Kletodym
Nazwy | |
---|---|
nazwa IUPAC
2-[(E)-N-[(E)-3-chloroprop-2-enoksy]-C-etylokarbonoimidoilo]-5-(2-etylosulfanylopropylo)-3-hydroksycykloheks-2-en-1-on
|
|
Inne nazwy Centurion, Centurion Plus, szewron RE 45601
|
|
Identyfikatory | |
Model 3D ( JSmol )
|
|
CHEBI | |
CHEMBL | |
Karta informacyjna ECHA | 100.128.422 |
Numer WE |
|
KEGG | |
Identyfikator klienta PubChem
|
|
UNII | |
|
|
|
|
Nieruchomości | |
C17H26ClNO3S _ _ _ _ _ _ | |
Zagrożenia | |
Oznakowanie GHS : | |
Ostrzeżenie | |
H302 , H317 , H412 | |
P261 , P264 , P270 , P272 , P273 , P280 , P301+P312 , P302+P352 , P321 , P330 , P333 + P313 , P363 , P501 | |
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa).
|
Kletodym jest związkiem organicznym . Członek rodziny herbicydów cykloheksanodionowych , jest stosowany do zwalczania traw, zwłaszcza Lolium sztywny . Chociaż zanieczyszczone próbki wydają się żółtawe, związek jest bezbarwny.
- ^ Watson, Keith G. (2011). „Cykloheksano-1,3-dionu eteru oksymowego herbicydów specyficznych dla trawy i odkrycie butroxydimu”. Australijski Dziennik Chemii . 64 (4): 367. doi : 10.1071/CH10366 .
- Bibliografia _ Collavo, Alberto; Zheng, Ming-Qi; Owen, Mechelle; Sattin, Maurizio; Powles, Stephen B. (2007). „Różnorodność mutacji acetylo-koenzymu karboksylazy w opornych populacjach Lolium: ocena przy użyciu Clethodim” . Fizjologia roślin . 145 (2): 547–558. doi : 10.1104/pp.107.105262 . PMC 2048730 . PMID 17720757 .