Lee Byung-heon (biochemik)

Ten artykuł dotyczy profesora medycyny. Dla aktora zobacz Lee Byung-hun .

W tym koreańskim nazwisku nazwisko rodowe to Lee .

Lee Byung-Heon
Urodzić się	Korea Południowa
Narodowość	Korea Południowa
Kariera naukowa
Pola	Biochemia , Biologia Molekularna
Instytucje	Narodowy Uniwersytet Kyungpook
koreańskie imię
Hangul	이병 헌 _
Poprawiona latynizacja	Ja Byeongheon
McCune-Reischauer	Ri Pyŏnghŏn

Lee Byung-heon ( koreański : 이병헌 ) jest profesorem biochemii i biologii komórki w Szkole Medycznej Narodowego Uniwersytetu Kyungpook (KNU) w Korei Południowej. W 1989 roku otrzymał licencję lekarza medycyny od Koreańskiego Stowarzyszenia Medycznego. W 1989 roku uzyskał tytuł licencjata w Szkole Medycznej KNU , a tytuł magistra i doktora. Doktorat z biochemii na KNU w 1991 i 1995. Był adiunktem w Szkole Medycznej im. Dongguk University w latach 1996-2001 oraz Visiting Investigator w Sanford-Burnham Medical Research Institute , La Jolla, Stany Zjednoczone w latach 2001-2003. Dołączył do KNU w 2003 roku. Obecnie jest członkiem Korean Society for Biochemistry and Molecular Biology, American Association for Cancer Research oraz American Society of Molecular Imaging. Jego główne badania interesuje się „odkryciem tkankowo specyficznych peptydów naprowadzających przy użyciu prezentacji na fagach i ich zastosowaniami w obrazowaniu molekularnym i terapii celowanej”. Obecnie prowadzi projekty identyfikacji peptydów naprowadzających do guza i blaszki miażdżycowej oraz ligandów peptydowych swoistych dla fosfatydyloseryny i czynnika krzepnięcia krwi XIIIa. Opublikował ponad 30 recenzowanych artykułów, rozdziałów w książkach i artykułów przeglądowych. Zgłosił również kilka patentów.

Kariera akademicka

• marzec 1989 – luty 1993: Asystent, Katedra Biochemii, Szkoła Medyczna, KNU, Korea Południowa
• maj 1993 – kwiecień 1996: lekarz pierwszego kontaktu, Centrum Zdrowia Publicznego w Changyeong-gun, Gyeongju, Korea Południowa
• marzec 1996 – luty 1998: instruktor, Katedra Biochemii, Wydział Lekarski Uniwersytetu Dongguk, Gyeongju, Korea Południowa
• Czerwiec 1997 - sierpień 1997: Visiting Investigator, MD Anderson Cancer Center, Houston, Teksas, Stany Zjednoczone
• Październik 1998 – luty 2002: Adiunkt, Katedra Biochemii, Szkoła Medyczna, Dongguk University, Gyeongju, Korea Południowa
• Luty 2001 - lipiec 2003: Visiting Investigator, The Burnham Institute for Medical Research, San Diego, Stany Zjednoczone
• Sierpień 2003 – obecnie: Profesor Wydziału Biochemii i Biologii Komórki, School of Medicine, KNU, Korea Południowa; Prodziekan ds. badań i programów międzynarodowych, School of Medicine, KNU, Korea Południowa

Profesjonalne członkowstwo

• 1989 – obecnie: Koreańskie Towarzystwo Biologii Molekularnej i Biochemii
• 1990 – obecnie: Koreańskie Towarzystwo Biologii Komórki Molekularnej
• 2003 – obecnie: Amerykańskie Stowarzyszenie Badań nad Rakiem
• 2005 – obecnie: Amerykańskie Towarzystwo Obrazowania Molekularnego

Zainteresowania badawcze

Wybór prezentacji fagowej peptydów naprowadzających specyficznych dla tkanki i peptydów wykrywających biomarkery: Prezentacja peptydów fagowych jest potężnym narzędziem do identyfikacji peptydów, które selektywnie wiążą się z docelowym białkiem lub komórkami (patrz rysunek poniżej). Korzystając z tej technologii, nasze laboratorium zidentyfikowało różne peptydy naprowadzające, w tym peptyd ukierunkowany na guz pęcherza moczowego, peptyd naprowadzający blaszkę miażdżycową i peptyd wiążący receptor IL-4. my pracowali również nad wyborem peptydów, które specyficznie rozpoznają lub wykrywają białka biomarkerów chorób sercowo-naczyniowych i nowotworów.

