jonomycyna

jonomycyna

Nazwy
nazwa IUPAC (4R , 6S , 8S , 10Z ,12R , 14R , 16E , 18R , 19R , 20S , 21S ) -19,21-Dihydroksy-22-{(2S , 2 ′ R ,5S , 5 ′S )-5′-[(1R ) -1-hydroksyetylo]-2,5′-dimetylooktahydro-2,2′-bifuran-5-ylo}-4,6,8,12 kwas ,14,18,20-heptametylo-11-oksydo-9-oksodokoza-10,16-dienowy
Identyfikatory
Numer CAS	56092-81-0   T
Model 3D ( JSmol )	Interaktywny obraz
CHEMBL	ChEMBL501617   N ChEMBL1222121   N
ChemSpider	5288579   N
Karta informacyjna ECHA	100.121.228
Identyfikator klienta PubChem	6912226
UNII	54V905V6AT   Y
InChI InChI=1S/C41H72O9/c1-25(21-29(5)34(43)24-35(44)30(6)22-27(3)20-26(2)14-15-38(46) 47)12-11-13-28(4)39(48)31(7)36(45)23-33-16-18-41(10,49-33)37-17-19-40(9, 50-37)32(8)42/h11,13,24-33,36-37,39,42-43,45,48H,12,14-23H2,1-10H3,(H,46,47)/ b13-11+,34-24-/t25-,26-,27+,28-,29-,30+,31+,32-,33+,36+,37-,39-,40+,41 +/m1/s1   N Klucz: PGHMRUGBZOYCAA-ADZNBVRBSA-N   N InChI=1/C41H72O9/c1-25(21-29(5)34(43)24-35(44)30(6)22-27(3)20-26(2)14-15-38(46) 47)12-11-13-28(4)39(48)31(7)36(45)23-33-16-18-41(10,49-33)37-17-19-40(9, 50-37)32(8)42/h11,13,24-33,36-37,39,42-43,45,48H,12,14-23H2,1-10H3,(H,46,47)/ b13-11+,34-24-/t25-,26-,27+,28-,29-,30+,31+,32-,33+,36+,37-,39-,40+,41 +/m1/s1 Klucz: PGHMRUGBZOYCAA-ADZNBVRBBY
UŚMIECH C[C@H](CCC(=O)O)C[C@H](C)C[C@H](C)C(=O)/C=C(/[C@H](C )C[C@H](C)C/C=C/[C@@H](C)[C@H]([C@@H](C)[C@H](C[C@ @H]1CC[C@@](O1)(C)[C@H]2CC[C@@](O2)(C)[C@@H](C)O)O)O)\O
Nieruchomości
Wzór chemiczny	C41H72O9 _ _ _ _ _
Masa cząsteczkowa	709,0050 g/mol
Rozpuszczalność	nierozpuszczalny w wodzie, rozpuszczalny w tłuszczach, DMSO , heptanie i heksanie
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa).   N ( co to jest T N ?) Referencje w infoboksie

Jonomycyna jest jonoforem i antybiotykiem wiążącym jony wapnia (Ca ²⁺ ) w stosunku 1:1. Wytwarzana jest przez bakterie Streptomyces conglobatus . Wiąże również inne kationy dwuwartościowe , takie jak magnez i kadm , ale korzystnie wiąże Ca ^{2+ .}

Posiada 14 centrów chiralnych . Jego β- diketon i grupa kwasu karboksylowego tworzą z wapniem chelat .

Został wydobyty w 1978 roku, a kompletna struktura została wyjaśniona w 1979 roku.

Jest używany w badaniach do podnoszenia poziomu wapnia wewnątrzkomórkowego (Ca ²⁺ ) oraz jako narzędzie badawcze do zrozumienia transportu Ca ²⁺ przez błony biologiczne.

Jonomycyna jest często sprzedawana w postaci wolnego kwasu lub soli Ca ²⁺ . Oba są nierozpuszczalne w wodzie, ale rozpuszczalne w tłuszczach i DMSO . Ze względu na rozpuszczalność w tłuszczach wiążą się one z białkami, takimi jak albumina , co może zakłócać ich stosowanie w badaniach krwi.