Nadtlenek bis(trimetylosililu).

Nadtlenek bis(trimetylosililu).
Tms2O2.png
Nazwy
Preferowana nazwa IUPAC
peroksybis(trimetylosilan)
Identyfikatory
Model 3D ( JSmol )
Identyfikator klienta PubChem
  • InChI=1S/C6H18O2Si2/c1-9(2,3)7-8-10(4,5)6/h1-6H3
    Klucz: XPEMYYBBHOILIJ-UHFFFAOYSA-N
  • C[Si](C)(C)OO[Si](C)(C)C
Nieruchomości
C6H18O2Si2 _ _ _ _ _ _ _
Masa cząsteczkowa 178,378 g·mol -1
Wygląd bezbarwny olej
Gęstość 0,829 g/cm 3
Temperatura wrzenia 35 ° C (95 ° F; 308 K) 35 torów
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa).

Nadtlenek bis(trimetylosililu) (czasami w skrócie BTSP) jest związkiem krzemoorganicznym o wzorze ((CH 3 ) 3 SiO) 2 . Jest to bezbarwna ciecz rozpuszczalna w rozpuszczalnikach organicznych, o ile nie zawierają grup kwasowych. Związek ten jest aprotonowym analogiem nadtlenku wodoru i jako taki jest używany do niektórych wrażliwych organicznych reakcji utleniania . Po potraktowaniu związkami litoorganicznymi daje eter sililowy.

Przygotowanie

Otrzymuje się go przez traktowanie chlorku trimetylosililu kompleksem nadtlenek wodoru-mocznik .

  1. Bibliografia   _ Chrobok, Anna; Słupska, Roksana (2009-02-01). „Utlenianie ketonów Baeyera-Villigera nadtlenkiem bis (trimetylosililu) w obecności cieczy jonowych jako rozpuszczalnika i katalizatora”. zielona chemia . 11 (2): 279–282. doi : 10.1039/B814534B . ISSN 1463-9270 .
  2. Bibliografia    _ Elliott, Grzegorz I.; Velcicky, Juraj; Choi, Younggi; Boger, Dale L. (2006). „Całkowita synteza (-) -andent-(+)-windoliny i pokrewnych alkaloidów” . Dziennik Amerykańskiego Towarzystwa Chemicznego . 128 (32): 10596–10612. doi : 10.1021/ja061256t . PMC 2531198 . PMID 16895428 .
  3. ^   Jih Ru Hwu, Buh-Luen Chen, Santhosh F. Neelamkavil, Yuzhong Chen (2002). „Bis (trimetylosililo) Nadtlenek”. Encyklopedia odczynników do syntezy organicznej . e-EROS Encyklopedia odczynników do syntezy organicznej . doi : 10.1002/047084289X.rb219.pub3 . ISBN 0471936235 . {{ cite encyclopedia }} : CS1 maint: używa parametru autorów ( link )