Najnowsze publikacje

•   Aczarja, B; Wang, K.; Kim, IS; Kang, W; Księżyc, C; Lee, BH (2013). „Obrazowanie in vivo śmierci komórek mięśnia sercowego za pomocą sondy peptydowej i ocena długoterminowej funkcji serca”. Dziennik kontrolowanego wydania . 172 (1): 367–73. doi : 10.1016/j.jconrel.2013.08.294 . PMID 24021357 .
•   Jeon, Jo; Kim, S.; Choi, E.; Shin, K.; Cha, K.; Więc jest; Kim, SJ; Czerwiec.; Kim, D.; Ahn, HJ; Lee, BH; Lee, SH; Kim, IS (2013). „Zaprojektowane nanocage wyświetlające pęczki peptydów specyficznych dla liganda dla wysokiego powinowactwa i aktywności biologicznej”. ACS Nano . 7 (9): 7462–71. doi : 10.1021/nn403184u . PMID 23927443 .
•    Lee, BH; Kwon, TH (2013). „Zastosowanie prezentacji fagowej w peptydomice ligandów do identyfikacji ligandów peptydowych wiążących się z frakcjami błony eksprymującymi AQP2”. Proteom o niskiej masie cząsteczkowej . Metody w biologii molekularnej . Tom. 1023. s. 181–9. doi : 10.1007/978-1-4614-7209-4_12 . ISBN 978-1-4614-7167-7 . PMID 23765627 .
•   Bae SM; Kim, JH; Chung, SW; Byun, Y.; Kim, Sy; Lee, BH; Kim, IS; Park, RW (2013). „Koniugat heparyny i taurocholanu o niskiej masie cząsteczkowej sprzężony z peptydem naprowadzającym apoptozę o właściwościach przeciwnowotworowych”. Biomateriały . 34 (8): 2077–2086. doi : 10.1016/j.biomateriały.2012.11.020 . PMID 23245333 .
•   Mentleina, R.; Von Kolszynski, M.; Skok, R.; Lucjusz, R. (1990). „Proteazy specyficzne dla proliny w hodowanych komórkach nerwowych i glejowych”. Badania mózgu . 527 (1): 159-162. doi : 10.1016/0006-8993(90)91076-S . PMID 2282478 .
•   Nam, J.-O.; Syn, H.-N.; Czerwiec.; Cha, K.; Lee, B.-H.; Park, R.-W.; Kim, I.-S. (2012). „Białko domeny FAS1 hamuje angiogenezę indukowaną przez VEGF165 poprzez ukierunkowanie na interakcję między integryną VEGFR-2 i v 3” . Badania nad rakiem molekularnym . 10 (8): 1010–1020. doi : 10.1158/1541-7786.MCR-11-0600 . PMID 22710795 .
•   Ha, YS; Lee, HY; An, GI; Kim, J.; Kwak, W.; Lee, EJ; Lee, SM; Lee, BH; Kim, IS; Asekuracja, T.; Lee, W.; Ahn, pne; Lee, J.; Yoo, J. (2012). „Synteza i ocena peptydu specyficznego dla raka pęcherza moczowego jodowanego promieniotwórczo”. Chemia bioorganiczna i lecznicza . 20 (14): 4330–5. doi : 10.1016/j.bmc.2012.05.049 . PMID 22705190 .
•   Kim, JH; Bae SM; Na, MH; Shin, H.; Yang, YJ; Min, KH; Choi, Kentucky; Kim, K.; Park, RW; Kwon, IC; Lee, BH; Hoffman, AS; Kim, IS (2012). „Ułatwione wewnątrzkomórkowe dostarczanie nanocząstek kierowanych peptydami w tkankach nowotworowych”. Dziennik kontrolowanego wydania . 157 (3): 493–499. doi : 10.1016/j.jconrel.2011.09.070 . PMID 21945679 .
•   Lee, GY; Kim, JH; Och, GT; Lee, BH; Kwon, IC; Kim, IS (2011). „Celowanie molekularne blaszek miażdżycowych przez ligand peptydowy swoisty dla stabiliny-2”. Dziennik kontrolowanego wydania . 155 (2): 211–217. doi : 10.1016/j.jconrel.2011.07.010 . PMID 21781994 .
