Neptuocen
|
|
| Nazwy | |
|---|---|
|
nazwa IUPAC
Bis( η 8 -cyklooktatetraenylo)neptun(IV)
|
|
| Inne nazwy Cyklooktatetraenidek neptunu Np(COT) 2 |
|
| Identyfikatory | |
|
Model 3D ( JSmol )
|
|
|
|
|
|
| Nieruchomości | |
| C 16 H 16 Np | |
| Masa cząsteczkowa | 445 g·mol -1 |
| Wygląd | ciemnobrązowe kryształy w postaci ciała stałego, żółte w rozcieńczonym roztworze |
| nierozpuszczalny, nie reaguje z wodą | |
| Rozpuszczalność w chlorowęglowodorach | trudno rozpuszczalny ( ok. 0,5 g/L) |
| Zagrożenia | |
| Bezpieczeństwo i higiena pracy (BHP): | |
|
Główne zagrożenia
|
zagrożenie promieniowaniem, piroforyczne |
|
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa).
|
|
Neptunocen , Np(C 8 H 8 ) 2 , jest związkiem organoneptunowym składającym się z atomu neptunu umieszczonego pomiędzy dwoma pierścieniami cyklooktatetraenidowymi (COT 2- ). Jako ciało stałe ma ciemnobrązowy/czerwony kolor, ale wydaje się żółty po rozpuszczeniu w chlorowęglowodorach , w których jest trudno rozpuszczalny. Związek jest dość wrażliwy na powietrze .
Był to jeden z pierwszych zsyntetyzowanych związków organoneptunowych i należy do rodziny aktynocenów metalocenów na bazie aktynowców .
Struktura
Struktura kanapkowa neptunocenu została określona za pomocą XRD monokryształu . Stwierdzono, że pierścienie COT 2 są płaskie z 8 równoważnymi wiązaniami C – C o długości 1,385 Å i leżą równolegle w zaćmionej konformacji. Odległość Np-COT (do środka pierścienia) wynosi 1,909 Å, a poszczególne odległości Np-C wynoszą 2,630 Å.
Neptunocen przyjmuje jednoskośną strukturę krystaliczną ( grupa przestrzenna P 2 1 / n ), która jest izomorficzna z uranocenem i toroocenem , ale nie z plutonocenem .
Synteza i właściwości
Neptunocen został po raz pierwszy zsyntetyzowany w 1970 r. w reakcji chlorku neptunu(IV) (NpCl 4 ) z cyklooktatetraenidkiem dipotasu (K 2 (C 8 H 8 )) w eterze dietylowym lub THF :
- NpCl 4 + 2 K 2 (C 8 H 8 ) → Np (C 8 H 8 ) 2 + 4 KCl
Od tego czasu rutynowo odtwarzano te same warunki reakcji dla syntezy związku.
Trzy aktynoceny , uranocen , neptunocen i plutonocen , mają praktycznie identyczny skład chemiczny: nie reagują w obecności wody ani rozcieńczonej zasady, ale są bardzo wrażliwe na powietrze i szybko tworzą tlenki. Wszystkie trzy są tylko słabo rozpuszczalne (do około 10-3 M stężeń) w aromatycznych lub chlorowanych rozpuszczalnikach, takich jak benzen , toluen , tetrachlorek węgla lub chloroform .