Kwas poliporowy

Kwas poliporowy

Nazwy
Preferowana nazwa IUPAC 2 3 ,2 6 -Dihydroksy[1 1 ,2 1 :2 4 ,3 1 -terfenylo]-2 2 ,2 5 -dion
Inne nazwy poliporyna; Kwas orygamowy
Identyfikatory
Numer CAS	548-59-4
Model 3D ( JSmol )	Interaktywny obraz
ChemSpider	10587
Siatka	C118527
Identyfikator klienta PubChem	11056
UNII	VM7U3VEH5G   Y
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )	DTXSID50203281
InChI InChI=1S/C18H12O4/c19-15-13(11-7-3-1-4-8-11)16(20)18(22)14(17(15)21)12-9-5-2- 6-10-12/h1-10,19,22H Klucz: HZKFHDXTSAYOSN-UHFFFAOYSA-N InChI=1/C18H12O4/c19-15-13(11-7-3-1-4-8-11)16(20)18(22)14(17(15)21)12-9-5-2- 6-10-12/h1-10,19,22H Klucz: HZKFHDXTSAYOSN-UHFFFAOYAL
UŚMIECH C1=CC=C(C=C1)C2=C(C(=O)C(=C(C2=O)O)C3=CC=CC=C3)O
Nieruchomości
Wzór chemiczny	C18H12O4 _ _ _ _ _
Masa cząsteczkowa	292,290 g·mol -1
Zagrożenia
Bezpieczeństwo i higiena pracy (BHP):
Główne zagrożenia	Toksyczny
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa). Referencje w infoboksie

Kwas poliporowy jest związkiem paraterfenylobenzochinonu, po raz pierwszy zidentyfikowanym przez niemieckiego chemika Stahlschmidta z kultury grzybni gatunku Hapalopilus nidulans w 1877 r. Ten związek chemiczny , obecny w 20–40% świeżej masy owocników , hamuje enzym dihydroorotan dehydrogenaza . Występuje w innych grzybach, ale w znacznie mniejszych ilościach.

W badaniach na zwierzętach spożycie kwasu poliporowego powodowało zmniejszoną aktywność lokomotoryczną, osłabioną reakcję wzrokową przy układaniu, niewydolność wątroby, kwasicę metaboliczną, hipokaliemię i hipokalcemię. Ponieważ efekty te są podobne do obserwowanych u osobników zatrutych H. nidulans , uważa się, że kwas poliporowy jest główną toksyną H. nidulans .

Kwas poliporowy ma pewne działanie przeciwgrzybicze i przeciwbakteryjne . Wykazano, że jest półproduktem w biosyntezie allantofuranonu, gamma-laktonowego z grzyba Allantophomopsis lycopodina .