Sesamoł

Sesamoł
Nazwy
	Preferowana nazwa IUPAC 2H - 1,3-benzodioksol-5-ol
	Inne nazwy ; ; ; 1,3-benzodioksol-5-ol Benzo[ d ][1,3]dioksol-5-ol Sesamol 3,4-metylenodioksyfenol
Identyfikatory
Numer CAS	533-31-3 ;
Model 3D ( JSmol )	Interaktywny obraz;
ChemSpider	61586 ;
Karta informacyjna ECHA	100.007.784
KEGG	C10832 ;
Identyfikator klienta PubChem	68289;
UNII	94IEA0NV89 ;
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )	DTXSID9021267 ;
	InChI InChI=1S/C7H6O3/c8-5-1-2-6-7(3-5)10-4-9-6/h1-3,8H,4H2 Klucz: LUSZGTFNYDARNI-UHFFFAOYSA-N ; InChI=1/C7H6O3/c8-5-1-2-6-7(3-5)10-4-9-6/h1-3,8H,4H2 Klucz: LUSZGTFNYDARNI-UHFFFAOYAT ;
	UŚMIECH O1c2ccc(O)cc2OC1;
Nieruchomości
Wzór chemiczny	C7H6O3 _ _ _ _ _
Masa cząsteczkowa	138,12 g/mol
Temperatura topnienia	62 do 65 ° C (144 do 149 ° F; 335 do 338 K)
Temperatura wrzenia	121 do 127 ° C (250 do 261 ° F; 394 do 400 K) przy 5 mmHg
Zagrożenia
NFPA 704 (ognisty diament)	1 1 0
	O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa). ( co to jest ?) Referencje w infoboksie

Sesamol to naturalny związek organiczny , który jest składnikiem nasion sezamu i oleju sezamowego , o właściwościach przeciwzapalnych , przeciwutleniających , przeciwdepresyjnych i neuroprotekcyjnych . Jest to białe krystaliczne ciało stałe będące pochodną fenolu . Jest słabo rozpuszczalny w wodzie, ale miesza się z większością olejów. Może być wytwarzany w drodze syntezy organicznej z heliotropiny .

Stwierdzono, że sesamol jest przeciwutleniaczem, który może zapobiegać psuciu się olejów. Może również zapobiegać psuciu się olejów, działając jako środek przeciwgrzybiczy. Może być stosowany w syntezie paroksetyny .

Stwierdzono, że cele molekularne i mechanizm działania Sesamolu, przynajmniej ze względu na jego działanie podobne do leków przeciwdepresyjnych, odbywa się poprzez czynnik wzrostu nerwów mózgowych (NGF) i sygnalizację endokannabinoidową pod wpływem regulacji receptorów CB1 .

Alexander Shulgin użył sesamolu w swojej książce PiHKAL do wytworzenia MMDA-2 .

Zobacz też

Sezamina i sesamolina , dwa lignany występujące w oleju sezamowym

Nazwy

Preferowana nazwa IUPAC 2H - 1,3-benzodioksol-5-ol
Inne nazwy 1,3-benzodioksol-5-ol Benzo[ d ][1,3]dioksol-5-ol Sesamol 3,4-metylenodioksyfenol
Identyfikatory
Numer CAS	533-31-3 ^Y
Model 3D ( JSmol )	Interaktywny obraz
ChemSpider	61586 ^Y
Karta informacyjna ECHA	100.007.784
KEGG	C10832 ^Y
Identyfikator klienta PubChem	68289
UNII	94IEA0NV89 ^Y
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )	DTXSID9021267
InChI InChI=1S/C7H6O3/c8-5-1-2-6-7(3-5)10-4-9-6/h1-3,8H,4H2 ^T Klucz: LUSZGTFNYDARNI-UHFFFAOYSA-N ^Y InChI=1/C7H6O3/c8-5-1-2-6-7(3-5)10-4-9-6/h1-3,8H,4H2 Klucz: LUSZGTFNYDARNI-UHFFFAOYAT
UŚMIECH O1c2ccc(O)cc2OC1
Nieruchomości
Wzór chemiczny	C7H6O3 _{_} _ _{_} _ _{_}
Masa cząsteczkowa	138,12 g/mol
Temperatura topnienia	62 do 65 ° C (144 do 149 ° F; 335 do 338 K)
Temperatura wrzenia	121 do 127 ° C (250 do 261 ° F; 394 do 400 K) przy 5 mmHg
Zagrożenia
NFPA 704 (ognisty diament)	1 1 0
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa). Y ( co to jest ^{Y N} ?) Referencje w infoboksie