Mezytol

Mezytol

Nazwy
Preferowana nazwa IUPAC 2,4,6-trimetylofenol
Inne nazwy hydroksymesitylen; Alkohol mezytylowy
Identyfikatory
Numer CAS	527-60-6
Model 3D ( JSmol )	Interaktywny obraz
ChemSpider	10248
Karta informacyjna ECHA	100.007.655
Numer WE	208-419-2
Identyfikator klienta PubChem	10698
UNII	FPZ32614N6
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )	DTXSID7022049
InChI InChI=1S/C9H12O/c1-6-4-7(2)9(10)8(3)5-6/h4-5,10H,1-3H3 Klucz: BPRYUXCVCCNUFE-UHFFFAOYSA-N
UŚMIECH Cc1cc(c(c(c1)C)O)C
Nieruchomości
Wzór chemiczny	C9H12O _ _ _ _
Masa cząsteczkowa	136,194 g·mol -1
Wygląd	białe ciało stałe
Temperatura topnienia	70–72 ° C (158–162 ° F; 343–345 K)
Temperatura wrzenia	220 ° C (428 ° F; 493 K)
Rozpuszczalność w wodzie	1,01 g/l
Zagrożenia
Oznakowanie GHS :
Piktogramy
Hasło ostrzegawcze	Niebezpieczeństwo
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia	H314 , H411
Zwroty wskazujące środki ostrożności	P260 , P264 , P273 , P280 , P301+P330+P331 , P303+P361+P353 , P304+P340 , P305+P351+P338 , P310 , P321 , P363 , P391 , P405 , P501
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa). Referencje w infoboksie

Mezytol ( 2,4,6-trimetylofenol ) jest związkiem organicznym o wzorze (CH ₃ ) ₃ C ₆ H ₂ OH. Jest to jeden z kilku izomerów trimetylofenolu . Nazwa i budowa mezytolu pochodzi od połączenia mezytylenu i fenolu .

Synteza

Mezytol jest głównym produktem metylacji fenolu metanolem w obecności stałego kwasu.

Można go również otrzymać w reakcji mezytylenu z kwasem peroksymonofosforowym :

Alternatywna droga obejmuje katalizowaną palladem reakcję bromomesitylenu z wodorotlenkiem potasu.