Lofenol

Lofenol
Nazwy
	nazwa IUPAC (3S,4S,5S,9R,10S,13R,14R,17R)-4,10,13-trimetylo-17-[(2R)-6-metyloheptan-2-ylo]-2,3,4,5, 6,9,11,12,14,15,16,17-dodekahydro-1H-cyklopenta[a]fenantren-3-ol
Identyfikatory
Numer CAS	481-25-4 ;
Model 3D ( JSmol )	Interaktywny obraz;
CHEBI	CHEBI:18378;
ChemSpider	141024;
KEGG	C08825;
Identyfikator klienta PubChem	160482;
UNII	X4BL075LYS;
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )	DTXSID70963996 ;
	InChI InChI=1S/C28H48O/c1-18(2)8-7-9-19(3)22-12-13-24-21-10-11-23-20(4)26(29)15-17- 28(23,6)25(21)14-16-27(22,24)5/h10,18-20,22-26,29H,7-9,11-17H2,1-6H3/t19-,20 +,22-,23+,24+,25+,26+,27-,28+/m1/s1 Klucz: LMYZQUNLYGJIHI-SPONXPENSA-N ;
	UŚMIECH C[C@@H]1[C@H](CC[C@]2([C@H]1CC=C3[C@@H]2CC[C@]4([C@H]3CC[C @@H]4[C@H](C)CCCC(C)C)C)C)O;
Nieruchomości
Wzór chemiczny	C28H48O _ _ _ _
Masa cząsteczkowa	400,691 g·mol -1
	O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa). Referencje w infoboksie

Lofenol lub 4α-metylolathosterol , zwany także 4-Methylcholest-7-en-3-ol , jest metabolicznym produktem pośrednim biosyntezy steroli roślinnych .

Zobacz też