Lauroamfooctan sodu

Lauroamfooctan sodu

Nazwy
nazwa IUPAC 2-[1-(2-hydroksyetylo)-2-undecylo-4,5-dihydroimidazol-1-ium-1-ylo]octan sodu
Inne nazwy lauroamfocetan sodu; lauroamfooctan; lauramfooctan sodu; lauromfooctan sodu; lauraamfooctan sodu; lauroamfooctan sodu; lauroamfoglicynian; lauroamfoglicynian; Lauroamfooctan sodu
Identyfikatory
Numer CAS	66161-62-4   T
Model 3D ( JSmol )	Interaktywny obraz
ChemSpider	57539164
Identyfikator klienta PubChem	71308272
UNII	SLK428451L   Y
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )	DTXSID40745448
InChI InChI=1S/C18H34N2O3.Na/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-17-19-12-13-20(17,14-15-21)16- 18(22)23;/h21H,2-16H2,1H3;/q;+1 Klucz: HFQBFCSVHWJVNK-UHFFFAOYSA-N
UŚMIECH CCCCCCCCCCCC1=NCC[N+]1(CC([O-])=O)CCO.[Na+]
Nieruchomości
Wzór chemiczny	C18H34N2NaO3 _ _ _ _ _ _ _ _
Masa cząsteczkowa	349,471 g · mol -1
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa).   Y ( co to jest Y N ?) Referencje w infoboksie

Sodium lauroamphooctan jest obojnaczym środkiem powierzchniowo czynnym z klasy amfooctanów. Jest stosowany jako bardzo łagodny środek czyszczący, pierwotnie stosowany w szamponach i płynach do mycia ciała dla niemowląt, ale obecnie znajduje szersze zastosowanie w innych produktach higieny osobistej.

Synteza

Lauroamfooctan sodu jest wytwarzany w procesie dwuetapowym. Najpierw kwas laurynowy reaguje z aminoetyloetanoloaminą (AEEA); to początkowo wytwarza amid , jednak ogrzewanie powoduje jego cyklizację, dając grupę imidazolinową . To reaguje z 1 równoważnikiem chlorooctanu sodu , dając produkt końcowy. Reakcja z 2 równoważnikami daje dioctan, który jest również sprzedawany jako lauroamfooctan disodowy.

Bezpieczeństwo

Lauroamfooctan sodu jest wyjątkowo łagodny, a przypadki podrażnienia skóry są rzadkie, ale nie niespotykane. Zaproponowano, że te przypadki nie są spowodowane samym lauroamfooctanem sodu, ale raczej błędami kontroli jakości, które powodują zanieczyszczenie AEEA.