Nadtlenek bis(trimetylosililu).
Nazwy | |
---|---|
Preferowana nazwa IUPAC
peroksybis(trimetylosilan) |
|
Identyfikatory | |
Model 3D ( JSmol )
|
|
Identyfikator klienta PubChem
|
|
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )
|
|
|
|
|
|
Nieruchomości | |
C6H18O2Si2 _ _ _ _ _ _ _ | |
Masa cząsteczkowa | 178,378 g·mol -1 |
Wygląd | bezbarwny olej |
Gęstość | 0,829 g/cm 3 |
Temperatura wrzenia | 35 ° C (95 ° F; 308 K) 35 torów |
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa).
|
Nadtlenek bis(trimetylosililu) (czasami w skrócie BTSP) jest związkiem krzemoorganicznym o wzorze ((CH 3 ) 3 SiO) 2 . Jest to bezbarwna ciecz rozpuszczalna w rozpuszczalnikach organicznych, o ile nie zawierają grup kwasowych. Związek ten jest aprotonowym analogiem nadtlenku wodoru i jako taki jest używany do niektórych wrażliwych organicznych reakcji utleniania . Po potraktowaniu związkami litoorganicznymi daje eter sililowy.
Przygotowanie
Otrzymuje się go przez traktowanie chlorku trimetylosililu kompleksem nadtlenek wodoru-mocznik .
- Bibliografia _ Chrobok, Anna; Słupska, Roksana (2009-02-01). „Utlenianie ketonów Baeyera-Villigera nadtlenkiem bis (trimetylosililu) w obecności cieczy jonowych jako rozpuszczalnika i katalizatora”. zielona chemia . 11 (2): 279–282. doi : 10.1039/B814534B . ISSN 1463-9270 .
- Bibliografia _ Elliott, Grzegorz I.; Velcicky, Juraj; Choi, Younggi; Boger, Dale L. (2006). „Całkowita synteza (-) -andent-(+)-windoliny i pokrewnych alkaloidów” . Dziennik Amerykańskiego Towarzystwa Chemicznego . 128 (32): 10596–10612. doi : 10.1021/ja061256t . PMC 2531198 . PMID 16895428 .
-
^
Jih Ru Hwu, Buh-Luen Chen, Santhosh F. Neelamkavil, Yuzhong Chen (2002). „Bis (trimetylosililo) Nadtlenek”. Encyklopedia odczynników do syntezy organicznej . e-EROS Encyklopedia odczynników do syntezy organicznej . doi : 10.1002/047084289X.rb219.pub3 . ISBN 0471936235 .
{{ cite encyclopedia }}
: CS1 maint: używa parametru autorów ( link )