Kwas tiobarbiturowy

Kwas tiobarbiturowy
Nazwy
	Preferowana nazwa IUPAC 2-sulfanylideno-1,3-diazynano-4,6-dion
	Inne nazwy ; 2-tioksodihydropirymidyno-4,6(1H , 5H ) -dion Kwas 2-tiobarbiturowy
Identyfikatory
Numer CAS	504-17-6 ;
Model 3D ( JSmol )	Interaktywny obraz;
CHEMBL	ChEMBL584805 ;
ChemSpider	2005830 ;
Karta informacyjna ECHA	100.007.260
Numer WE	207-985-8;
Identyfikator klienta PubChem	2723628;
UNII	M1YZW5SS7C ;
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )	DTXSID7060124 ;
	InChI InChI=1S/C4H4N2O2S/c7-2-1-3(8)6-4(9)5-2/h1H2,(H2,5,6,7,8,9) Klucz: RVBUGGBMJDPOST-UHFFFAOYSA-N ; InChI=1/C4H4N2O2S/c7-2-1-3(8)6-4(9)5-2/h1H2,(H2,5,6,7,8,9) Klucz: RVBUGGBMJDPOST-UHFFFAOYAX ;
	UŚMIECH O=C(NC(N1)=S)CC1=O;
Nieruchomości
Wzór chemiczny	C4H4N2O2S _ _ _ _ _ _ _ _
Masa cząsteczkowa	144,15 g/mol
Temperatura topnienia	245 ° C (473 ° F; 518 K)
Podatność magnetyczna (χ)	-72,9· 10-6 cm3 / mol
	O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa). ( co to jest ?) Referencje w infoboksie

Kwas tiobarbiturowy jest związkiem organicznym i heterocyklem . Jest stosowany jako odczynnik w oznaczaniu dialdehydu malonowego ( test TBARS peroksydacji lipidów ).

Jest również używany w wywoływaczu Kodak Fogging Developer FD-70, będącym częścią zestawu Kodak Direct Positive Film Developing Outfit do tworzenia czarno-białych slajdów (pozytywów).