indolicydyna

indolicydyna
Nazwy
	nazwa IUPAC (2S)-1-[(2S)-2-[[(2S)-6-amino-2-[[(2S)-2-[[(2S)-1-[(2S)-2-[[ (2S,3S)-2-amino-3-metylopentanoilo]amino]-4-metylopentanoilo]pirolidyno-2-karbonylo]amino]-3-(1H-indol-3-ilo)propanoilo]amino]heksanoilo]amino]- 3-(1H-indol-3-ilo)propanoilo]-N-[(2S)-1-[[(2S)-1-[(2S)-2-[[(2S)-1-[[(2S )-1-[[(2S)-1-amino-5-karbamimidamido-1-oksopentan-2-ylo]amino]-5-karbamimidamido-1-oksopentan-2-ylo]amino]-3-(1H-indol -3-ylo)-1-oksopropan-2-ylo]karbamoilo]pirolidyn-1-ylo]-3-(1H-indol-3-ilo)-1-oksopropan-2-ylo]amino]-3-(1H -indol-3-ilo)-1-oksopropan-2-ylo]pirolidyno-2-karboksyamid
Identyfikatory
Numer CAS	140896-21-5 [ PubChem ] ;
Model 3D ( JSmol )	Interaktywny obraz;
CHEMBL	ChEMBL415216;
ChemSpider	17286525;
Identyfikator klienta PubChem	16129733;
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )	DTXSID2040866 ;
	InChI InChI=1S/C100H132N26O13/c1-5-57(4)85(102)95(136)123-79(45-56(2)3)96(137)124-42-20-36-82(124) 92(133)118-76(46-58-51-110-68-28-11-6-23-63(58)68)89(130)116-74(33-16-17-39-101) 88(129)121-80(49-61-54-113-71-31-14-9-26-66(61)71)97(138)125-43-21-38-84(125)94( 135)120-78(48-60-53-112-70-30-13-8-25-65(60)70)91(132)122-81(50-62-55-114-72-32- 15-10-27-67(62)72)98(139)126-44-22-37-83(126)93(134)119-77(47-59-52-111-69-29-12- 7-24-64(59)69)90(131)117-75(35-19-41-109-100(106)107)87(128)115-73(86(103)127)34-18- 40-108-99(104)105/h6-15,23-32,51-57,73-85,110-114H,5,16-22,33-50,101-102H2,1-4H3,(H2,103,127)( H,115,128)(H,116,130)(H,117,131)(H,118,133)(H,119,134)(H,120,135)(H,121,129)(H,122,132)(H,123,136)(H4,104,105,108)( H4,106,107,109)/t57-,73-,74-,75-,76-,77-,78-,79-,80-,81-,82-,83-,84-,85-/m0/s1 Klucz: USSYUMHVHQSYNA-SLDJZXPVSA-N ;
	UŚMIECH CC[C@H](C)[C@@H](C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N1CCC[C@H]1C(=O )N[C@@H](CC2=CNC3=CC=CC=C32)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CC4=CNC5 =CC=CC=C54)C(=O)N6CCC[C@H]6C(=O)N[C@@H](CC7=CNC8=CC=CC=C87)C(=O)N[C@ @H](CC9=CNC1=CC=CC=C19)C(=O)N1CCC[C@H]1C(=O)N[C@@H](CC1=CNC2=CC=CC=C21)C( =O)N[C@@H](CCCNC(=N)N)C(=O)N[C@@H](CCCNC(=N)N)C(=O)N)N;
Nieruchomości
Wzór chemiczny	C 100 H 132 N 26 O 13
Masa cząsteczkowa	1 906 0,325 g·mol -1
	O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa). Referencje w infoboksie

Indolicydyna jest przeciwdrobnoustrojowym peptydem wyizolowanym z neutrofili krwinek krów. Dojrzały peptyd ma zaledwie 13 aminokwasów, co czyni go jednym z najmniejszych peptydów przeciwdrobnoustrojowych, o których wiadomo, że są kodowane jako główny produkt kodującego gen peptydu przeciwdrobnoustrojowego. Indolicydyna jest aktywna przeciwko patogenom bakteryjnym, ale wykazano również, że zabija grzyby, a nawet wirusa HIV.

Bibliografia _ Novotny, MJ; Morris, WL; Tang, YQ; Smith, W.; Cullor, JS (1992-03-05). „Indolicydyna, nowy bakteriobójczy amid tridekapeptydu z neutrofili” . Journal of Biological Chemistry . 267 (7): 4292–4295. doi : 10.1016/S0021-9258(18)42830-X . ISSN 0021-9258 . PMID 1537821 .
Bibliografia _ Scott, Monisha G. (2000-08-01). „Rola peptydów przeciwdrobnoustrojowych w obronie zwierząt” . Obrady Narodowej Akademii Nauk . 97 (16): 8856–8861. Bibcode : 2000PNAS...97.8856H . doi : 10.1073/pnas.97.16.8856 . ISSN 0027-8424 . PMC34023 . _ PMID 10922046 .

[1] Bibliografia _ Novotny, MJ; Morris, WL; Tang, YQ; Smith, W.; Cullor, JS (1992-03-05). „Indolicydyna, nowy bakteriobójczy amid tridekapeptydu z neutrofili” . Journal of Biological Chemistry . 267 (7): 4292–4295. doi : 10.1016/S0021-9258(18)42830-X . ISSN 0021-9258 . PMID 1537821 .

[2] Bibliografia _ Scott, Monisha G. (2000-08-01). „Rola peptydów przeciwdrobnoustrojowych w obronie zwierząt” . Obrady Narodowej Akademii Nauk . 97 (16): 8856–8861. Bibcode : 2000PNAS...97.8856H . doi : 10.1073/pnas.97.16.8856 . ISSN 0027-8424 . PMC34023 . _ PMID 10922046 .