Haplogrupa K2

Haplogrupa K2
Haplogrupa K2
Możliwy czas pochodzenia	47 000-50 000 lat pne
Możliwe miejsce pochodzenia	Azja Środkowa lub Azja Południowo-Wschodnia
Przodek	k
Potomków	K2a (M2308); K2b (MPS); K2c; K2d; K2e.
Definiowanie mutacji	rs2033003 (M526)

Haplogrupa K2 , znana również jako K-M526 , a wcześniej znana jako K(xLT) i MNOPS , jest haplogrupą ludzkiego Y-DNA .

W stosunku do swojego wieku wewnętrzna struktura K2 jest niezwykle złożona, a jej subklady są przenoszone przez samce pochodzące z regionów, w tym Australazji , Oceanii , Azji Południowo-Wschodniej , Azji Południowej , Azji Wschodniej , Azji Środkowej , obu Ameryk , Europy i Rogu Afryki . Wiele jego gałęzi jest bardzo powszechnych, z których najważniejsze liczbowo to R w Europie i Azji Południowej oraz O w Azji Wschodniej i Południowo-Wschodniej (a także niedawnych imigrantów na inne kontynenty). Haplogrupy N i Q , chociaż ogólnie są mniej powszechne, są również bardzo rozpowszechnione, odpowiednio w północnej Eurazji i obu Amerykach. M i S są prawie całkowicie ograniczone do Oceanii i wschodniej Indonezji , gdzie występują z dużą częstotliwością.

Rzadkie podklady poza tymi głównymi liniami są znane głównie z wysp Azji Południowo-Wschodniej (w tym Andamanów i Filipin ).

Podstawowa paragrupa K2 * została zidentyfikowana wśród rdzennych Australijczyków, około 27% z nich jest nosicielami podstawowego K-M526∗.

K2a* znaleziono jedynie w pozostałościach górnego paleolitu z zachodniej Syberii i Bałkanów , znanych odpowiednio jako „ człowiek Ust'-Ishim ” i „ Oase-1 ”. Jedyna główna gałąź K2a, znana jako K-M2313 *, została udokumentowana u dwóch żyjących osobników, którzy mają powiązania etniczne odpowiednio z Azją Południową i Azją Południowo-Wschodnią : telugu z Indii i etniczny Malaj z Singapuru. Ponadto K-Y28299, który wydaje się być główną gałęzią K-M2313, został znaleziony u trzech żyjących osobników z Indii . Inna podklada, NO (M214)* – przez pewien czas uważana za synonim K2a (M2308)* – nie została zidentyfikowana u żywych osobników ani szczątków.

Podstawowa paragrupa K2b * nie została zidentyfikowana wśród żywych samców, ale została znaleziona u człowieka Tianyuan z górnego paleolitu z Chin. K2b1 (P397 / P399) znany wcześniej jako haplogrupa MS i haplogrupa P (P-P295), znany również jako K2b2, to jedyne podstawowe klady K2b.

Według genetyka Spencera Wellsa haplogrupa K, z której wywodzi się haplogrupa P, pochodzi z Bliskiego Wschodu lub Azji Środkowej . Jest prawdopodobne, że haplogrupa P rozeszła się gdzieś w Azji Południowej na P1, która rozszerzyła się na Syberię i północną Eurazję, oraz na P2, która rozszerzyła się na Oceanię i Azję Południowo-Wschodnią.

Genetyk populacji Tatiana Karafet i inni badacze (2014) zwracają uwagę, że zarówno K2b1, jak i P * są praktycznie ograniczone geograficznie do Azji Południowo-Wschodniej i Oceanii . Podczas gdy w uderzającym kontraście, P1 (P-M45) i jej główne podklady Q i R tworzą teraz „najczęstszą haplogrupę w Europie , obu Amerykach oraz Azji Środkowej i Azji Południowej „. Według Karafeta i in. Szacunkowe daty rozgałęzienia K, K2, K2b i P wskazują na„ szybką dywersyfikację ”w obrębie K2 ”, która prawdopodobnie miała miejsce w Azji Południowo-Wschodniej ”, z późniejszymi„ ekspansjami na zachód ”P * , P1, Q i R. Jednak autorzy ci stwierdzili również, że haplogrupa K mogła powstać w Euraisa, a później tam wyginąć, i że każda z hipotez pochodzenia jest „równie oszczędna”.

Struktura

Bezpośredni potomek haplogrupy K , K2 jest rodzeństwem podstawowej / paragrupy K * i haplogrupy LT (znanej również jako K1).

