Karpacyna

Karpacyna

Nazwy
Preferowana nazwa IUPAC 5-metoksy-6-[(1E ) -prop-1-en-1-ylo]-2H - 1,3-benzodioksol
Inne nazwy ( E )-5-metoksy-6-(prop-1-en-1-ylo)benzo[ d ][1,3]dioksol ( E )-2-metoksy-4,5-metylenodioksypropenylobenzen
Identyfikatory
Numer CAS	194605-01-1   T 56767-00-1 (niespecyficzne)   T
Model 3D ( JSmol )	Interaktywny obraz Interaktywny obraz
ChemSpider	4445077   T
Identyfikator klienta PubChem	5281763
UNII	Z52RCE6A8B   Y
InChI InChI=1S/C11H12O3/c1-3-4-8-5-10-11(14-7-13-10)6-9(8)12-2/h3-6H,7H2,1-2H3/b4- 3+   T Klucz: OTRFVHWXENKCEG-ONEGZZNKSA-N   Y InChI=1/C11H12O3/c1-3-4-8-5-10-11(14-7-13-10)6-9(8)12-2/h3-6H,7H2,1-2H3/b4- 3+ Klucz: OTRFVHWXENKCEG-ONEGZZNKBF
UŚMIECH C/C=C/C1=CC(OCO2)=C2C=C1OC O1c2cc(c(OC)cc2OC1)/C=C/C
Nieruchomości
Wzór chemiczny	C11H12O3 _ _ _ _ _
Masa cząsteczkowa	192,214 g·mol -1
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa).   Y ( co to jest Y N ?) Referencje w infoboksie

Karpacyna jest naturalnie występującym związkiem organicznym wyizolowanym po raz pierwszy z drzewa Carpano (niezidentyfikowany gatunek Cinnamomum z rodziny Lauraceae , który pochodzi z wyspy Bougainville ), od którego wywodzi swoją nazwę. Występuje również w olejkach eterycznych z rodzaju Crowea .

Karpacyna jest biosyntetycznym prekursorem bardziej złożonego lignano -dimeru, karpanonu . Jest klasyfikowany jako fenylopropanoid .

Karpacynę przygotowano syntetycznie z sesamolu i badano pod kątem potencjalnego zastosowania jako insektycydu i inhibitora karcynogenezy .