Kwas Piloty'ego
|
|
| Nazwy | |
|---|---|
|
Preferowana nazwa IUPAC
N -Hydroksybenzenosulfonamid |
|
| Inne nazwy kwas benzenosulfohydroksamowy
|
|
| Identyfikatory | |
| ChEMBL | |
| ChemSpider | |
| Karta informacyjna ECHA | 100.009.068 |
| Numer WE |
|
|
PubChem CID
|
|
| UNII | |
|
Panel kontrolny CompTox ( EPA )
|
|
|
|
| Nieruchomości | |
| C 6 H 7 N O 3 S | |
| Masa cząsteczkowa | 173,19 g·mol -1 |
| Wygląd | białe ciało stałe |
| Temperatura topnienia | 186 ° C (367 ° F; 459 K) |
| Kwasowość (p K a ) | 9.29 |
|
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w ich stanie standardowym (w temperaturze 25 °C [77 °F], 100 kPa).
|
|
Kwas Piloty'ego jest związkiem organicznym o wzorze C 6 H 5 SO 2 N(H)OH. Białe ciało stałe, jest to benzenosulfonylowa pochodna hydroksyloaminy . Jest to jeden z głównych odczynników stosowanych do wytwarzania nitroksylu (HNO), wysoce reaktywnego związku biorącego udział w niektórych reakcjach chemicznych i biochemicznych.
Zobacz też
- ^ Lestera Packera (1999). Tlenek azotu: działanie biologiczne i przeciwutleniające . Wydawnictwo Gulf Professional. P. 286. ISBN 978-0-12-182202-6 .
- ^ Hughes, Martin N.; Cammack, Richard (1999). „Synteza, chemia i zastosowania środków uwalniających jony nitroksylowe Trioksodinitan sodu lub sól Angeli i kwas Piloty'ego”. Metody enzymatyczne (tlenek azotu, część C: Aktywność biologiczna i przeciwutleniająca) . 301 : 279–287. doi : 10.1016/S0076-6879(99)01092-7 . PMID 9919577 .
Kategorie: