Kletodym

Kletodym
Clethodim.svg
Nazwy
nazwa IUPAC
2-[(E)-N-[(E)-3-chloroprop-2-enoksy]-C-etylokarbonoimidoilo]-5-(2-etylosulfanylopropylo)-3-hydroksycykloheks-2-en-1-on
Inne nazwy
Centurion, Centurion Plus, szewron RE 45601
Identyfikatory
Model 3D ( JSmol )
CHEBI
CHEMBL
Karta informacyjna ECHA 100.128.422 Edit this at Wikidata
Numer WE
  • 619-396-7
KEGG
Identyfikator klienta PubChem
UNII
  • InChI=1S/C17H26ClNO3S/c1-4-14(19-22-8-6-7-18)17-15(20)10-13(11-16(17)21)9-12(3)23- 5-2/h6-7,12-13,20H,4-5,8-11H2,1-3H3/b7-6+,19-14+
    Klucz: SILSDTWXNBZOGF-KUZBFYBWSA-N
  • CC/C(=N\OC/C=C/Cl)/C1=C(CC(CC1=O)CC(C)SCC)O
Nieruchomości
C17H26ClNO3S _ _ _ _ _ _
Zagrożenia
Oznakowanie GHS :
GHS07: Exclamation mark
Ostrzeżenie
H302 , H317 , H412
P261 , P264 , P270 , P272 , P273 , P280 , P301+P312 , P302+P352 , P321 , P330 , P333 + P313 , P363 , P501
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa).

Kletodym jest związkiem organicznym . Członek rodziny herbicydów cykloheksanodionowych , jest stosowany do zwalczania traw, zwłaszcza Lolium sztywny . Chociaż zanieczyszczone próbki wydają się żółtawe, związek jest bezbarwny.

  1. ^ Watson, Keith G. (2011). „Cykloheksano-1,3-dionu eteru oksymowego herbicydów specyficznych dla trawy i odkrycie butroxydimu”. Australijski Dziennik Chemii . 64 (4): 367. doi : 10.1071/CH10366 .
  2. Bibliografia    _ Collavo, Alberto; Zheng, Ming-Qi; Owen, Mechelle; Sattin, Maurizio; Powles, Stephen B. (2007). „Różnorodność mutacji acetylo-koenzymu karboksylazy w opornych populacjach Lolium: ocena przy użyciu Clethodim” . Fizjologia roślin . 145 (2): 547–558. doi : 10.1104/pp.107.105262 . PMC 2048730 . PMID 17720757 .