1b2a1) Ogólnie ograniczone do niskiej częstotliwości w Wielkiej Brytanii
- I2b1b (M379) (dawniej I1b2a2)
- I2b1c (P78) (dawniej I1b2a3)
- I2b1d (P95) (dawniej I1b2a4)
- I2a (P37.2) (dawniej I1b1) Typowy dla ludów południowosłowiańskich na Bałkanach , zwłaszcza dla populacji Bośni , Chorwacji , Serbii i Słowenii ; znaleziono również z wysokimi wartościami różnorodności haplotypów, ale z niższą ogólną częstotliwością, wśród populacji zachodniosłowiańskich Słowacji i Czech ; węzeł o podwyższonej częstotliwości w Mołdawii koreluje z tym obserwowanym dla haplogrupy I2a (ale nie dla haplogrupy I1)
- I2* ( nieobserwowane )
-
J (12f2.1, M304, S6, S34, S35)
- J*
-
J1 (M267) Typowe dla populacji Bliskiego Wschodu , Dagestanu i semickojęzycznych populacji Afryki Północnej i Afryki Wschodniej
- J1*
- J1a (M62)
- J1b (M365)
- J1c (M367, M368)
- J1d (M369)
- J1e (M390)
-
J2 (M172) Typowy dla populacji Mezopotamii , Anatolii , Europy Południowej i Kaukazu , z umiarkowanym rozmieszczeniem w Azji Południowo-Zachodniej , Azji Środkowej , Azji Południowej i Afryce Północnej
- J2*
- J2a (M410)
- J2a*
- J2a1 (DYS413≤18)
- J2a2 (M340)
- J2a*
- J2b (M12, M314, M221; także M102, Z2497, Z2499 Z2500/CTS10660)
- J2b* Co najmniej jeden żywy przykład znaleziony w Uzbekistanie .
- J2b1 (M205; zawiera byłego J2b1b/J-PF7344 )
- J2b1 Znaleziono w starożytnych pozostałościach (3650 lat p.n.e.) w Libanie .
- J2b1a (YP31, Y3165, Y167062 i in. ) Żywe przykłady znalezione w Grecji i we Włoszech .
- J2a (M410)
- J2*
- J1*
-
I (M170, P19, M258, P38, P212, U179, notacja haplogrupy I zaktualizowana do ISOGG 2008 ; L41, M170, M258, P19_1, P19_2, P19_3, P19_4, P19_5, P38, P212, U179)
Zobacz też
- Haplogrupa
- Haplogrupy DNA ludzkiego chromosomu Y
- Haplogrupy Y-DNA w populacjach Europy
- Haplogrupy Y-DNA w populacjach Azji Południowej
- Haplogrupy Y-DNA w populacjach Azji Wschodniej i Południowo-Wschodniej
- Haplogrupy Y-DNA w populacjach Bliskiego Wschodu
- Haplogrupy Y-DNA w populacjach Afryki Północnej
- Haplogrupy Y-DNA w populacjach Kaukazu
- Haplogrupy Y-DNA według grup etnicznych
- Haplogrupa I
- Haplogrupa I1
- Haplogrupa I2
- Haplogrupa J
- Haplogrupa J2