•   Wang, K.; Na, MH; Hoffman, AS; Szym, G.; Han, SE; Och, YK; Kwon, IC; Kim, IS; Lee, BH (2011). „Amplifikacja dawki in situ przez dostarczanie leku ukierunkowane na apoptozę”. Dziennik kontrolowanego wydania . 154 (3): 214–217. doi : 10.1016/j.jconrel.2011.06.043 . PMID 21763738 .
•   Lee, MJ; Wang, K.; Kim, IS; Lee, BH; Han, HS (2011). „Molekularne obrazowanie śmierci komórek w eksperymentalnym modelu choroby Parkinsona z nowym peptydem ukierunkowanym na apoptozę”. Obrazowanie molekularne i biologia . 14 (2): 147–155. doi : 10.1007/s11307-011-0497-z . PMID 21567253 .
•   On, X.; Na, MH; Kim, JS; Lee, GY; Park, JY; Hoffman, AS; Nam, JO; Han, SE; Sim, GY; Och, YK; Kim, IS; Lee, BH (2011). „Nowa sonda peptydowa do obrazowania i ukierunkowanego dostarczania liposomalnej doksorubicyny do guza płuc”. Farmaceutyki Molekularnej . 8 (2): 430–438. doi : 10.1021/mp100266g . PMID 21222482 .
•    Mun, GI; Kim, I.-S.; Lee, B.-H.; Boo, YC (2010). „Śródbłonkowa syntetaza argininobursztynianowa 1 reguluje wytwarzanie tlenku azotu i adhezję monocytów w warunkach stresu ścinającego statycznego i laminarnego” . Dziennik Chemii Biologicznej . 286 (4): 2536–2542. doi : 10.1074/jbc.M110.180489 . PMC 3024748 . PMID 21106532 .
•   Wang, K.; Purushotham, S.; Lee, JY; Na, MH; Park, H.; Och, SJ; Park, RW; Park, JY; Lee, E.; Cho, pne; Pieśń, Minnesota; Baek, MC; Kwak, W.; Yoo, J.; Hoffman, AS; Och, YK; Kim, IS; Lee, BH (2010). „Obrazowanie apoptozy nowotworu in vivo przy użyciu peptydu ukierunkowanego na histon H1”. Dziennik kontrolowanego wydania . 148 (3): 283–291. doi : 10.1016/j.jconrel.2010.09.010 . PMID 20869411 .
•   Lee, EB; Jeon, HS; Yoo, SS; Choi, YY; Kang, HG; Cho, S.; Cha, SI; Choi, JE; Park, TI; Lee, BH; Park, RW; Kim, IS; Kang, YM; Kim, CH; Jheon, S.; Jung, TH; Park, JY (2010). „Polimorfizmy w genach związanych z apoptozą i przeżycie pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem płuca we wczesnym stadium”. Roczniki Chirurgii Onkologicznej . 17 (10): 2608–2618. doi : 10.1245/s10434-010-1082-4 . PMID 20422457 .
•   Jesudasan, M.; Jan, TJ; Gupta, BL; Bhujwala, RA; Shriniwas (1990). „Wieloodporna Salmonella typhi w Indiach”. Lancet . 336 (8709): 252. doi : 10.1016/0140-6736(90)91783-7 . PMID 1973803 .
•    Hong, HY; Lee, HY; Kwak, W.; Yoo, J.; Na, MH; Więc jest; Kwon, TH; Park, HS; Huh, S.; Och, GT; Kwon, IC; Kim, IS; Lee, BH (2008). „Wybór prezentacji fagowej peptydów, w których znajdują się blaszki miażdżycowe: receptor IL-4 jako potencjalny cel w miażdżycy tętnic” . Journal of Cellular and Molecular Medicine . 12 (5b): 2003–2014. doi : 10.1111/j.1582-4934.2008.00189.x . PMC 4506166 . PMID 19012727 .
•   Hong, HY; Choi, JS; Kim, YJ; Lee, HY; Kwak, W.; Yoo, J.; Lee, JT; Kwon, TH; Kim, IS; Han, HS; Lee, BH (2008). „Wykrywanie apoptozy w szczurzym modelu ogniskowego niedokrwienia mózgu przy użyciu peptydu naprowadzającego wybranego z prezentacji fagowej in vivo”. Dziennik kontrolowanego wydania . 131 (3): 167–172. doi : 10.1016/j.jconrel.2008.07.020 . PMID 18692101 .
