Kwas klofibrynowy

Kwas klofibrynowy

Nazwy
Preferowana nazwa IUPAC Kwas 2-(4-chlorofenoksy)-2-metylopropanowy
Inne nazwy Klofibryna Kwas chlorofibrynowy Kwas chlorofenoksyizomasłowy
Identyfikatory
Numer CAS	882-09-7   Y
Model 3D ( JSmol )	Interaktywny obraz
CHEBI	CHEBI:34648   Y
CHEMBL	ChEMBL683   Y
ChemSpider	2695   Y
Karta informacyjna ECHA	100.011.751
KEGG	D07723   Y
Identyfikator klienta PubChem	2797
UNII	53PF01Q249   Y
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )	DTXSID1040661
InChI InChI=1S/C10H11ClO3/c1-10(2,9(12)13)14-8-5-3-7(11)4-6-8/h3-6H,1-2H3,(H,12,13 )   Y Klucz: TXCGAZHTZHNUAI-UHFFFAOYSA-N   Y InChI=1/C10H11ClO3/c1-10(2,9(12)13)14-8-5-3-7(11)4-6-8/h3-6H,1-2H3,(H,12,13 ) Klucz: TXCGAZHTZHNUAI-UHFFFAOYAP
UŚMIECH Clc1ccc(OC(C(=O)O)(C)C)cc1
Nieruchomości
Wzór chemiczny	C10H11ClO3 _ _ _ _ _
Masa cząsteczkowa	214,645 g/mol
Wygląd	Białe do żółtego ciało stałe
Temperatura topnienia	118 do 123 ° C (244 do 253 ° F; 391 do 396 K)
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa). Referencje w infoboksie

Kwas klofibrynowy jest biologicznie aktywnym metabolitem leków hipolipemizujących klofibratu , etofibratu i teofibratu o wzorze cząsteczkowym C ₁₀ H ₁₁ ClO ₃ . Został znaleziony w środowisku po użyciu tych leków, na przykład w szwajcarskich jeziorach i Morzu Północnym.

Niektóre pochodne kwasu klofibrynowego należą do grupy leków zwanej fibratami .

Zobacz też

• Herbicydy fenoksy , z którymi związek jest chemicznie spokrewniony