Haplogrupa P1 (Y-DNA)
|
Haplogrupa P1 (znana również jako P-M45; K2b2a) | |
|---|---|
| Możliwy czas pochodzenia | ~ 38 000 pne |
| Możliwe miejsce pochodzenia | Azji Środkowej czy Syberii |
| Przodek | P (P-P295) |
| Potomków |
Q (Q-M242) i R (R-M207). |
| Definiowanie mutacji | M45/PF5962 |
Haplogrupa P1 , znana również jako P-M45 i K2b2a , jest haplogrupą DNA chromosomu Y w genetyce człowieka . Zdefiniowany przez SNP M45 i PF5962, P1 jest podstawową gałęzią (podkladą) P (P-P295; K2b2).
Jedynymi podstawowymi podkladami P1 są haplogrupa Q (Q-M242) i haplogrupa R (R-M207). Te haplogrupy obejmują obecnie większość linii męskich wśród rdzennych Amerykanów , Europejczyków , Azji Środkowej i Azji Południowej , między innymi w innych częściach świata.
P1 (M45) prawdopodobnie pochodzi z Azji Środkowej lub Syberii , przy czym podstawowy P1* (P1xQ,R) jest obecnie najbardziej powszechny wśród osobników na Syberii i Azji Środkowej . Badanie z 2018 roku wykazało podstawowy P1 * u dwóch osobników syberyjskich datowanych na górny paleolit (~ 31630 cal BP) ze stanowiska archeologicznego rzeki Yana znanego jako Yana RHS .
Struktura
Podklady haplogrupy P1 z ich definiującą mutacją, zgodnie z drzewem ISOGG z 2016 r . :
- P1 (M45/PF5962)
Nowoczesna dystrybucja
P1*
Współczesne populacje z wysokimi częstotliwościami P1* (lub P1xQ,R) znajdują się w Azji Środkowej i Wschodniej Syberii :
- 35,4% wśród mężczyzn z Tuvanu ;
- 35% wśród Nivkh i;
- 28,3% wśród Ałtaj-Kizhi .
Współczesne populacje południowoazjatyckie również charakteryzują się P1 (M45) przy częstotliwościach od niskich do umiarkowanych. W Azji Południowej P-M45 występuje najczęściej wśród muzułmanów z Manipur (Pangal, 33%), ale może to wynikać z bardzo małej liczebności próby (dziewięć osób).
Poziomy 14% P-M45* na wyspie Korčula w Dalmacji (współczesna Chorwacja) i 6% na sąsiedniej wyspie Hvar mogą być związane z imigracją we wczesnym średniowieczu ludów Azji Środkowej, takich jak Awarowie .
Jest możliwe, że wiele przypadków haplogrupy P1 zgłoszonych w Azji Środkowej, Azji Południowej i / lub Azji Zachodniej jest członkami rzadkich lub mniej zbadanych podkladów haplogrup R2 i Q, a nie P1 * per se .
| Grupa ludności | Rodzina językowa | Cytat | Wielkość próbki | Odsetek | Uwagi |
|---|---|---|---|---|---|
| tuwiński | turecki | Darenko 2005 | 113 | 35.40 | P-M45 |
| Niwch | Niwch | Lell 2001 | 17 | 35 | P-M45 |
| Ałtaj-Kiży | turecki | Darenko 2005 | 92 | 28.3 | P-M45 |
| Todjin | turecki | Darenko 2005 | 36 | 22.2 | P-M45 |
| Czukczi | Czukotko-Kamczatkan | Lell 2001 | 24 | 20.8 | P-M45 |
| Koryak | Czukotko-Kamczatkan | Lell 2001 | 27 | 18,5 | P-M45 |
| Jupik | Języki eskimosko-aleuckie | Lell 2001 | 33 | 18.2 | P-M45 |
| ujgurski | turecki | Xue 2006 | 70 | 17.1 | P-M45 |
| Kałmucki | mongolski | Darenko 2005 | 68 | 11.8 | P-M45 |
| turkmeński | turecki | Wellsa 2001 | 30 | 10 | P-M45 |
| Sojot | turecki | Darenko 2005 | 34 | 8.8 | P-M45 |
| Uriankhai | mongolski | Katoh 2004 | 60 | 8.3 | P-M45 |
| Khaki | turecki | Darenko 2005 | 53 | 7.6 | P-M45 |
| kazachski | turecki | Wellsa 2001 | 54 | 5.6 | P-M45 |
| uzbecki | turecki | Wellsa 2001 | 366 | 5.5 | P-M45 |
| Khasi-Khmuic | austroazjatycki | Reddy 2009 | 353 | 5.40 | P-M45(xM173) § |
| Munda | austroazjatycki | Reddy 2009 | 64 | 10.90 | P-M45(xM173) § |
| Nicobarese | mon-khmerski | Reddy 2009 | 11 | 0.00 | P-M45(xM173) § |
| Azja Południowo-Wschodnia | austroazjatycki | Reddy 2009 | 257 | 1,60 | P-M45(xM173) § |
