Kwas 2,6-naftalenodikarboksylowy

Kwas 2,6-naftalenodikarboksylowy
Nazwy
	Preferowana nazwa IUPAC Kwas naftaleno-2,6-dikarboksylowy
	Inne nazwy Kwas 2,6-naftalenodikarboksylowy
Identyfikatory
Numer CAS	1141-38-4 ;
Model 3D ( JSmol )	Interaktywny obraz;
CHEBI	CHEBI:44460;
ChemSpider	13718;
Karta informacyjna ECHA	100.013.206
Numer WE	214-527-0;
Identyfikator klienta PubChem	14357;
UNII	K3C4DYZ29O ;
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )	DTXSID5029211 ;
	InChI InChI=1S/C12H8O4/c13-11(14)9-3-1-7-5-10(12(15)16)4-2-8(7)6-9/h1-6H,(H,13 ,14)(H,15,16) Klucz: RXOHFPCZGPKIRD-UHFFFAOYSA-N ;
	UŚMIECH C1=CC2=C(C=CC(=C2)C(=O)O)C=C1C(=O)O;
Nieruchomości
Wzór chemiczny	C12H8O4 _ _ _ _ _
Masa cząsteczkowa	216,192 g·mol -1
Wygląd	bezbarwne ciało stałe
	O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa). Referencje w infoboksie

Kwas 2,6-naftalenodikarboksylowy jest związkiem organicznym o wzorze C ₁₀ H ₆ (CO ₂ H) ₂ . To bezbarwne ciało stałe jest jednym z kilku izomerów kwasu naftalenodikarboksylowego. Jest prekursorem wysokowydajnego poliestropolietylenonaftalanu ( PEN, poli(etyleno-2,6-naftalenodikarboksylan)). Jest również stosowany w syntezie niektórych struktur metaloorganicznych .

Przygotowanie

Sprzężona zasada kwasu 2,6-naftalenodikarboksylowego po podgrzaniu izomeryzuje do izomeru 1,6, który łatwo przekształca się w kwas 1,6-naftalenodikarboksylowy. Jest również wytwarzany przez utlenianie 2,6-diizopropylonaftalenu .

^ Lillwitz, LD (2001). „Produkcja dimetylo-2,6-naftalenodikarboksylanu: prekursor polietylenonaftalanu”. Stosowana kataliza A: Ogólne . 221 (1–2): 337–358. doi : 10.1016/S0926-860X(01)00809-2 .
^ Raecke, Bernhard; Schirp, Hubert (1960). „Kwas 2,6-naftalenodikarboksylowy”. Org. Syntezator . 40 : 71. doi : 10.15227/orgsyn.040.0071 .
Bibliografia _ Hartmut Hoke; Helmuta Greima (2003). „Naftalen i hydronaftaleny”. Encyklopedia chemii przemysłowej Ullmanna . Weinheim: Wiley-VCH. .

[1] Lillwitz, LD (2001). „Produkcja dimetylo-2,6-naftalenodikarboksylanu: prekursor polietylenonaftalanu”. Stosowana kataliza A: Ogólne . 221 (1–2): 337–358. doi : 10.1016/S0926-860X(01)00809-2 .

[2] Raecke, Bernhard; Schirp, Hubert (1960). „Kwas 2,6-naftalenodikarboksylowy”. Org. Syntezator . 40 : 71. doi : 10.15227/orgsyn.040.0071 .

[Ullmann-3] Bibliografia _ Hartmut Hoke; Helmuta Greima (2003). „Naftalen i hydronaftaleny”. Encyklopedia chemii przemysłowej Ullmanna . Weinheim: Wiley-VCH. .

Nazwy

Preferowana nazwa IUPAC Kwas naftaleno-2,6-dikarboksylowy
Inne nazwy Kwas 2,6-naftalenodikarboksylowy
Identyfikatory
Numer CAS	1141-38-4 ^Y
Model 3D ( JSmol )	Interaktywny obraz
CHEBI	CHEBI:44460
ChemSpider	13718
Karta informacyjna ECHA	100.013.206
Numer WE	214-527-0
Identyfikator klienta PubChem	14357
UNII	K3C4DYZ29O ^Y
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )	DTXSID5029211
InChI InChI=1S/C12H8O4/c13-11(14)9-3-1-7-5-10(12(15)16)4-2-8(7)6-9/h1-6H,(H,13 ,14)(H,15,16) Klucz: RXOHFPCZGPKIRD-UHFFFAOYSA-N
UŚMIECH C1=CC2=C(C=CC(=C2)C(=O)O)C=C1C(=O)O
Nieruchomości
Wzór chemiczny	C12H8O4 _{_} _ _{_} _ _{_}
Masa cząsteczkowa	216,192 g·mol ^-1
Wygląd	bezbarwne ciało stałe
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa). Referencje w infoboksie