Lindsay Burns

Lindsay Burns
Informacje osobiste
Urodzić się
1965 (wiek 57–58) Big Timber, Montana , Stany Zjednoczone
Rekord medalowy

Lindsay H. Burns to amerykańska neurolog i wioślarka , która zdobyła srebrny medal na Letnich Igrzyskach Olimpijskich w 1996 roku . Jest starszym wiceprezesem firmy farmaceutycznej Cassava Sciences i jest żoną jej dyrektora generalnego Remiego Barbiera.

Od lipca 2022 r. Cassava Sciences i artykuły opublikowane przez Burnsa są przedmiotem dochodzenia; Cassava zaprzecza jakimkolwiek wykroczeniom.

Życie osobiste

Burns urodził się w 1965 roku i wychował w Big Timber w stanie Montana . Ukończyła Harvard University w 1987 roku. W 1991 roku uzyskała doktorat z neurologii na Uniwersytecie w Cambridge na podstawie pracy zatytułowanej Funkcjonalne interakcje doprowadzających limbicznych do prążkowia i mezolimbicznej dopaminy w procesach związanych z nagrodą , którą nadzorowali Barry Everitt i Trevor Robbinsa .

Burns pracował jako pracownik naukowy w psychobiologii w McLean Hospital w Belmont, Massachusetts. Dołączyła do Cassava Sciences w 2002 roku i została starszym wiceprezesem ds. neuronauki w 2021 roku.

Burns jest żoną Remiego Barbiera, prezesa i założyciela Cassava Sciences .

Kariera wioślarska

Burns zaczął wioślarstwo wyczynowe wkrótce po wstąpieniu do Harvardu. W 1987 roku wiosłowała w drużynie uniwersyteckiej Radcliffe i wygrała mistrzostwa Eastern Association of Women's Rowing Colleges (EAWRC), które przyznały jej tytuł Ivy i tytuł EAWRC League. Była częścią zespołu wioślarskiego USA od 1987 i od 1990-1996. Rywalizując w kategorii lekkiej na sześciu mistrzostwach świata w wioślarstwie , zdobyła cztery medale: złoty w 1987 ; srebro w deblu w 1990 i 1991 ; i brąz w deblu w 1994 roku . Zdobyła srebrny medal na Igrzyskach Panamerykańskich w 1995 r., startując w kategorii quadów (waga ciężka), aw 1995 r. wygrała mistrzostwa Europy w wioślarstwie w Lucernie z Teresą Bell. Była zastępcą wioślarza na Letnich Igrzyskach Olimpijskich 1992 w Barcelonie w Hiszpanii. [ potrzebne źródło ]

Ponownie połączyła siły z Teresą Bell na Letnich Igrzyskach Olimpijskich 1996 w Atlancie w Stanach Zjednoczonych i zdobyła srebrny medal w lekkiej dwójce podwójnej. W 2006 roku została wprowadzona do Harvard Sports Hall of Fame. W 2016 roku została wprowadzona do National Rowing Foundation Hall of Fame.

Prace naukowe

Pierwsze badania Burnsa dotyczyły wpływu neurokininy A na funkcje mózgu u szczurów. Jej pierwszy artykuł z 1988 roku, napisany z Ann E. Kelley , donosił, że neurokinina A w brzusznej części nakrywki modyfikuje obwody dopaminy , wywołując zmiany behawioralne. Kontynuowała badania doktoranckie nad rolą dopaminy i układu limbicznego. Podczas post-doc w McLean Hospital skupiła się na chorobach neurodegeneracyjnych, w szczególności na przeszczepianiu świńskich komórek nerwowych do mózgu szczura jako możliwej terapii choroby Parkinsona lub choroba Huntingtona . Dalsze badania wykazały możliwość zastosowania u ludzi. Pracując dla firmy biotechnologicznej, przejętej później przez Elan Pharmaceuticals, opublikowała wyniki działania zykonotydu na szczurzym modelu niedokrwienia rdzenia kręgowego .

W 2005 roku opublikowała serię artykułów na temat Oxytrexu i powiązanych badań nad ultraniskimi dawkami niektórych ( antagonistów opioidów ) w celu wzmocnienia działania przeciwbólowego i zapobiegania wywołanej przez opioidy przeczulicy bólowej , tolerancji opioidów i uzależnieniu od substancji .

Od 2006 roku Burns współpracuje z Hoau-Yanem Wangiem z City University of New York , który badał chorobę Alzheimera . Wcześniej identyfikując filaminę A ( FLNA ) ze względu na jej rolę w regulowaniu sygnalizacji receptora opioidowego, [ potrzebne źródło ] Burns i Wang zidentyfikowali następnie FLNA jako krytyczne białko umożliwiające sygnalizację Abeta42 przez alfa 7 nikotynowy receptor acetylocholiny w celu wywołania patologii choroby Alzheimera.

FLNA, simufilam i choroba Alzheimera

W 2008 roku Burns, Wang i Maya Frankfurt opublikowali w PLOS One odkrycie, że antagoniści opioidów, nalokson i naltrekson , wiążą się z bardzo wysokim powinowactwem z FLNA, aby zapobiec sygnalizacji pobudzającej receptora opioidowego mu. Burns i Wang zidentyfikowali miejsce wiązania na FLNA i aktywację CREB przez sprzężenie receptora opioidowego - Gs w tym samym czasopiśmie w następnym roku. FLNA jest cytoplazmatycznym , które utrzymuje prawidłowy kształt i podział komórek. W 2010 roku Burns i Wang ogłosili nowatorski środek przeciwbólowy ", który nazwali PTI-609 (PTI dla Pain Therapeutics, Inc., dawna nazwa Cassava Sciences) i stwierdzili, że cząsteczka wiąże się z FLNA, jak również aktywuje receptory opioidowe mu.

W 2012 roku opublikowali w The Journal of Neuroscience nowy związek PTI-125, który wiąże się z FLNA podobnie jak nalokson i naltrekson. W przypadku PTI-125 stwierdzili, że FLNA nieprawidłowo łączy się z receptorem nikotynowym alfa 7, umożliwiając sygnalizację Abeta42 w celu hiperfosforylacji tau.

W 2017 roku poinformowali w Neurobiology of Aging , że FLNA transgenicznych myszy z chorobą Alzheimera i ludzkiej pośmiertnej tkanki mózgowej ma zmienioną konformację (w oparciu o zmianę ogniskowania izoelektrycznego) i że wiązanie PTI-125 ze zmienionym FLNA przywraca jej normalny kształt, tym samym zmniejszanie hiperfosforylacji tau, złogów amyloidu i zmian chorobowych zawierających tau w mózgach myszy. United States Adopted Names (USAN) nadało nazwę leku dla PTI-125 jako simufilam w 2020 roku; od 2022 r. znajduje się w III fazie badań klinicznych .

Kontrowersje badawcze

Od lipca 2022 r. Cassava Sciences i artykuły opublikowane przez Burnsa i Wanga są przedmiotem dochodzenia prowadzonego przez Departament Sprawiedliwości Stanów Zjednoczonych ; Cassava zaprzecza jakimkolwiek wykroczeniom. Amerykańska Komisja Papierów Wartościowych i Giełd (SEC), amerykańskie Narodowe Instytuty Zdrowia (NIH) i City University of New York (CUNY) również badały zarzuty manipulacji danymi.

Linki zewnętrzne