Haplogrupa K2b (Y-DNA)

Haplogrupa K2b (P331)
Możliwy czas pochodzenia Około 3000 lat młodszy od K-M9 40 000-50 000 lat
Możliwe miejsce pochodzenia Prawdopodobnie Azja Środkowa , Azja Południowa lub Azja Południowo-Wschodnia
Przodek K2
Potomków
Definiowanie mutacji P331, CTS2019/M1205, PF5990/L405, PF5969,

Haplogrupa K2b (P331) , znana również jako MPS , jest haplogrupą ludzkiego chromosomu Y , uważaną za mniej niż 3000 lat młodszą od K i mniej niż 10 000 lat młodszą od F, co oznacza, że ​​prawdopodobnie ma około 50 000 lat. szacunki wieku Tatiany Karafet et al. 2014.

Podstawowa K2b* nie została zidentyfikowana u żywych samców. Został znaleziony tylko w szczątkach osobnika znanego jako człowiek z Tianyuan , który żył między 42 000 a 39 000 lat pne , w epoce górnego paleolitu , w pobliżu przyszłego miejsca Pekinu w Chinach . (Przez pewien czas podstawowy klad był również przypisywany, błędnie, innemu osobnikowi, znanemu jako RISE94 , który żył 3000 lat przed naszą erą na terenach dzisiejszej Szwecji. Jednak obecnie wiadomo, że RISE94 należy do R1a ).

K2b1 (P397 / P399) znany wcześniej jako haplogrupa MS i haplogrupa P (P-P295), znany również jako K2b2, to jedyne podstawowe klady K2b. Genetyk populacji Tatiana Karafet i inni badacze (2014) zwracają uwagę, że K2b1, jego podklady i P * są praktycznie ograniczone geograficznie do Azji Południowo-Wschodniej i Oceanii . Podczas gdy w uderzającym kontraście P1 (P-M45) i jej główne podklady Q i R tworzą obecnie „najczęstszą haplogrupę w Europie , Ameryki oraz Azja Środkowa i Azja Południowa ”. Według Karafeta i in. Szacowane daty rozgałęzienia K, K2, K2b i P wskazują na „szybką dywersyfikację” w obrębie K2, „która prawdopodobnie miała miejsce w Azji Południowo-Wschodniej”, z kolejne „ekspansje na zachód” P*, P1, Q i R.

Według badań przeprowadzonych przez genetyka Spencera Wellsa , haplogrupa K, z której wywodzi się haplogrupa P, pochodzi z Bliskiego Wschodu lub Azji Środkowej . Jest prawdopodobne, że haplogrupa P rozeszła się gdzieś w Azji Południowo-Środkowej na P1, która rozszerzyła się na Syberię i północną Eurazję, oraz na P2, która rozszerzyła się na Oceanię i Azję Południowo-Wschodnią.

Struktura filogenetyczna

  • K2b (P331), znany również jako MPS .
    • K2b1 (P397, P399), podobnie jak poprzednia haplogrupa MS .
    • Haplogrupa P (P295/PF5866/S8) – znana również jako K2b2.
      • P1 (M45) – znany też jako K2b2a; podklady potomne obejmują główne haplogrupy Q i R .

Dystrybucja

Podstawowy K2b* lub K2b(xK2b1,P) został znaleziony tylko w pozostałościach późnego paleolitu, znanych jako człowiek Tianyuan , z centralnych północnych Chin. Współczesne populacje z żyjącymi członkami K2b1 ), P* (P-P295*; K2b2*) i P2 (K2b2b) wydają się być ograniczone do Oceanii , Azji Południowo-Wschodniej i Syberii .

Podstawowy, niezmutowany P1 * (K2b2a *; P-M45 *), w czasach współczesnych, występuje w izolowanych kieszeniach na stosunkowo dużym obszarze obejmującym wyspę Azji Południowo-Wschodniej .

