Haplogrupa K2b (Y-DNA)
Haplogrupa K2b (P331) | |
---|---|
Możliwy czas pochodzenia | Około 3000 lat młodszy od K-M9 40 000-50 000 lat |
Możliwe miejsce pochodzenia | Prawdopodobnie Azja Środkowa , Azja Południowa lub Azja Południowo-Wschodnia |
Przodek | K2 |
Potomków |
|
Definiowanie mutacji | P331, CTS2019/M1205, PF5990/L405, PF5969, |
Haplogrupa K2b (P331) , znana również jako MPS , jest haplogrupą ludzkiego chromosomu Y , uważaną za mniej niż 3000 lat młodszą od K i mniej niż 10 000 lat młodszą od F, co oznacza, że prawdopodobnie ma około 50 000 lat. szacunki wieku Tatiany Karafet et al. 2014.
Podstawowa K2b* nie została zidentyfikowana u żywych samców. Został znaleziony tylko w szczątkach osobnika znanego jako człowiek z Tianyuan , który żył między 42 000 a 39 000 lat pne , w epoce górnego paleolitu , w pobliżu przyszłego miejsca Pekinu w Chinach . (Przez pewien czas podstawowy klad był również przypisywany, błędnie, innemu osobnikowi, znanemu jako RISE94 , który żył 3000 lat przed naszą erą na terenach dzisiejszej Szwecji. Jednak obecnie wiadomo, że RISE94 należy do R1a ).
K2b1 (P397 / P399) znany wcześniej jako haplogrupa MS i haplogrupa P (P-P295), znany również jako K2b2, to jedyne podstawowe klady K2b. Genetyk populacji Tatiana Karafet i inni badacze (2014) zwracają uwagę, że K2b1, jego podklady i P * są praktycznie ograniczone geograficznie do Azji Południowo-Wschodniej i Oceanii . Podczas gdy w uderzającym kontraście P1 (P-M45) i jej główne podklady Q i R tworzą obecnie „najczęstszą haplogrupę w Europie , Ameryki oraz Azja Środkowa i Azja Południowa ”. Według Karafeta i in. Szacowane daty rozgałęzienia K, K2, K2b i P wskazują na „szybką dywersyfikację” w obrębie K2, „która prawdopodobnie miała miejsce w Azji Południowo-Wschodniej”, z kolejne „ekspansje na zachód” P*, P1, Q i R.
Według badań przeprowadzonych przez genetyka Spencera Wellsa , haplogrupa K, z której wywodzi się haplogrupa P, pochodzi z Bliskiego Wschodu lub Azji Środkowej . Jest prawdopodobne, że haplogrupa P rozeszła się gdzieś w Azji Południowo-Środkowej na P1, która rozszerzyła się na Syberię i północną Eurazję, oraz na P2, która rozszerzyła się na Oceanię i Azję Południowo-Wschodnią.
Struktura filogenetyczna
- K2b (P331), znany również jako MPS .
-
K2b1 (P397, P399), podobnie jak poprzednia haplogrupa MS .
- Haplogrupa S (B254) znana również jako K2b1a .
- Haplogrupa M (P256) znana również jako K2b1b .
- Haplogrupa P (P295/PF5866/S8) – znana również jako K2b2.
-
K2b1 (P397, P399), podobnie jak poprzednia haplogrupa MS .
Dystrybucja
Podstawowy K2b* lub K2b(xK2b1,P) został znaleziony tylko w pozostałościach późnego paleolitu, znanych jako człowiek Tianyuan , z centralnych północnych Chin. Współczesne populacje z żyjącymi członkami K2b1 ), P* (P-P295*; K2b2*) i P2 (K2b2b) wydają się być ograniczone do Oceanii , Azji Południowo-Wschodniej i Syberii .
Podstawowy, niezmutowany P1 * (K2b2a *; P-M45 *), w czasach współczesnych, występuje w izolowanych kieszeniach na stosunkowo dużym obszarze obejmującym wyspę Azji Południowo-Wschodniej .
Niektóre populacje Negrito w Azji Południowo-Wschodniej mają obok godnego uwagi pochodzenia wschodnioazjatyckiego bardzo wysoki poziom K2b na poziomie subklady. Jest noszona na przykład przez ponad 83% mężczyzn wśród Aeta (lub Agta) na Filipinach, w postaci K2b1 (60%), P* (P-P295*, alias K2b2*) i P2 (P-B253; K2b2b).
