Izopropylobenzyloamina
|
|
|
|
| Nazwy | |
|---|---|
|
Preferowana nazwa IUPAC
N -Benzylopropano-2-amina |
|
| Inne nazwy N- (fenylometylo)propano-2-amina Izopropylobenzyloamina |
|
| Identyfikatory | |
|
Model 3D ( JSmol )
|
|
| ChemSpider | |
| Karta informacyjna ECHA | 100.002.789 |
|
Identyfikator klienta PubChem
|
|
| UNII | |
|
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )
|
|
|
|
|
|
| Nieruchomości | |
| C10H15N _ _ _ _ | |
| Masa cząsteczkowa | 149,237 g·mol -1 |
|
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa).
|
|
N -izopropylobenzyloamina jest związkiem pojawiającym się w literaturze chemicznej, często pełniącym rolę pośrednika w zastosowaniach syntez doświadczalnych i nowych przemian organicznych. Pomimo ograniczonych udokumentowanych zastosowań, najbardziej znany jest z tego, że wcześniej zwrócił na siebie uwagę DEA, ponieważ był używany przez producentów nielegalnej metamfetaminy jako rozcieńczalnik lub substytut metamfetaminy, przy czym wiele zarejestrowanych obserwacji miało miejsce w latach 2007-2008. Od 2018 r. Naukowcy z DEA stowarzyszeni z programem profilowania metamfetaminy, który kategoryzuje specyficzne dla trasy i inne zanieczyszczenia w skonfiskowanych próbkach narkotyków, stwierdzili, że izopropylobenzyloamina pojawia się tylko „okazjonalnie”. Ten związek to A izomer łańcuchowy metamfetaminy, który wykazuje ten sam wzór chemiczny i masę cząsteczkową , nadając ich solom chlorowodorkowym podobne właściwości fizyczne, takie jak stosunkowo bliskie temperatury topnienia i porównywalny wygląd. W związku z tym może być stosowany jako substytut lub rozcieńczalnik metamfetaminy, co nie jest oczywiste dla użytkowników, chociaż różne temperatury topnienia i różne cechy jej prezentacji, takie jak bardziej miękkie lub łatwiejsze do złamania kryształy, zostały odnotowane jako możliwe wskazanie jej obecności. W Australii wiadomo, że jest substancją kontrolowaną na granicach. Obecnie nie wiadomo, czy jest substancją kontrolowaną w jakiejkolwiek innej jurysdykcji. Uważa się, że izopropylobenzyloamina nie ma żadnych środków pobudzających skutki same w sobie, chociaż niepotwierdzone doniesienia sugerują, że może to być związane z działaniami niepożądanymi, takimi jak bóle głowy i splątanie, które zwykle nie są związane z samą metamfetaminą. [ potrzebne źródło ] Toksyczność N-izopropylobenzyloaminy była badana od 2022 r. I stwierdzono, że powoduje ona toksyczność poprzez zwiększenie stężenia tlenku azotu in vitro. W tym badaniu toksyczność N-izopropylobenzyloaminy in vitro i jej cele związane z toksycznością badano w liniach komórkowych SN4741, SH-SY5Y lub PC12, które modelują neurony. Badanie brzmi alarmowo dla osób nadużywających metamfetaminy i ostrzega przed niebezpieczeństwem N-izopropylobenzyloaminy dla zdrowia publicznego. Inne „ środki tnące ”, które okazały się być używane do metamfetaminy, obejmują pokrewne związki metylobenzyloaminę i etylobenzyloaminę, a także dimetylosulfon .