•   Thapa, N; Hong, HY; Sangeetha, P; Kim, IS; Yoo, J; Rhee, K; Och, GT; Kwon, IC; Lee, BH (2008). „Identyfikacja ligandu peptydowego rozpoznającego dysfunkcyjne komórki śródbłonka do zwalczania miażdżycy”. Dziennik kontrolowanego wydania . 131 (1): 27–33. doi : 10.1016/j.jconrel.2008.07.013 . PMID 18680772 .
•   Kwon, MK; Nam, JO; Park, RW; Lee, BH; Park, JY; Byun, YR; Kim, Sy; Kwon, IC; Kim, IS (2008). „Przeciwnowotworowe działanie transdukowalnego peptydu fuzogennego uwalniającego wiele peptydów proapoptotycznych przez kaspazę-3” . Molekularne terapie raka . 7 (6): 1514–1522. doi : 10.1158/1535-7163.MCT-07-2009 . PMID 18566222 .
•   Lee, Y.-J.; Choi, H.-J.; Lim, J.-S.; Ucho, J.-H.; Lee, B.-H.; Kim, I.-S.; Frokiaer, J.; Nielsen S.; Kwon, T.-H. (2008). „Nowa metoda peptydomiki ligandów do identyfikacji ligandów peptydowych wiążących się z błonami plazmatycznymi wykazującymi ekspresję AQP2 i pęcherzykami wewnątrzkomórkowymi nerki szczura”. AJP: Fizjologia nerek . 295 (1): F300–F309. doi : 10.1152/ajprenal.00006.2008 . PMID 18480184 .
•    Nam, JO; Jung, MÓJ; Thapa, N.; Lee, BH; Park, RW; Kim, IS (2008). „T-CAM, białko fuzyjne fastatyna-FIII 9-10, silnie wzmacnia aktywność antyangiogenną i przeciwnowotworową integryn αvβ3 i α5β1” . Medycyna eksperymentalna i molekularna . 40 (2): 196–207. doi : 10.3858/emm.2008.40.2.196 . PMC 2679300 . PMID 18446058 .
•    Thapa, N.; Kim, S.; Więc jest; Lee, BH; Kwon, IC; Choi, K.; Kim, IS (2008). „Odkrycie peptydu rozpoznającego fosfatydyloserynę i jego przydatność w obrazowaniu molekularnym apoptozy guza” . Journal of Cellular and Molecular Medicine . 12 (5a): 1649–1660. doi : 10.1111/j.1582-4934.2008.00305.x . PMC 3918081 . PMID 18363834 .
•   Thapa, N.; Lee, BH; Kim, IS (2007). „Białko TGFBIp / βig-h3: wszechstronna cząsteczka macierzy indukowana przez TGF-β”. The International Journal of Biochemistry & Cell Biology . 39 (12): 2183–2194. doi : 10.1016/j.biocel.2007.06.004 . PMID 17659994 .
•   Park, S.-H.; Choi, M.-J.; Pieśń, I.-K.; Choi, S.-Y.; Nam, J.-O.; Kim, C.-D.; Lee, B.-H.; Park, R.-W.; Park, KM; Kim, Y.-J.; Kim, I.-S.; Kwon, T.-H.; Kim, Y.-L. (2007). „Erytropoetyna zmniejsza zwłóknienie nerek u myszy z niedrożnością moczowodu: rola hamowania indukowanego przez TGF-beta przejścia nabłonkowo-mezenchymalnego” . Dziennik Amerykańskiego Towarzystwa Nefrologicznego . 18 (5): 1497–1507. doi : 10.1681/ASN.2005080866 . PMID 17389738 .
•   Lee, S.-M.; Lee, E.-J.; Hong, H.-Y.; Kwon, M.-K.; Kwon, T.-H.; Choi, J.-Y.; Park, R.-W.; Kwon, T.-G.; Yoo, E.-S.; Yoon, G.-S.; Kim, I.-S.; Ruoslahti, E.; Lee, B.-H. (2007). „Celowanie w komórki nowotworowe pęcherza moczowego in vivo iw moczu za pomocą peptydu zidentyfikowanego przez prezentację fagową” . Badania nad rakiem molekularnym . 5 (1): 11–19. doi : 10.1158/1541-7786.MCR-06-0069 . PMID 17259343 .
•   Lee, BH; Bae, JS; Park, RW; Kim, JE; Park, JY; Kim, IS (2006). „Βig-h3 wyzwala szlaki sygnałowe pośredniczące w adhezji i migracji komórek mięśni gładkich naczyń poprzez integrynę αvβ5” . Medycyna eksperymentalna i molekularna . 38 (2): 153–161. doi : 10.1038/emm.2006.19 . PMID 16672769 .