Od 2017 roku filogeneza haplogrupy K2 przedstawia się następująco:

K-M526 ( K2 ) M526 – dawniej znany jako K(xLT) i MNOPS

K-M2308 ( K2a ) M2308 – znaleziony tylko w antycznych szczątkach; patrz wyżej)
- K-M2313 ( K2a1 ) M2313
  - NO-F549 ( NIE * ) lub K-M2335 F549/S22380/M2335/V4208; M2335/Z4952/M2339/E482; CTS11667
    - NO1-M214 ( NO1* ) lub NO-F176 M214/Strona 39; F176/M2314; CTS5858/M2325/F346; CTS11572
      - N-M231 ( N* ) M231; CTS2947/M2175; Z4891; CTS10118
      - O-M175 ( O* ) M175/P186/P191/P196; F369/M1755; F380/M1757/S27659
  - K-Y28299 ( pierwotna podklada K2a; brak nazwy filogenetycznej od 2017 r. ) Y28299 / Y28355; Y28357; Y28412 – znaleziony u jednego żyjącego osobnika w Indiach
  - K-Y28301 ( pierwotna podklada K2a; brak nazwy filogenetycznej od 2017 r. ) Y28301 / Y28328; Y28358; Y28410 – znaleziony u dwóch żyjących osobników w Indiach
K-P331 ( K2b ) M1221/P331/PF5911, CTS2019/M1205, PF5990/L405, PF5969 – podklady K2b obejmują główne haplogrupy M ; S , P , Q i R
K-P261 ( K2c ) P261
K-P261 ( K2d ) P402
K-P261 ( K2e ) M147

Dystrybucja

Na poziomie wysoce wywodzących się podkladów K2 jest prawie uniwersalne w niektórych współczesnych populacjach euroazjatyckich, australijskich i rdzennych Amerykanów. Haplogrupa NO (M214) , jako potomek K2a (M2308) , obejmuje większość mężczyzn wśród populacji południowo-wschodniej Azji , Azji Wschodniej i ugrofińskojęzycznych populacji. Podobnie, bezpośredni potomkowie K2b obejmują główne haplogrupy M ; S , P , Q i R . Obecnie dominują one liczbowo w: Oceania , Azja Środkowa , Syberia , wśród populacji rdzennych Amerykanów , Europa i Azja Południowa .

Gwałtowne zróżnicowanie w obrębie i od K2 (M526), najprawdopodobniej w Azji Południowo-Wschodniej, jest sugerowane przez szacunki dotyczące momentu, w którym K2 oddzieliło się od K* (M9). Podobnie rozgałęzienia z K2 z K2b (P331) i haplogrupy P (K2b2 P295) z K2b, a także haplogrupy Q i R z P (K2b2) oraz ich późniejsza ekspansja na zachód w Europie i na wschód do obu Ameryk.

K2c, K2d i K2e to niezwykle rzadkie podgrupy, które występują w określonych częściach Azji Południowej i Południowo-Wschodniej. K2c (P261) odnotowano tylko wśród mężczyzn na Bali , a K2d (P402) tylko na Jawie . K2e (M147), który został znaleziony w dwóch współczesnych przypadkach z południowych Indii , został tymczasowo nazwany „pre-NO” (między innymi), ponieważ początkowo uważano, że jest przodkiem K2a (NO). Jednak później okazało się, że jest to główna gałąź haplogrupy K2 (K-M526) i rodzeństwo K2a; nowy klad został przemianowany na K2e.

Badania opublikowane w 2014 i 2015 roku wykazały, że nawet 27% australijskich Aborygenów jest nosicielami K-M526 *, którego nie można było wówczas zaklasyfikować do znanej podklady, a kolejne 27% prawdopodobnie ma K2b1a1 (P60, P304, P308; także znany jako „S-P308”) i być może 2,0% ma haplogrupę M1 - znaną również jako M-M4 (lub „M-M186”) i K2b1d1 .

Nazewnictwo

Nazwa K2 została wprowadzona w 2014 roku, po niezadowoleniu z poprzednich nazw.

K (xLT), nazwa wprowadzona przez Y Chromosome Consortium w 2012 roku w celu zastąpienia MNOPS, była kontrowersyjna. Zgodnie z poprzednią metodologią termin taki jak „K (xLT)” oznaczał wszystkie klady i podklady należące do K, ale nie należące do haplogrupy LT ; haplogrupy podporządkowane MNOPS prawdopodobnie zostałyby przemianowane na „U”, „V”, „W” i „X”, a zatem MNOPS stałyby się „MNOPSUVWX”. Stanowiło to problem, ponieważ nie było sposobu na rozróżnienie między „K (xLT)” w szerokim i wąskim znaczeniu tego terminu.

przypisy