Kwas glukuronowy difosforanu urydyny

Kwas glukuronowy difosforanu urydyny
Nazwy
	Preferowana nazwa IUPAC (2 S ,3 S ,4 S ,5 R ,6 R )-6-[(3-{[(2R , 3S , 4R , 5R ) -5-(2,4-Diokso-3, 4-dihydropirymidyn-1(2H ) -ylo)-3,4-dihydroksyoksolan-2-ylo]metoksy}-1,3-dihydroksy-1,3-diokso-1λ5,3λ5- difosfoksan - 1 -yl) kwas oksy]-3,4,5-trihydroksyoksano-2-karboksylowy
Identyfikatory
Numer CAS	2616-64-0 ;
Model 3D ( JSmol )	Interaktywny obraz;
CHEBI	CHEBI:17200 ;
ChemSpider	19951236 ;
IUPHAR/BPS	1784;
Siatka	UDP+glukuronowy+kwas
Identyfikator klienta PubChem	17473;
UNII	04SZC4MEFQ ;
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )	DTXSID00903961 ;
	InChI InChI=1S/C9H12N2O6.C6H12O13P2/c12-3-4-6(14)7(15)8(17-4)11-2-1-5(13)10-9(11)16;7-1- 2(18-20(12,13)14)5(19-21(15,16)17)3(8)4(9)6(10)11/h1-2,4,6-8,12, 14-15H,3H2,(H,10,13,16);1-5,8-9H,(H,10,11)(H2,12,13,14)(H2,15,16,17)/ p-4/t4-,6-,7-,8-;2-,3+,4-,5+/m10/s1 Klucz: GIFKDHYZEJQSDD-BZYIUNRFSA-J ; InChI=1/C9H12N2O6.C6H12O13P2/c12-3-4-6(14)7(15)8(17-4)11-2-1-5(13)10-9(11)16;7-1- 2(18-20(12,13)14)5(19-21(15,16)17)3(8)4(9)6(10)11/h1-2,4,6-8,12, 14-15H,3H2,(H,10,13,16);1-5,8-9H,(H,10,11)(H2,12,13,14)(H2,15,16,17)/ p-4/t4-,6-,7-,8-;2-,3+,4-,5+/m10/s1 Klucz: GIFKDHYZEJQSDD-DNQFPBLIBB ;
	UŚMIECH O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O[C@@H]([C@H]1O)C(O)=O)O[P]( O)(=O)O[P](O)(=O)OC[C@H]2O[C@H]([C@H](O)[C@@H]2O)[N]3C =C[C](=O)[NH][C]3=O;
Nieruchomości
Wzór chemiczny	C 15 H 22 N 2 O 18 P 2
Masa cząsteczkowa	580.285
	O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa). ( co to jest ?) Referencje w infoboksie

Kwas UDP-glukuronowy jest cukrem wykorzystywanym do tworzenia polisacharydów i jest półproduktem w biosyntezie kwasu askorbinowego (z wyjątkiem naczelnych i świnek morskich ).

Jest wytwarzany z UDP-glukozy przez 6-dehydrogenazę UDP-glukozy (EC 1.1.1.22) przy użyciu NAD+ jako kofaktora. Jest źródłem grupy glukuronozylowej w glukuronylotransferazy .

Zobacz też