K2b1
K2b1 występuje u 83% mężczyzn w Papui-Nowej Gwinei i do 60% u ludu Aeta na Filipinach . Występuje również wśród innych melanezyjskich , a także rdzennych Australijczyków , a na niższych poziomach wśród Polinezyjczyków . Występuje również w populacjach melanezyjskich w Indonezji.
Główne badania rdzennego australijskiego Y-DNA, opublikowane w 2014 i 2015 roku, sugerują, że około 29% rdzennych australijskich mężczyzn należy do podkladów K2b1. Oznacza to, że do 27% rdzennych australijskich mężczyzn jest nosicielami haplogrupy S1a1a1 (S-P308; wcześniej znanej jako K2b1a1 lub K-P308), a jedno badanie wykazało, że około 2,0% – tj. 0,9% (11 osobników) próbki w badaniu w której 45% ogółu uznano za nierdzennych – należało do haplogrupy M1 (M-M4; znanej również jako M-M186, a wcześniej znanej jako haplogrupa K2b1d1). Wszyscy ci mężczyźni niosący M1 byli Wyspiarze z Cieśniny Torresa . (Inne znalezione haplogrupy Y-DNA to: podstawowa K2 * [K-M526], C1b2b [M347; wcześniej haplogrupa C4] i podstawowa C * [M130].)
Populacja | K2b1 (w tym haplogrupy M i S) |
---|---|
Papua Nowa Gwinea | 82,76% |
maoryski | 03,82% (1,95% badanych, tj. 49% maoryskich mężczyzn uznano za mających nierodzime Y-DNA) |
Fidżi | 60,75% |
Wyspy Salomona | 71,9% |
Polinezja Francuska | 08% |
Vanuatu | 76,5% |
Nowa Kaledonia | |
Guam | 33,3% (mała próba) |
Samoa | 08,04% |
Kiribati | 00% (mała próbka) |
Tonga | 20,69% |
Mikronezja FDR | 66,67% |
Wyspy Marshalla | 63,64% |
Samoa Amerykańskie | |
Mariany Północne | |
Palau | 61,5% (mała próba) |
Wyspy Cooka | 03,9% |
Wallis i Futuna | 26% |
Tuvalu | 36% |
Nauru | 28,6% (mała próba) |
Wyspa Norfolk | |
Niue | 00% (mała próbka) |
Tokelau | 50% (mała próbka) |
Hawaje | 20% (mała próbka z FTDNA) |
Aborygeni Australijczycy | 29% |
Timor | 25% |
Aeta | 60% |
malajski | 02,4% (mała próbka) |
Flores | 35% |
Sulawesi | 11,3% |
Sulawesi | 00% |
Wschodnia Indonezja (Małe Wyspy Sundajskie) | 25,9% |
Jawa Indonezja | 00% |
Bali, Indonezja | 00,9% |
Sumatra Indonezja | 00% |
Borneo Indonezja | 05,8% |
Papua Zachodnia (prowincja Papua, Indonezja) | 52,6% |
Papua Zachodnia (prowincja Papua, Indonezja) | 82,6% |
Sumba Indonezja | 25,2% |
Chukkesowie Mikronezja | 76,5% |
pohnpejska Mikronezja | 70% (mała próba) |
P (K2b2)
Oprócz podstawowej paragrupy P* (K2b2) ma tylko jedną podkladę: P1 (M45), znaną również jako K2b2a – która jest również rodzicem głównych haplogrup Q (K2b2a1) i R (K2b2a2).
Haplogrupy potomne P (K2b2) Q (K2b2a1) i R (K2b2a2) są szeroko rozpowszechnione wśród mężczyzn pochodzenia rdzennych Amerykanów , Azji Środkowej , Azji Południowej i Syberii .
Baza P* (K2b2*)
P-P295 * (czasami znany jako „pre-P”, zanim P-M45 został przemianowany na P1) występuje u 28% mężczyzn wśród Aeta , a także w Timorze na poziomie 10,8%, a jeden przypadek mógł zostać znaleziony w Papua-Nowa Gwinea (Kaysar i in. 2006), chociaż nie zostało to zweryfikowane.