•   Kim, YJ; Kim, HN; Park, EK; Lee, BH; Ryoo, HM; Kim, Sy; Kim, IS; Stein, JL; Lian, JB; Stein, GS; Van Wijnen, AJ; Choi, JY (2006). „Związany z kością czynnik transkrypcyjny palca Zn Osterix sprzyja proliferacji komórek mezenchymalnych”. gen . 366 (1): 145–151. doi : 10.1016/j.gene.2005.08.021 . PMID 16314050 .
•   Lee, BH; Ruoslahti, E. (2005). „Integratyna Α5β1 stymuluje ekspresję Bcl-2 i przeżycie komórek przez Akt, ogniskową kinazę adhezyjną i kinazę białkową IV zależną od Ca2 + / kalmoduliny” . Journal of Cellular Biochemistry . 95 (6): 1214–1223. doi : 10.1002/jcb.20488 . PMID 15962308 .
•   Nam, J.-O.; Jeong, HW; Lee, BH; Park, RW; Kim, IS (2005). „Regulacja angiogenezy guza przez Fastatin, czwartą domenę FAS1 Ig-h3, poprzez integrynę v 3” . Badania nad rakiem . 65 (10): 4153–4161. doi : 10.1158/0008-5472.CAN-04-2705 . PMID 15899806 .
•   Lee, SJ; Jeon, HS; Jang, JS; Park, SH; Lee, GY; Lee, BH; Kim, CH; Kang, YM; Lee, WK; Kam, S.; Park, RW; Kim, IS; Cho, YL; Jung, TH; Park, JY (2004). „Polimorfizmy DNMT3B i ryzyko pierwotnego raka płuc” . rakotwórczość . 26 (2): 403–409. doi : 10.1093/carcin/bgh307 . PMID 15528220 .
•   Park, SW; Bae, JS; Kim, KS; Park, SH; Lee, BH; Choi, JY; Park, JY; Ha, SW; Kim, YL; Kwon, TH; Kim, IS; Park, RW (2004). „Beta Ig-h3 promuje adhezję, migrację i proliferację komórek nabłonka proksymalnego kanalika nerkowego poprzez interakcję z integryną α3β1” . Medycyna eksperymentalna i molekularna . 36 (3): 211–219. doi : 10.1038/emm.2004.29 . PMID 15272232 .
•   Lee, SH; Bae, JS; Park, SH; Lee, BH; Park, RW; Choi, JY; Park, JY; Ha, SW; Kim, YL; Kwon, TH; Kim, IS (2003). „Ekspresja indukowanego przez TGF-beta białka macierzy betaig-h3 jest zwiększona w nerkach szczura z cukrzycą i ludzkich komórkach nabłonka kanalików bliższych poddanych działaniu wysokiej glukozy” . Międzynarodowa Nerka . 64 (3): 1012–1021. doi : 10.1046/j.1523-1755.2003.00158.x . PMID 12911551 .
•   Nam, J.-O.; Kim, JE; Jeong, HW; Lee, SJ; Lee, BH; Choi, JY; Park, RW; Park, JY; Kim, IS (2003). „Identyfikacja motywu betaig-h3 oddziałującego z integryną alfavbeta3 i jego działania antyangiogennego” . Dziennik Chemii Biologicznej . 278 (28): 25902–25909. doi : 10.1074/jbc.M300358200 . PMID 12704192 .
•   Kim, JE; Kim, SJ; Jeong, HW; Lee, BH; Choi, JY; Park, RW; Park, JY; Kim, IS (2003). „Peptydy RGD uwalniane z βig-h3, cząsteczki adhezyjnej komórki indukowanej przez TGF-β, pośredniczą w apoptozie” . Onkogen . 22 (13): 2045–2053. doi : 10.1038/sj.onc.1206269 . PMID 12673209 .
•   Kim, J.-E.; Jeong, HW; Nam, JO; Lee, BH; Choi, JY; Park, RW; Park, JY; Kim, IS (2002). „Identyfikacja motywów w domenach fascykliny transformującego czynnika wzrostu indukowanego przez beta białko macierzy beta ig-h3, które oddziałują z integryną alfa vbeta 5” . Dziennik Chemii Biologicznej . 277 (48): 46159–46165. doi : 10.1074/jbc.M207055200 . PMID 12270930 .

