Iguratimod

Iguratimod
Dane kliniczne
Nazwy handlowe	Careram; Kolbet
Inne nazwy	T-614
Kod ATC	Nic;
Identyfikatory
	nazwa IUPAC N- (3-Formamido-4-okso-6-fenoksy-4H - chromen-7-ylo)metanosulfonamid ;
Numer CAS	123663-49-0;
Identyfikator klienta PubChem	124246;
ChemSpider	110694;
UNII	4IHY34Y2NV;
CHEMBL	ChEMBL2107455;
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )	DTXSID0048971 ;
Karta informacyjna ECHA	100.236.037
Dane chemiczne i fizyczne
Formuła	C17H14N2O6S _ _ _ _ _ _ _ _
Masa cząsteczkowa	374,37 g·mol -1
Model 3D ( JSmol )	Interaktywny obraz;
	UŚMIECH O=S(=O)(Nc3c(Oc1ccccc1)cc2c(O/C=C(\C2=O)NC=O)c3)C;
	InChI InChI=1S/C17H14N2O6S/c1-26(22,23)19-13-8-15-12(17(21)14(9-24-15)18-10-20)7-16(13)25- 11-5-3-2-4-6-11/h2-10,19H,1H3,(H,18,20); Klucz:ANMATWQYLIFGOK-UHFFFAOYSA-N;

Iguratimod jest przeciwzapalnym lekiem drobnocząsteczkowym stosowanym w leczeniu reumatoidalnego zapalenia stawów razem z metotreksatem w Japonii i Chinach. Od 2015 roku cel biologiczny nie był znany, ale zapobiega aktywacji NF-κB , a następnie selektywnie hamuje COX-2 i kilka cytokin zapalnych .

Działania niepożądane obejmują podwyższoną aktywność aminotransferaz , nudności, wymioty, ból brzucha; wysypki i świąd.

Jest pochodną 7-metanosulfonyloamino-6-fenoksychromonów i jest chromonem z dwiema grupami amidowymi; został opublikowany po raz pierwszy w 2000 r. Został złożony do zatwierdzenia przez organy regulacyjne w Japonii w 2003 r.; wniosek został wycofany w 2009 r. i ponownie złożony z dodatkowymi danymi w 2011 r. i dopuszczony do obrotu w Japonii w 2012 r. Eisai i Toyama Chemical sprzedają go w Japonii. Aprobata została uzyskana w Chinach w 2011 roku przez firmę Simcere, niezależnie od japońskich pomysłodawców.

Podczas odkrycia i rozwoju nazwano go T-614 i jest sprzedawany pod nazwami Careram i Kolbet.