Jamesa L. Gulleya

Ten artykuł jest o badacza raka. Dla koszykarza zobacz Jamesa Gulleya (koszykówka) .

Jamesa L. Gulleya
Edukacja	Uniwersytet Loma Linda , Uniwersytet Emory , Narodowy Instytut Raka
Kariera medyczna
Zawód	Onkolog medyczny
Instytucje	Narodowy Instytut Raka
Podspecjalności	onkologia układu moczowo-płciowego , immunoterapia
Badania	badania nad rakiem
Strona internetowa	irp .nih .gov /pi /james-gulley

James L. Gulley jest amerykańskim badaczem raka i dyrektorem Medical Oncology Service w National Cancer Institute .

Wczesne życie i edukacja

Ukończył Loma Linda University w Kalifornii i uzyskał tytuł doktora nauk medycznych. Program szkolenia naukowców medycznych w National Institutes of Health (NIH) i jego rozprawa na temat immunologii nowotworów. Później Gulley odbył rezydenturę z chorób wewnętrznych na Uniwersytecie Emory w 1998 r., a następnie odbył stypendium z zakresu onkologii medycznej w NCI .

Badania i kariera

Gulley prowadził badania nad immunoterapią raka prostaty . Jego badania obejmowały stosowanie szczepionek przeciwnowotworowych i inhibitorów punktów kontrolnych układu odpornościowego lub innych strategii zwiększania zabijania za pośrednictwem szczepionek. Od 1999 roku prowadził badania kliniczne w NCI , pełniąc funkcję głównego badacza lub zastępcy badacza w około 40 badaniach. Prowadzi również badania na pacjentach onkologicznych.

Publikacje

Opublikował ponad 250 artykułów naukowych i rozdziałów w książkach w wiodących czasopismach. Niektóre z jego znaczących publikacji są wymienione poniżej:

• Analiza przeżycia całkowitego w randomizowanym, kontrolowanym badaniu fazy II immunoterapii ukierunkowanej na PSA opartej na wirusach ospy w przerzutowym raku gruczołu krokowego opornego na kastrację
• Terapia deprywacji androgenów w raku prostaty
• Randomizowane badanie fazy II docetakselu i talidomidu w niezależnym od androgenów raku prostaty
• Łączenie rekombinowanej szczepionki przeciwnowotworowej ze standardową ostateczną radioterapią u pacjentów z miejscowym rakiem prostaty
• Faza I badania sekwencyjnego szczepienia ospą drobiu-CEA (6D)-TRICOM samym i sekwencyjnym szczepionką krowianki-CEA (6D)-TRICOM
• Randomizowane badanie II fazy jednoczesnego stosowania docetakselu ze szczepionką w porównaniu z samą szczepionką w przerzutowym androgenoniezależnym raku gruczołu krokowego.
• Czynniki immunologiczne i prognostyczne związane z całkowitym przeżyciem przy zastosowaniu szczepionki PSA opartej na wirusie ospy w przerzutowym raku gruczołu krokowego opornego na kastrację
• Ipilimumab i szczepionka przeciwko wirusowi ospy ukierunkowana na antygen swoisty dla prostaty w przerzutowym raku prostaty opornym na kastrację: faza 1 próby zwiększania dawki

Zatwierdzenie przez FDA

Na spotkaniu ASCO w 2010 roku Gulley i jego grupa poinformowali o zastosowaniu ipilimumabu ze szczepionką wektorową w leczeniu zaawansowanego raka prostaty. To badanie fazy I z użyciem PSA-TRICOM z ipilimumabem (Ipi) okazało się obiecujące pod względem przeżycia całkowitego (OS). Ipi jest używany w badaniach klinicznych szczepionki przeciwko czerniakowi . Został zatwierdzony przez FDA w marcu 2011 roku.

Nagrody

• Otrzymał nagrodę Presidential Early Career Award for Science and Engineering „Za randomizowane, kontrolowane badania z wykorzystaniem nowych, rekombinowanych szczepionek w celu zmniejszenia progresji raka prostaty i innych nowotworów oraz zwiększenia przeżywalności”.
• Otrzymał Federal Laboratory Consortium Excellence in Federal Technology Transfer Award, krajową nagrodę za „Opracowanie pierwszej immunoterapii w leczeniu struniaka, rzadkiego raka kości”.

Linki zewnętrzne

• Strona personelu Centrum Badań nad Rakiem