N -metyloefedryna

N -metyloefedryna
Nazwy
	nazwa IUPAC (1R , 2S ) -2-(dimetyloamino)-1-fenylo-1-propanol
	Inne nazwy N -Metylo- L -efedryna
Identyfikatory
Numer CAS	552-79-4 ; 18760-80-0 ( HCl ) ;
Model 3D ( JSmol )	Interaktywny obraz;
CHEMBL	ChEMBL1589978;
ChemSpider	58315;
Karta informacyjna ECHA	100.008.203
Identyfikator klienta PubChem	64782;
UNII	60VH42A1KJ ; 99214P83XM ( HCl ) ;
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )	DTXSID7045992 ;
	InChI InChI=1S/C11H17NO/c1-9(12(2)3)11(13)10-7-5-4-6-8-10/h4-9,11,13H,1-3H3/t9-,11 -/m0/s1 Klucz: FMCGSUUBYTWNDP-ONGXEEELSA-N ; InChI=1/C11H17NO/c1-9(12(2)3)11(13)10-7-5-4-6-8-10/h4-9,11,13H,1-3H3/t9-,11 -/m0/s1 Klucz: FMCGSUUBYTWNDP-ONGXEEELBH ;
	UŚMIECH O[C@H](c1ccccc1)[C@@H](N(C)C)C;
Nieruchomości
Wzór chemiczny	C11H17NO _ _ _ _ _
Masa cząsteczkowa	179,263 g·mol -1
Temperatura topnienia	; 87 do 87,5 ° C (188,6 do 189,5 ° F; 360,1 do 360,6 K) 192 ° C ( HCl )
Rozpuszczalność w wodzie	Łatwo rozpuszczalny
	O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa). Referencje w infoboksie

N Methylephedrine - jest pochodną efedryny . Został wyizolowany z Ephedra distachya .

W chemii organicznej N -metyloefedryna jest stosowana jako środek rozdzielający i prekursor chiralnych elektrolitów podtrzymujących, katalizatorów przeniesienia fazowego i środków redukujących . Farmakologicznie N -metyloefedryna jest nieselektywnym agonistą receptorów adrenergicznych.

Podobnie jak efedryna , może mieć potencjał nadużywania [potrzebne źródło]. N -metyloefedryna jest jednym z czterech składników BRON, japońskiego leku na kaszel bez recepty, którego nadużywanie zostało zgłoszone. Odpowiedzialność za uzależnienie BRON została przypisana przede wszystkim Codeine .

Zobacz też

N -Metylpseudoefedryna