Niektóre populacje Negrito w Azji Południowo-Wschodniej mają obok godnego uwagi pochodzenia wschodnioazjatyckiego bardzo wysoki poziom K2b na poziomie subklady. Jest noszona na przykład przez ponad 83% mężczyzn wśród Aeta (lub Agta) na Filipinach, w postaci K2b1 (60%), P* (P-P295*, alias K2b2*) i P2 (P-B253; K2b2b).

K2b1

K2b1 występuje u 83% mężczyzn w Papui-Nowej Gwinei i do 60% u ludu Aeta na Filipinach . Występuje również wśród innych melanezyjskich , a także rdzennych Australijczyków , a na niższych poziomach wśród Polinezyjczyków . Występuje również w populacjach melanezyjskich w Indonezji.

Główne badania rdzennego australijskiego Y-DNA, opublikowane w 2014 i 2015 roku, sugerują, że około 29% rdzennych australijskich mężczyzn należy do podkladów K2b1. Oznacza to, że do 27% rdzennych australijskich mężczyzn jest nosicielami haplogrupy S1a1a1 (S-P308; wcześniej znanej jako K2b1a1 lub K-P308), a jedno badanie wykazało, że około 2,0% – tj. 0,9% (11 osobników) próbki w badaniu w której 45% ogółu uznano za nierdzennych – należało do haplogrupy M1 (M-M4; znanej również jako M-M186, a wcześniej znanej jako haplogrupa K2b1d1). Wszyscy ci mężczyźni niosący M1 byli Wyspiarze z Cieśniny Torresa . (Inne znalezione haplogrupy Y-DNA to: podstawowa K2 * [K-M526], C1b2b [M347; wcześniej haplogrupa C4] i podstawowa C * [M130].)

Populacja K2b1 (w tym haplogrupy M i S)
Papua Nowa Gwinea 82,76%
maoryski 03,82% (1,95% badanych, tj. 49% maoryskich mężczyzn uznano za mających nierodzime Y-DNA)
Fidżi 60,75%
Wyspy Salomona 71,9%
Polinezja Francuska 08%
Vanuatu 76,5%
Nowa Kaledonia
Guam 33,3% (mała próba)
Samoa 08,04%
Kiribati 00% (mała próbka)
Tonga 20,69%
Mikronezja FDR 66,67%
Wyspy Marshalla 63,64%
Samoa Amerykańskie
Mariany Północne
Palau 61,5% (mała próba)
Wyspy Cooka 03,9%
Wallis i Futuna 26%
Tuvalu 36%
Nauru 28,6% (mała próba)
Wyspa Norfolk
Niue 00% (mała próbka)
Tokelau 50% (mała próbka)
Hawaje 20% (mała próbka z FTDNA)
Aborygeni Australijczycy 29%
Timor 25%
Aeta 60%
malajski 02,4% (mała próbka)
Flores 35%
Sulawesi 11,3%
Sulawesi 00%
Wschodnia Indonezja (Małe Wyspy Sundajskie) 25,9%
Jawa Indonezja 00%
Bali, Indonezja 00,9%
Sumatra Indonezja 00%
Borneo Indonezja 05,8%
Papua Zachodnia (prowincja Papua, Indonezja) 52,6%
Papua Zachodnia (prowincja Papua, Indonezja) 82,6%
Sumba Indonezja 25,2%
Chukkesowie Mikronezja 76,5%
pohnpejska Mikronezja 70% (mała próba)

P (K2b2)

Oprócz podstawowej paragrupy P* (K2b2) ma tylko jedną podkladę: P1 (M45), znaną również jako K2b2a – która jest również rodzicem głównych haplogrup Q (K2b2a1) i R (K2b2a2).

Haplogrupy potomne P (K2b2) Q (K2b2a1) i R (K2b2a2) są szeroko rozpowszechnione wśród mężczyzn pochodzenia rdzennych Amerykanów , Azji Środkowej , Azji Południowej i Syberii .

Baza P* (K2b2*)

P-P295 * (czasami znany jako „pre-P”, zanim P-M45 został przemianowany na P1) występuje u 28% mężczyzn wśród Aeta , a także w Timorze na poziomie 10,8%, a jeden przypadek mógł zostać znaleziony w Papua-Nowa Gwinea (Kaysar i in. 2006), chociaż nie zostało to zweryfikowane.