Patenty

•         Peptydy ukierunkowane na komórki apoptotyczne i ich zastosowania US 8217012 KR 20100029232 JP 2009273462 EP 2279201 CN 102177174  
•         Polipeptyd swoiście związany z fosfatydyloseryną i jego zastosowanie US 8133971 KR 20090091589 JP 2011515075 EP 2280024 CN 101965356  
•   Peptyd do diagnozowania, zapobiegania i leczenia miażdżycy tętnic oraz jego zastosowania US 7968081 KR 20080090610  
• Peptyd ukierunkowany na nowotwór pęcherza i jego zastosowanie US 7745410  
• Zastosowanie peptydu, który oddziałuje z integryną alfaV beta3 komórek śródbłonka EP 1620122  
•   Nowe zastosowanie wyizolowanego polipeptydu zawierającego cztery domeny FAS-1, domenę EM1 i motyw RGD US 2008274955 WO 2005099743  
•     Ukierunkowany na cel system dostarczania leków do diagnozowania i leczenia raka, zawierający liposomy znakowane peptydami, które specyficznie celują w receptory interleukiny-4, oraz sposób ich wytwarzania US 2012294931 EP 520281 KR 20110076836  
•     Peptyd, który przechodzi przez barierę krew-mózg i celuje w apoptozę miejsca neurodegeneracyjnej choroby mózgu oraz jego zastosowania US 2012288447 KR 20110053119 WO 2011059263  
• Zastosowania peptydów ukierunkowanych na apoptozę, substancji znacznikowych i liposomów zawierających środek terapeutyczny do zapobiegania, leczenia lub terapeutycznego diagnozowania chorób związanych z apoptozą WO 2011059262  
•   Peptyd celujący w udar i jego zastosowanie US 2011150764 KR 20090125440  

Obecni członkowie laboratorium

• Gowri Rangaswamy Gunassekaran: doktor habilitowany (z Indii )
• Guruprasath Padmanaban: doktorant (z Indii )
• Jung Hyun-Kyung (정현경): doktorant (z Korei Południowej )
• Chi Lianhua: doktorant (z Chin )
• Sri Murugan Poongkavithai Vadevod: doktorant (z Indii )
• Md. Enamul Haque: doktorant (z Bangladeszu )
• Fatima Khan: doktorantka (z Indii )
• Smirti Gurung: doktorant (z Indii )
• Lee Ji-young (이지영): kierownik laboratorium

Byli członkowie laboratorium

• Sangeetha Purushotham: adiunkt (z Indii )
• Bodhraj Acharya : doktor habilitowany (z Nepalu )
• Kai Wang: adiunkt (z Chin )
• Jung Jae-Yeop (정재엽): studentka studiów magisterskich (z Korei Południowej )
• Jung Joo-Hee (정주희): studentka studiów magisterskich (z Korei Południowej )
• Jung Yu-Min (정유민): studentka studiów magisterskich (z Korei Południowej )