| Garo | tybetańsko-birmański | Reddy 2009 | 71 | 1.40 | P-M45(xM173) § |
| Północno-wschodnie Indie | tybetańsko-birmański | Reddy 2009 | 226 | 3.10 | P-M45(xM173) § |
| wschodnia Azja | tybetańsko-birmański | Reddy 2009 | 214 | 0.00 | P-M45(xM173) § |
| Wschodnie Indie | różne/nieznane | Reddy 2009 | 54 | 18.50 | P-M45(xM173) § |
| Południowy Tałysz (Iran) | irański | Nasidze 2009 | 50 | 4.00 | P-M45(xM124,xM173) |
| Północny Tałysz (Azerbejdżan) | irański | Nasidze 2009 | 40 | 5.00 | P-M45(xM124,xM173) |
| Mazandarani | irański | Nasidze 2009 | 50 | 4.00 | P-M45(xM124,xM173) |
| Gilaki | irański | Nasidze 2009 | 50 | 0.00 | P-M45(xM124,xM173) |
| Teheran | irański | Nasidze 2004 | 80 | 4.00 | P-M45(xM124,xM173) |
| Isfahan | irański | Nasidze 2004 | 50 | 6.00 | P-M45(xM124,xM173) |
| Bachtiari | irański | Nasidze 2008 | 53 | 2.00 | P-M45(xM124,xM173) |
| irańscy Arabowie | arabski | Nasidze 2008 | 47 | 2.00 | P-M45(xM124,xM173) |
| Północny Iran | irański | Regueiro 2006 | 33 | 9.00 | P-M45(xM124,xM173) |
| Południowy Iran | irański | Regueiro 2006 | 117 | 3.00 | P-M45(xM124,xM173) |
| Południowy Kaukaz | gruziński | Nasidze i Stoneking 2001 | 77 | 3.00 | P-M45(xM124,xM173) |
| Południowy Kaukaz | ormiański | Nasidze i Stoneking 2001 | 100 | 2.00 | P-M45(xM124,xM173) |
| Szerpowie z Nepalu | tybetańsko-birmański | Bhandari i in. 2015 | 582 | 1,67 | P1(M45) lub P(xQ,R1a1,R1b,R2) † |
| Szerpowie z Tybetu | tybetańsko-birmański | Bhandari i in. 2015 | 582 | 0,64 | P1(M45) lub P(xQ,R1a1,R1b,R2) † |
| Hvar ( Wyspy Dalmacji ) | chorwacki | Barać i in. 2003 | 14 | Możliwy związek ze średniowiecznymi osadnikami Awarów . | |
| Korčula (Wyspy Dalmacji) | chorwacki | Barać i in. 2003 | 6 | Możliwy związek ze średniowiecznymi osadnikami Awarów . |
§ Może obejmować członków haplogrupy R2 . † Może obejmować członków haplogrupy R1 * / R1a *
| Grupa ludności | N | P (xQ,xR) | Q | R | Papier | |||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Liczyć | % | Liczyć | % | Liczyć | % | |||
| Gope | 16 | 1 | 6.4 | Sahoo 2006 | ||||
| Bramin Orija | 24 | 1 | 4.2 | Sahoo 2006 | ||||
| Mahiszja | 17 | 3 | 17.6 | Sahoo 2006 | ||||
| Bhumij | 15 | 2 | 13.3 | Sahoo 2006 | ||||
| Saora | 13 | 3 | 23.1 | Sahoo 2006 | ||||
| nepalski | 7 | 2 | 28.6 | Sahoo 2006 | ||||
| Muzułmanie z Manipuru | 9 | 3 | 33,3 | Sahoo 2006 | ||||
| Himachal Pradesh Rajput | 15 | 1 | 6.7 | Sahoo 2006 | ||||
| Lambadi | 18 | 4 | 22.2 | Sahoo 2006 | ||||
| Gudżarati Patel | 9 | 2 | 22.2 | Sahoo 2006 | ||||
| Katkari | 19 | 1 | 5.3 | Sahoo 2006 | ||||
| Madia Gond | 14 | 1 | 7.1 | Sahoo 2006 | ||||
| Kamma Chowdary | 15 | 0 | 0 | 1 | 6.7 | 12 | 80 | Sahoo 2006 |
Q
Prawie powszechny w Kets (95%) na Syberii. Bardzo powszechne w przednowoczesnych rdzennych Amerykanów , z wyjątkiem ludów Na-Dene , gdzie sięga 50-90%.
Również powszechne, na poziomie 25-50%, we współczesnych populacjach syberyjskich, takich jak Nivkhs , Selkups , Tuvans , Czukczi , syberyjscy Eskimosi , Północni Ałtajowie i u 30% Turkmenów .
R
Jedynym odkrytym przypadkiem podstawowego R* (tj. takiego, który nie należy do R1 ani R2) jest Mal'ta Boy .
Podklady R1b, R1a i R2 dominują obecnie w różnych populacjach od Europy po Azję Południową.
Źródła
- Barać; i in. (2003). „Dziedzictwo chromosomu Y populacji chorwackiej i jej izolatów wyspiarskich” (PDF) . Europejski Dziennik Genetyki Człowieka . 11 (7): 535–542. doi : 10.1038/sj.ejhg.5200992 . PMID 12825075 . S2CID 15822710 .