Populacja Współczynnik P* (%) Notatki
Papua Nowa Gwinea 0,69 założono na podstawie Kaysera i in. 2006, czyli znaleziono jedno P*
Nowa Zelandia 0
Fidżi 0
Wyspy Salomona 0
Polinezja Francuska 0
Vanuatu 0
Nowa Kaledonia
Guam 0
Samoa 0
Kiribati
Tonga 0
Sfederowane Stany Mikronezji 0
Wyspy Marshalla 0
Samoa Amerykańskie
Mariany Północne
Palau
Wyspy Cooka 0
Wallis i Futuna 0
Tuvalu 0
Nauru
Wyspa Norfolk
Niue 0 mały rozmiar próbki
Tokelau 0 mały rozmiar próbki
Hawaje 0 mały rozmiar próbki z FTDNA
Australia 0
Timor 10.8
Aeta 28
Filipiński austronezyjski 0
malajski 0
Flores 0
Sulawesi 0,6
Wschodnia Indonezja 0
Jawa Indonezja 0
Bali Indonezja 0
Sumatra Indonezja 0
Borneo Indonezja 0
Zachodnia Papua Prowincja 0
Papua 0
Sumba Indonezja 3.2

P1 (K2b2a)

P1 (M45 / PF5962), znany również jako K2b2a, jest setki razy bardziej powszechny niż P * (K2b2; PxM45), ponieważ obejmuje haplogrupy Q i R, szacuje się, że jest 14 300 lat młodszy niż K2b.

Wiele grup etnicznych o wysokiej częstotliwości P1 znajduje się w Azji Środkowej i na Syberii : 35,4% wśród Tuvanów , 28,3% wśród Ałtaju Kizhi i 35% wśród mężczyzn z Nivkh .

Współczesne populacje południowoazjatyckie również charakteryzują się P1 przy częstotliwościach od niskich do umiarkowanych. W Azji Południowej najczęściej występuje wśród muzułmanów z Manipur (33%), ale może to wynikać z bardzo małej liczebności próby (dziewięć osób). Przypadki P1 (M45) zgłoszone w Azji Południowej mogą być przypadkami nierozwiązanymi lub R2 lub Q.