Populacja | Współczynnik P* (%) | Notatki |
---|---|---|
Papua Nowa Gwinea | 0,69 | założono na podstawie Kaysera i in. 2006, czyli znaleziono jedno P* |
Nowa Zelandia | 0 | |
Fidżi | 0 | |
Wyspy Salomona | 0 | |
Polinezja Francuska | 0 | |
Vanuatu | 0 | |
Nowa Kaledonia | ||
Guam | 0 | |
Samoa | 0 | |
Kiribati | ||
Tonga | 0 | |
Sfederowane Stany Mikronezji | 0 | |
Wyspy Marshalla | 0 | |
Samoa Amerykańskie | ||
Mariany Północne | ||
Palau | ||
Wyspy Cooka | 0 | |
Wallis i Futuna | 0 | |
Tuvalu | 0 | |
Nauru | ||
Wyspa Norfolk | ||
Niue | 0 | mały rozmiar próbki |
Tokelau | 0 | mały rozmiar próbki |
Hawaje | 0 | mały rozmiar próbki z FTDNA |
Australia | 0 | |
Timor | 10.8 | |
Aeta | 28 | |
Filipiński austronezyjski | 0 | |
malajski | 0 | |
Flores | 0 | |
Sulawesi | 0,6 | |
Wschodnia Indonezja | 0 | |
Jawa Indonezja | 0 | |
Bali Indonezja | 0 | |
Sumatra Indonezja | 0 | |
Borneo Indonezja | 0 | |
Zachodnia Papua Prowincja | 0 | |
Papua | 0 | |
Sumba Indonezja | 3.2 |
P1 (K2b2a)
P1 (M45 / PF5962), znany również jako K2b2a, jest setki razy bardziej powszechny niż P * (K2b2; PxM45), ponieważ obejmuje haplogrupy Q i R, szacuje się, że jest 14 300 lat młodszy niż K2b.
Wiele grup etnicznych o wysokiej częstotliwości P1 znajduje się w Azji Środkowej i na Syberii : 35,4% wśród Tuvanów , 28,3% wśród Ałtaju Kizhi i 35% wśród mężczyzn z Nivkh .
Współczesne populacje południowoazjatyckie również charakteryzują się P1 przy częstotliwościach od niskich do umiarkowanych. W Azji Południowej najczęściej występuje wśród muzułmanów z Manipur (33%), ale może to wynikać z bardzo małej liczebności próby (dziewięć osób). Przypadki P1 (M45) zgłoszone w Azji Południowej mogą być przypadkami nierozwiązanymi lub R2 lub Q.
Grupa ludności (z przynależnością etnolingwistyczną ) | Papier | N | Odsetek | Testowane SNP | |
---|---|---|---|---|---|
tuwiński ( turecki ) | Darenko 2005 | 113 | 35.40 | P-M45 | |
Niwch ( izolat ) | Lell 2001 | 17 | 35 | P-M45 | |
Ałtaj-Kizhi ( Ałtajowie ) ( turecki ) | Darenko 2005 | 92 | 28.3 | P-M45 | |
Todżin ( turecki ) | Darenko 2005 | 36 | 22.2 | P-M45 | |
Czukocki ( Czukocki ) | Lell 2001 | 24 | 20.8 | P-M45 | |
Koryak ( Czukocki ) | Lell 2001 | 27 | 18,5 | P-M45 | |
Yupik ( Eskimo-Aleutowie ) | Lell 2001 | 33 | 18.2 | P-M45 | |
ujgurski ( turecki ) | Xue 2006 | 70 | 17.1 | P-M45 | |
kałmucki ( mongolski ) | Darenko 2005 | 68 | 11.8 | P-M45 | |
turkmeński ( turecki ) | Wellsa 2001 | 30 | 10 | P-M45 | |
sojot ( turecki ) | Darenko 2005 | 34 | 8.8 | P-M45 | |
Uriankhai ( mongolski ) | Katoh 2004 | 60 | 8.3 | P-M45 | |
Khakas ( turecki ) | Darenko 2005 | 53 | 7.6 | P-M45 | |
kazachski ( turecki ) | Wellsa 2001 | 54 | 5.6 | P-M45 | |
uzbecki ( turecki ) | Wellsa 2001 | 366 | 5.5 | P-M45 | |
Khasi-Khmuic ( austroazjatycki ) | Reddy 2009 | 353 | 5.40 | P-M45(xM173) § | |
Mundari ( austroazjatycki ) | Reddy 2009 | 64 | 10.90 | P-M45(xM173) § | |
nikobarski ( mon-khmerski ) | Reddy 2009 | 11 | 0.00 | P-M45(xM173) § | |
Azja Południowo-Wschodnia ( austroazjatycka ) | Reddy 2009 | 257 | 1,60 | P-M45(xM173) § | |
Garo ( tybetańsko-birmański ) | Reddy 2009 | 71 | 1.40 | P-M45(xM173) § | |
Indie ( Tibeto-Burman ) | Reddy 2009 | 226 | 3.10 | P-M45(xM173) § | |
Azja Wschodnia ( Tibeto-Burman ) | Reddy 2009 | 214 | 0.00 | P-M45(xM173) § | |
Indie Wschodnie ( indoeuropejskie ) | Reddy 2009 | 54 | 18.50 | P-M45(xM173) § | |
Iran ( południowy Tałysz ) | Nasidze 2009 | 50 | 4.00 | P-M45(xM124,xM173) | |
Azerbejdżan ( Północny Tałysz ) | Nasidze 2009 | 40 | 5.00 | P-M45(xM124,xM173) | |
Mazandarani ( irański ) | Nasidze 2009 | 50 | 4.00 | P-M45(xM124,xM173) | |
Gilaki ( irański ) | Nasidze 2009 | 50 | 0.00 | P-M45(xM124,xM173) | |
Teheran ( irański ) | Nasidze 2004 | 80 | 4.00 | P-M45(xM124,xM173) | |
Isfahan ( irański ) | Nasidze 2004 | 50 | 6.00 | P-M45(xM124,xM173) | |
Bakhtiari ( irański ) | Nasidze 2008 | 53 | 2.00 | P-M45(xM124,xM173) | |
Irańscy Arabowie ( arabski ) | Nasidze 2008 | 47 | 2.00 | P-M45(xM124,xM173) | |
Północny Iran ( irański ) | Regueiro 2006 | 33 | 9.00 | P-M45(xM124,xM173) | |
Południowy Iran ( irański ) | Regueiro 2006 | 117 | 3.00 | P-M45(xM124,xM173) | |
Kaukaz Południowy ( gruziński ) | Nasidze i Stoneking 2001 | 77 | 3.00 | P-M45(xM124,xM173) | |
Kaukaz Południowy ( ormiański ) | Nasidze i Stoneking 2001 | 100 | 2.00 | P-M45(xM124,xM173) | |
Hvar ( chorwacki ) | Barać i in. 2003 | 14 | |||
Korcula ( chorwacki ) | Barać i in. 2003 | 6 |
§ Mogą to być członkowie haplogrupy R2 .
Grupa ludności | N | P (xQ,xR) | Q | R | Papier | |||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Liczyć | % | Liczyć | % | Liczyć | % | |||
Gope | 16 | 1 | 6.4 | Sahoo 2006 | ||||
Bramin Orija | 24 | 1 | 4.2 | Sahoo 2006 | ||||
Mahiszja | 17 | 3 | 17.6 | Sahoo 2006 | ||||
Bhumij | 15 | 2 | 13.3 | Sahoo 2006 | ||||
Saora | 13 | 3 | 23.1 | Sahoo 2006 | ||||
nepalski | 7 | 2 | 28.6 | Sahoo 2006 | ||||
Muzułmanie z Manipuru | 9 | 3 | 33,3 | Sahoo 2006 | ||||
Himachal Pradesh Rajput | 15 | 1 | 6.7 | Sahoo 2006 | ||||
Lambadi | 18 | 4 | 22.2 | Sahoo 2006 | ||||
Gudżarati Patel | 9 | 2 | 22.2 | Sahoo 2006 | ||||
Katkari | 19 | 1 | 5.3 | Sahoo 2006 | ||||
Madia Gond | 14 | 1 | 7.1 | Sahoo 2006 | ||||
Kamma Chowdary | 15 | 0 | 0 | 1 | 6.7 | 12 | 80 | Sahoo 2006 |
Zobacz też
- Haplogrupy starożytnych populacji zakłada się na podstawie małych starożytnych próbek.
- † Oznacza domniemane wyginięcie (brak żywej próbki tej samej haplogrupy)
- Cała flogeneza z wyjątkiem Hg X + dystrybucja kladów K2b1 kladów K2* i K2c+K2d, a także P(xm45)
- Starożytne DNA.
- Współczesne populacje + starożytni Baskowie
- y-dna haplogrupa X.
Notatki
Zakładając B70 ky dla TMRCA chromosomów M168, 10 szacujemy, że odstęp czasu między dywersyfikacją K-M9 a dywersyfikacją K-P331 wynosi <3 ky. Ta szybka dywersyfikacja została również oceniona przy użyciu danych z całej sekwencji chromosomu Y.22 Ponadto szacujemy, że całkowity czas między wspólnym przodkiem K-M9 a P-P295 wynosi <5 ky, a czas między wspólnym przodkiem przodka P-P295 i P-P27 na 12,3 ky (95% CI: 6,6–20 ky).