Kwas dehydrocholowy

Kwas dehydrocholowy
Nazwy
	Preferowana nazwa IUPAC (4R ) - [(1R , 3aS , 3bR ,5aS , 9aS , 9bS , 11aR ) -9a,11a-dimetylo-4,7,11-trioksoheksadekahydro-1H- cyklopenta [ a ] kwas fenantren-1-ylo]pentanowy
Identyfikatory
Numer CAS	81-23-2;
Model 3D ( JSmol )	Interaktywny obraz;
CHEMBL	ChEMBL514446;
ChemSpider	6422;
Karta informacyjna ECHA	100.001.215
KEGG	D01693;
Identyfikator klienta PubChem	6674;
UNII	NH5000009I ;
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )	DTXSID2022888 ;
	InChI InChI=1/C24H34O5/c1-13(4-7-21(28)29)16-5-6-17-22-18(12-20(27)24(16,17)3)23(2) 9-8-15(25)10-14(23)11-19(22)26/h13-14,16-18,22H,4-12H2,1-3H3,(H,28,29)/t13- ,14+,16-,17+,18+,22+,23+,24-/m1/s1 Klucz: OHXPGWPVLFPUSM-KLRNGDHRBE ;
	UŚMIECH O=C2C[C@H]3CC(=O)[C@H]1[C@H]4[C@](C(=O)C[C@@H]1[C@@]3( C)CC2)([C@H](CC4)[C@H](C)CCC(=O)O)C;
Nieruchomości
Wzór chemiczny	C24H34O5 _ _ _ _ _
Masa cząsteczkowa	402,531 g · mol -1
	O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa). Referencje w infoboksie

Kwas dehydrocholowy jest syntetycznym kwasem żółciowym , wytwarzanym przez utlenianie kwasu cholowego . Działa hydrocholeretycznie , zwiększając wydzielanie żółci, aby usunąć zwiększone obciążenie kwasami żółciowymi.