Grupa ludności (z przynależnością etnolingwistyczną ) Papier N Odsetek Testowane SNP
tuwiński ( turecki ) Darenko 2005 113 35.40 P-M45
Niwch ( izolat ) Lell 2001 17 35 P-M45
Ałtaj-Kizhi ( Ałtajowie ) ( turecki ) Darenko 2005 92 28.3 P-M45
Todżin ( turecki ) Darenko 2005 36 22.2 P-M45
Czukocki ( Czukocki ) Lell 2001 24 20.8 P-M45
Koryak ( Czukocki ) Lell 2001 27 18,5 P-M45
Yupik ( Eskimo-Aleutowie ) Lell 2001 33 18.2 P-M45
ujgurski ( turecki ) Xue 2006 70 17.1 P-M45
kałmucki ( mongolski ) Darenko 2005 68 11.8 P-M45
turkmeński ( turecki ) Wellsa 2001 30 10 P-M45
sojot ( turecki ) Darenko 2005 34 8.8 P-M45
Uriankhai ( mongolski ) Katoh 2004 60 8.3 P-M45
Khakas ( turecki ) Darenko 2005 53 7.6 P-M45
kazachski ( turecki ) Wellsa 2001 54 5.6 P-M45
uzbecki ( turecki ) Wellsa 2001 366 5.5 P-M45
Khasi-Khmuic ( austroazjatycki ) Reddy 2009 353 5.40 P-M45(xM173) §
Mundari ( austroazjatycki ) Reddy 2009 64 10.90 P-M45(xM173) §
nikobarski ( mon-khmerski ) Reddy 2009 11 0.00 P-M45(xM173) §
Azja Południowo-Wschodnia ( austroazjatycka ) Reddy 2009 257 1,60 P-M45(xM173) §
Garo ( tybetańsko-birmański ) Reddy 2009 71 1.40 P-M45(xM173) §
Indie ( Tibeto-Burman ) Reddy 2009 226 3.10 P-M45(xM173) §
Azja Wschodnia ( Tibeto-Burman ) Reddy 2009 214 0.00 P-M45(xM173) §
Indie Wschodnie ( indoeuropejskie ) Reddy 2009 54 18.50 P-M45(xM173) §
Iran ( południowy Tałysz ) Nasidze 2009 50 4.00 P-M45(xM124,xM173)
Azerbejdżan ( Północny Tałysz ) Nasidze 2009 40 5.00 P-M45(xM124,xM173)
Mazandarani ( irański ) Nasidze 2009 50 4.00 P-M45(xM124,xM173)
Gilaki ( irański ) Nasidze 2009 50 0.00 P-M45(xM124,xM173)
Teheran ( irański ) Nasidze 2004 80 4.00 P-M45(xM124,xM173)
Isfahan ( irański ) Nasidze 2004 50 6.00 P-M45(xM124,xM173)
Bakhtiari ( irański ) Nasidze 2008 53 2.00 P-M45(xM124,xM173)
Irańscy Arabowie ( arabski ) Nasidze 2008 47 2.00 P-M45(xM124,xM173)
Północny Iran ( irański ) Regueiro 2006 33 9.00 P-M45(xM124,xM173)
Południowy Iran ( irański ) Regueiro 2006 117 3.00 P-M45(xM124,xM173)
Kaukaz Południowy ( gruziński ) Nasidze i Stoneking 2001 77 3.00 P-M45(xM124,xM173)
Kaukaz Południowy ( ormiański ) Nasidze i Stoneking 2001 100 2.00 P-M45(xM124,xM173)
Hvar ( chorwacki ) Barać i in. 2003 14
Korcula ( chorwacki ) Barać i in. 2003 6

§ Mogą to być członkowie haplogrupy R2 .

Grupa ludności N P (xQ,xR) Q R Papier
Liczyć % Liczyć % Liczyć %
Gope 16 1 6.4 Sahoo 2006
Bramin Orija 24 1 4.2 Sahoo 2006
Mahiszja 17 3 17.6 Sahoo 2006
Bhumij 15 2 13.3 Sahoo 2006
Saora 13 3 23.1 Sahoo 2006
nepalski 7 2 28.6 Sahoo 2006
Muzułmanie z Manipuru 9 3 33,3 Sahoo 2006
Himachal Pradesh Rajput 15 1 6.7 Sahoo 2006
Lambadi 18 4 22.2 Sahoo 2006
Gudżarati Patel 9 2 22.2 Sahoo 2006
Katkari 19 1 5.3 Sahoo 2006
Madia Gond 14 1 7.1 Sahoo 2006
Kamma Chowdary 15 0 0 1 6.7 12 80 Sahoo 2006

Zobacz też

  • Haplogrupy starożytnych populacji zakłada się na podstawie małych starożytnych próbek.
  • † Oznacza domniemane wyginięcie (brak żywej próbki tej samej haplogrupy)
  • Cała flogeneza z wyjątkiem Hg X + dystrybucja kladów K2b1 kladów K2* i K2c+K2d, a także P(xm45)
  • Starożytne DNA.
  • Współczesne populacje + starożytni Baskowie
  • y-dna haplogrupa X.

Notatki

Zakładając B70 ky dla TMRCA chromosomów M168, 10 szacujemy, że odstęp czasu między dywersyfikacją K-M9 a dywersyfikacją K-P331 wynosi <3 ky. Ta szybka dywersyfikacja została również oceniona przy użyciu danych z całej sekwencji chromosomu Y.22 Ponadto szacujemy, że całkowity czas między wspólnym przodkiem K-M9 a P-P295 wynosi <5 ky, a czas między wspólnym przodkiem przodka P-P295 i P-P27 na 12,3 ky (95% CI: 6,6–20 ky).