Kwas 2,3-diaminopropionowy

l -2,3-diaminopropanowy
Nazwy
	Preferowana nazwa IUPAC (2S ) -2,3-diaminopropanowy
Identyfikatory
Numer CAS	4033-39-0;
Model 3D ( JSmol )	Interaktywny obraz;
CHEBI	CHEBI:16303;
ChemSpider	87849;
KEGG	C03401;
Identyfikator klienta PubChem	97328;
UNII	JE1TUV83JA;
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )	DTXSID80193328 ;
	InChI InChI=1S/C3H8N2O2/c4-1-2(5)3(6)7/h2H,1,4-5H2,(H,6,7)/t2-/m0/s1 Klucz: PECYZEOJVXMISF-REOHCLBHSA-N ;
	UŚMIECH C([C@@H](C(=O)O)N)N;
Nieruchomości
Wzór chemiczny	C3H8N2O2 _ _ _ _ _ _ _
Masa cząsteczkowa	104,109 g·mol -1
	O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa). Referencje w infoboksie

Kwas 2,3-diaminopropionowy ( 2,3-diaminopropionian, Dpr ) jest aminokwasem niebiałkowym występującym w niektórych metabolitach wtórnych, w tym zwittermycynie A i tuberaktynomycynie .

Biosynteza

2,3-diaminopropionian powstaje w wyniku aminowania seryny za pośrednictwem fosforanu pirydoksalu (PLP) .

Biosynteza l -2,3 diaminopropionianu